【Lancet Oncol】伊布替尼+利妥昔单抗对比FCR治疗初治CLL的FLAIR研究中期结果
伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治CLL优于氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗，无进展生存期更优。
网络 - 利妥昔单抗，CLL，伊布替尼 - 2023-05-12
Eur Urol Focus：基线健康相关生活质量可预测根治性膀胱切除术后的膀胱癌特异性生存率
来自德国慕尼黑大学等单位的研究人员评估了基线HRQOL与RC术后生存结果之间的关系。
MedSci原创 - 膀胱癌，健康相关生活质量，机器人辅助根治性膀胱切除术 - 2022-05-11
NEJM：添加艾曲波帕的免疫抑制治疗有望成为重症再生障碍性贫血一线治疗方案
对于重症再生障碍性贫血患者，加入艾曲波帕的免疫抑制治疗可显着提高患者血液学反应率
MedSci原创 - 重症再生障碍性贫血，免疫抑制治疗，艾曲波帕 - 2017-04-21
Cancer：TACE联合索拉非尼延长晚期肝癌患者寿命
索拉非尼（sorafenib）的出现，提高了晚期肝癌患者的总体生存率，被认为是一种标准治疗方法，但我们如何提高其有效性仍存在问题。目前，两项临床试验表明索拉非尼治疗总体生存率提高了6.5至10.7个月。
生物探索 - 索拉非尼，经动脉化疗栓塞，肝癌，晚期 - 2019-09-11
The Lancet Public Health | 非小细胞肺癌诊断前戒烟时间与生存率的相关性
该研究旨在评估在诊断为NSCLC之前戒烟的持续时间是否与生存率的提高有关，这些发现表明，诊断前戒烟时间短至1年的非小细胞肺癌患者的总体生存率有所提高。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，生存率，戒烟时间 - 2023-08-29
【盘点】最新肾脏相关疾病研究进展
【1】Brit J Cancer：类血管生成素蛋白3能够阻断FAK的细胞核输入并有助于索拉非尼响应 索拉非尼不良的药物反应是一个重要的挑战。不良药物反应减少了肾细胞癌（RCC）患者的临床益处。因此，阐释恢复索拉非尼治疗响应的潜在机制具有中重要的意义。最近，有研究人员利用蛋白免疫印迹和免疫组化技术在2个RCC患者群体中测量了类血管生成素蛋白3（ANGPTL3）含量水平。在R
MedSci原创 - 肾脏疾病 - 2018-08-22
J Hepatol：肝癌监测可改善肝硬化患者的早期发现和生存
HCC监测与肝硬化患者的早期发现、治愈性治疗和生存率改善相关，但合并估计值存在异质性。
MedSci原创 - 肝细胞癌，肝硬化，监测 - 2024-01-31
Oncotarget：手术切除有利于胰腺神经内分泌肿瘤患者生存！
pNENs，pancreatic neuroendocrineneoplasm，即胰腺神经内分泌肿瘤，依据激素的分泌状态和患者的临床表现可分为功能性pNENs和无功能性pNENs。多为散发，发病高峰为40-69岁，男女发病率无明显差别。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤，局部治疗，癌症特异性生存，总体存活率 - 2017-08-03
JAMA Oncol：多喝咖啡还能减少结直肠癌死亡，延长生存期
通过对大型临床试验数据的进一步分析，发现对于晚期和转移性结直肠癌患者，每天喝2-3杯咖啡的患者总体生存期更长，癌症恶化风险更低，每天喝4杯咖啡的患者收益更大。
Bio生物世界 - 结直肠癌，咖啡，生存期 - 2020-09-20
人类寿命的上限真是115岁吗
在20世纪70年代到90年代初，最长寿者的存活年限不断增加，但1995年左右就进入“稳定期”，最长寿者的死亡年龄平均保持在114.9岁左右。
科技日报 - 115岁，人类寿命 - 2017-07-11
霍奇金淋巴瘤治疗新进展
霍奇金淋巴瘤（HL）是起源于淋巴造血系统恶性肿瘤，依据临床及病理学差异分为经典霍奇金淋巴瘤（cHL）及结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL），其中前者占HL中95%。长期以来认为对于早期局限性HL可通过单纯放疗达到临床治愈。近年来随着对放疗远期毒性认识的不断深入，以及化疗和靶向治疗的进步，HL的治疗逐渐转变为以化疗为主导、放化疗联合或化疗联合靶向治疗的新局面，现对第55届美国血液学
白血病·淋巴瘤 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-03-25
紧追辉瑞！FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格（BTD）
2016年8月5日讯，瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂LEE011（ribociclib）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予LEE011突破性药物资格（BTD），联合来该公司激素疗法Femara（品牌名：弗隆，通用名：letrozole，来曲唑）用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌
生物谷 - 抗癌，乳腺癌，FDA - 2016-08-05
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）达到了主要终点。iNNOVATE是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics赞助
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
WICCVD 2016：董念国——冠脉外科若干热点问题
2016年6月25日，由华中科技大学同济医学院附属协和医院主办的第三届武汉国际心血管病大会在武汉举行。冠心病外科治疗策略、技术、效果，一直是心血管外科关注热点，为此本届大会执行主席、华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科主任董念国教授在大会做了题为《冠脉外科若干热点问题》的学术报告，以下是详细内容：在介绍热点问题之前，董教授首先介绍了冠心病治疗发展的国内外趋势：国外趋势：以日本为例，
MedSci原创 - 冠脉外科，搭桥手术，CABG，PCI，抗凝治疗 - 2016-06-28
ASCO 2013：两种药物治疗EGFR突变的晚期NSCLC的疗效对比
他们的平均无进展生存期为18.2月，并且在1年时的无进展生存率为76.5%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较
医学论坛网 - 肺癌，ASCO2013 - 2013-06-04
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