Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达
生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10
Clin Lymphoma Myeloma Leuk：CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者
目前，在异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发的急性淋巴细胞白血病患者中，缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体T（CAR T）细胞是一种有希望的治疗方法，近日研究人员探究了CAR T
MedSci原创 - 白血病，CAR-T疗法，异体造血干细胞移植 - 2021-05-01
Support Care Cancer：冷冻疗法预防接受造血干细胞移植的儿童的口腔粘膜炎
口腔冷冻疗法（OC），即在化疗输液过程中对口腔进行冷却，可以预防接受5-FU治疗的
MedSci原创 - 口腔黏膜炎，口腔冷冻疗法 - 2021-09-09
Blood：抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的新的有效疗法
中心点：FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要：在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3
MedSci原创 - FOXO1，B细胞前体急性淋巴细胞白血病，CCND3 - 2018-04-06
FDA授予肝癌突破性疗法：免疫+靶向治疗豪华组合疗法
2019/7/23，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予帕博丽珠单抗（Pembrolizumab）与仑伐替尼（Lenvatinib）的KL组合疗法针对不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗突破性疗法认定[1]。
网络 - 免疫，靶向 - 2019-08-06
“换血疗法”暗流涌动
记者调查发现，这种疗法名叫“三氧自体血回输”，是一种在血液中混入臭氧（O3），也就是臭氧的治疗方法。专家表示，臭氧疗法在许多医学应用中确实有促进血液循环的效果，然而简单粗暴地用针管在血袋里注入臭氧，充满了不安全性，也未得临床许可。老人“换血”15次花费三万元4月底，记者见到了独居的陈女士母亲。
宁波晚报 - 换血，暗流，卫生监督 - 2018-05-09
Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据
在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上，Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据，该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
MedSci原创 - Autolus，therapeutics，CD19，CD22，双靶CAR-T细胞疗法，大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-01
PLoS Comput Biol：计算机模拟间充质干细胞疗法 将心脏病治疗风险降至最低
最近科学家们使用数学计算模型模拟了人类间充质干细胞到达心脏损伤部位的过程，发现只用一个特定亚群的干细胞就能最大限度地减少间充质干细胞疗法带来的相关风险。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Computational Biology上，该研究代表了心肌损伤修复和再生策略的新发展，能够提高干细胞疗法在心脏病患者中的应用安全性。
生物谷 - 干细胞疗法 - 2016-07-27
Nature Nanotechnology：平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术，改善实体瘤细胞疗法
该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入手段（近红外光或聚焦超声）激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑，并同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显着提升了多种过继性T细胞（ACT）疗法对实体瘤的疗效。
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术，实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
瑞士制药巨头罗氏（Roche）在研PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）近日在美国监管方面迎来重大喜讯，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法（若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常）治疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
生物谷 - 罗氏，PD-L1，免疫疗法，Tecentriq，非小细胞肺癌 - 2016-10-22
新型T细胞疗法TC-210有效性显著
T细胞疗法候选药物TC-210目前正处于I/II期临床阶段，以治疗间皮素阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。
MedSci原创 - 实体瘤，T细胞疗法，TC-210 - 2020-07-27
Science：分子伴侣介导的自噬调节胚胎干细胞的多能性，有望开发新的再生疗法
胚胎干细胞不断地自我更新，同时保留了分化为成年动物中任何一种细胞类型的能力，这种状态称为多能性。已知细胞代谢在这过程中起作用；但目前还不清楚细胞的内部线路如何起作用以保持这种状态并最终决定干细胞的命运
网络 - 胚胎干细胞，再生疗法，自噬调节 - 2020-07-29
肿瘤电场治疗在港上市，胶质母细胞瘤迎十年来首个突破性疗法
肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰细胞分裂，抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的治疗方案。Optune®作为全球首个且唯一经美国FDA批准的肿瘤电场治疗产品，已在美国、欧洲、日本及其他多个国家及地区获批用于胶质母细胞瘤的治疗，同时其他多项应用于实体肿瘤适应症的临床试验也在同步进行。肿瘤电场治疗为胶质母细胞瘤
再鼎医药 - 肿瘤电场治疗，胶质母细胞瘤，再鼎医药 - 2019-02-28
诺华CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认证
FDA最近宣布已经授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证，并希望借此推动这种疗法的研究。自从FDA的这一政策实施以来，突破性疗法认证渐渐被产业界所接受，凡是获得这一认证的药物无一不是在临床研究中表现十分出色并且是临床急需的。而一些分析人士也对这一药物表示了很高的期望，称这一药物令人激
不详 - 诺华，CAR-T疗法 - 2014-07-10
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