当抗栓药物遇到脑出血，教你从容以对！
文献报道12-14%脑实质出血与抗凝药物有关，使用抗血小板药物的患者其脑出血发生率增加5倍，一旦发生脑出血其3个月的死亡率将增加1倍。临床上需要高度重视。那么，当抗栓药物遇到脑出血，我们该如何处理。
MedSci原创 - 脑出血，抗栓药物 - 2021-07-29
Stroke：口服抗凝治疗的房颤患者体重指数与临床结局的关系
BMI升高与较低的缺血性卒中、大出血风险相关。体重过轻的患者全因死亡和综合临床结局的风险较高。房颤患者的最佳BMI应根据综合治疗方法来确定。
MedSci原创 - 房颤，体重指数，口服抗凝治疗，临床结局 - 2021-01-14
NEJM：急性大动脉闭塞，桥接还是不桥接？
当血管内血栓切除术可行并能及时进行，或存在局部脑灌注与梗死之间的不匹配，其已成为前循环大血管闭塞性急性缺血性卒中患者的标准治疗方法之一。以前进行过血管内治疗与静脉注射溶栓剂阿替普酶的比较。
脑血管病及重症文献导读 - 缺血性卒中，脑梗死，大动脉闭塞 - 2020-06-30
高危新生儿行为神经发育早期干预专家共识
高危新生儿是指在产前、产中、产后具有各种已知或潜在高危因素的新生儿,流行病学调查显示,我国每年有1 000万新生儿出生,10%～20%属于高危儿,其中以早产儿为最多
中国儿童保健杂志 - 新生儿区，新生儿行为神经发育 - 2022-03-31
Stroke：新生儿脑脊液中出血清除能力与脑积水有关
出血后脑积水新生儿的血红蛋白水平明显高于高级别IVH新生儿。血液分解产物、血红蛋白、铁蛋白和胆红素的水平与脑室大小有关。失血后脑积水新生儿脑脊液中几种清除铁蛋白没有升高。
MedSci原创 - 新生儿，脑脊液，脑积水，出血清除能力 - 2020-05-21
房颤患者易卒中！Lip博士来帮忙
调查数据显示，房颤抗凝治疗遵循指南的依从性较差。与欧美相比，亚太地区在心房颤动（房颤）领域的研究较为落后，在流行病学、抗栓药物疗效的评价及其对预后影响等方面缺乏数据。 预防用药一项间接比较三种口服抗凝药物达比加群、利伐沙班和阿哌沙班的研究显示，在房颤卒中预防中三种药物的相对疗效和安全性有一定的差异。然而，研究人员发现整体相似性大于差异，并停止讨论药物差异对于临床医生选择药物的引导作用，他
医学论坛网 - 房颤，卒中，急诊 - 2017-10-17
Stroke： 脑卒中治疗，时间就是生命
从发病到动脉穿刺的时间缩短了69分钟，在全区范围内实施大动脉闭塞分流系统后，血栓切除术治疗的患者的结果明显改善。
MedSci原创 - 缺血性脑血管病 - 2021-10-11
Am J Resp Crit Care：体外膜肺氧合治疗儿童出血和血栓形成的相关因素有哪些？
由此可见，出血和血栓形成发生率在ECMO支持期间较高。实验室取样是ECMO支持期间输血的一个主要促进因素。以减少出血和血栓形成每日风险以及不同输血阈值的策略可能是未来以期改善需要这种支持疗法儿童结局的试验较好的主题。
MedSci原创 - ECMO，出血，血栓形成 - 2017-03-23
推荐：3月Stroke杂志亮点研究汇总（TOP10）
【1】Stroke：24小时血管通畅与临床结局和梗死体积的相关性近期一些随机试验中观察到，与对照组相比，24小时靶血管通畅率在血栓切除术组中更高。近期，一项发表在杂志Stroke上的研究旨在评估治疗组和闭塞位置的24小时血运重建率，因为它们与REVASCAT（前循环的大血管阻塞在症状发作的8小时内呈现的急性中风，比较FR装置与最佳医疗治疗的血管再生的随机对照试验
MedSci原创 - Stroke - 2017-04-10
美国医保45万>65岁房颤患者的真实世界数据分析：达比加群酯风险获益比优于华法林和利伐沙班
2019年1月发表在《美国医学杂志》上的一项独立回顾性比较研究结果表明，达比加群酯与华法林和利伐沙班相比具有更有利的风险获益比[1]。该研究的分析对象为参加美国医保的非瓣膜性房颤患者，他们均使用标准剂量的非维生素K拮抗类口服抗凝剂（NOAC，即达比加群酯、利伐沙班或阿哌沙班）或华法林进行治疗。这项独立、真实世界研究表明，与华法林相比，所研究的每种NOAC都与降低血栓栓塞性卒中风险[降低20%~29
中国循环杂志 - 房颤 - 2019-05-10
2018 澳大利亚临床共识指南：儿童卒中的诊断和急性管理
卒中是导致儿童死亡的10大原因之一，该指南主要内容包括儿童时期卒中以及非创伤性颅内出血的诊断以及急性管理，共提出超过60条的循证指导建议以帮助临床医生快速识别儿童卒中并提出管理措施。
Int J Stroke. 2018 Oct 4. - 儿童卒中，急性管理 - 2018-10-12
急性缺血性卒中：溶栓流程最佳管理
在急性脑梗死的治疗中，唯一可以降低致残率的治疗就是溶栓。大多数学者认为，基于临床和CT选择的缺血性卒中患者，在发病4.5h内可从重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）溶栓治疗获益。在2012年国际卒中大会上公布的中国急性缺血性卒中溶栓安全监测研究显示，对中国人群而言，发病3~4.5h溶栓同样有效。为达到治疗获益最大化，应尽可能缩短启动治疗的延误，即在溶栓时间窗内发病的急性脑梗死患者，应尽可能在
医师报 - 缺血性卒中，溶栓，脑梗死 - 2014-04-18
为您找到相关结果约500个
