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Hepatology: 丁酸钠可以通过上调肝脏GLP-1R表达减少高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎

Hepatology: 丁酸钠可以通过上调肝脏GLP-1R表达减少高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎

众所周知,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)具有广谱的生物活性,它通过直接激活G蛋白偶联受体的B类家族和间接非受体介导的途径来调节机体的代谢过程。

MedSci原创 - sodium,Butyrate,Non-alcoholic,steatohepatitis,GLP-1R - 2019-01-20

Nat Commun|应对衰老和AD:HDAC1调控DNA损伤修复

Nat Commun|应对衰老和AD:HDAC1调控DNA损伤修复

组蛋白脱乙酰(HDACs),是一类可以将组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基团移除的。HDACs参与很多细胞过程,包括转录、染色质重塑和DNA修复。

brainnew神内神外 - 组蛋白脱乙酰基酶,8-氧鸟嘌呤 - 2023-02-13

解决癌王胰腺癌厚厚的“疤痕组织”,恩替司他这款药能将癌王“去皮剥心”吗?

解决癌王胰腺癌厚厚的“疤痕组织”,恩替司他这款药能将癌王“去皮剥心”吗?

索尔克研究所的研究人员发现了一种药物可能会解决上面的问题,这是一种HDAC抑制剂的抗癌药物,可以通过调节纤维细胞来治疗胰腺癌,研究的成果发布在2023年12月6日的国际学术期刊《自然通讯》。

癌度 - 胰腺癌,恩替司他 - 2023-12-20

Blood:HDAC11<font color="red">抑制剂</font>,骨髓增生性肿瘤的新选择

Blood:HDAC11抑制剂,骨髓增生性肿瘤的新选择

摘要:蛋白乙酰化是癌症发生的重要因素。组蛋白乙酰6 (HDAC6)调控JAK2的翻译和蛋白质的稳定性,并与JAK2驱动的疾病有关,最典型的例子是骨髓增生性肿瘤(MPNs)。通过新型的高选择性HDAC抑制剂和基因缺陷小鼠模型,研究人

MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤,HDAC11,HDAC6,乙酰化 - 2019-11-23

KIDNEY INT:减慢慢性肾脏病进展的新策略!

KIDNEY INT:减慢慢性肾脏病进展的新策略!

因此,靶向Klotho减少通过抑制HDAC3对减慢CKD的进展是有前景的治疗策略。

MedSci原创 - Klotho,CKD,进展 - 2017-04-16

Blood:低剂量西达本胺可恢复ITP患者的免疫耐受

Blood:低剂量西达本胺可恢复ITP患者的免疫耐受

低剂量的组蛋白乙酰抑制剂(HDACi)是一种抗炎和免疫调节剂,可通过增加(增强)Foxp3+T调节细胞的数量(功能)来增强移植物抗宿主

MedSci原创 - ITP,HDAi,Treg - 2019-01-07

理想照进现实:氟维司群进入国家医保目录,惠及更多ER+晚期乳腺癌患者

理想照进现实:氟维司群进入国家医保目录,惠及更多ER+晚期乳腺癌患者

2017年7月,国家医保目录更新,氟维司群作为唯一一个乳腺癌内分泌治疗药物,也是目前最有效的内分泌治疗药物被纳入国家医保乙类目录。在未来,氟维司群会为更多的ER+晚期乳腺癌患者带来福音。

肿瘤资讯 - 氟维司群,雌激素受体,医保 - 2017-08-31

Cell Reprots:MIT大神科学家蔡理慧在神经修复领域取得新突破,有望找回阿尔兹海默病患者失去的记忆

Cell Reprots:MIT大神科学家蔡理慧在神经修复领域取得新突破,有望找回阿尔兹海默病患者失去的记忆

记忆是人类适应其生存环境所需要的最基本能力,也是人们最宝贵的财富。然而,每年有许许多多的人因为阿尔兹海默病(AD)或者意外事故而丧失记忆,对患者以及家人造成了严重的影响。那么有没有办法帮助这些人恢复丧失的记忆呢?

奇点网 - MIT,蔡理慧,Tsai,阿尔兹海默病,神经,修复,HDAC,Sp3 - 2017-08-13

Kidney Int:PPARγ可能减缓慢性肾脏疾病进展

Kidney Int:PPARγ可能减缓慢性肾脏疾病进展

Klotho是一个主要表达在肾脏内的抗衰老蛋白。它的表达下调与慢性肾脏疾病(CKD)的发生和进展密切相关。同时,klotho也是过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)的下游基因。PPARγ是一个重要的转录因子,翻译后修饰会影响其功能的实现,包括:乙酰化作用。然而,PPARγ的乙酰化是否会影响肾脏内klotho的表达和功能还未可知。这项研究是为了阐明泛组蛋白脱乙酰(HDAC)抑制剂-制滴毒素A是否

MedSci原创 - 肾病,Klotho,乙酰化,恢复,疗法 - 2017-04-29

Nat Chem Biol:第一类YEAT<font color="red">抑制剂</font>有望治疗白血病

Nat Chem Biol:第一类YEAT抑制剂有望治疗白血病

研究小组由来自香港大学化学系的Xiang David Li博士领导,联合来自清华大学,洛克菲勒大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心,开发出第一种化学抑制剂,用于治疗急性髓系白血病(AML),这是一种快速生长的骨髓和血细胞癌Li博士和他的团队成员申请了这种抑制剂的开发和应用专利。

生物通 - YEAT抑制剂,白血病,联合治疗 - 2018-11-09

Blood:FLT3<font color="red">抑制</font>上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已显示出临

MedSci原创 - FLT3-ITD+,AML,FLT3,HDAC8,p53 - 2020-02-14

CSMO 2014:张国君教授谈乳腺癌内分泌耐药机制

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,汕头大学医学院附属肿瘤医院乳腺中心的张国君教授介绍了乳腺癌内分泌治疗耐药的新进展。 内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌有效的治疗方式,然而其有效性通常受到耐药的制约,选择性雌激素受体修饰剂(SERMs)类他莫昔芬的耐药可能有许多信号分子途径参与其中,ER功能相关的分子信号传导途径及其辅助因子的相互作用、ER基因的突变及相关基因的多态性等都是导致耐药发生的

医学论坛网 - 乳腺癌,内分泌,耐药 - 2014-07-21

Clin Cancer Res:联合用药治疗胸腺上皮肿瘤效果显著

近日,来自美国国家癌症中心的研究人员通过研究在I/II期临床试验中评估了药物belinostat同顺铂、多柔比星及环磷酰胺联合用于治疗胸腺上皮性肿瘤的效果,相关研究刊登于国际杂志Clinical Cancer Research上。 文章中,研究者Thomas表示,进行I/II期临床试验的目的就是确定药物belinostat的最安全剂量及患者的最大耐受剂量(MTD, maximum toler

生物谷 - 胸腺上皮肿瘤 - 2014-11-06

Epigenetics Chromatin:H3K27me1对破骨细胞生成过程中MMP-9依赖性H3N末端尾部蛋白水解至关重要

MMP-9通过切割组蛋白H3N末端尾(H3NT)和改变染色质结构,在促破骨细胞生成基因的激活中起直接作用。尽管K18的H3乙酰化已被证明能刺激MMP-9对H3NT的活性,但对其他H3NT修饰对这种表观遗传反应的影响一无所知。结果显示,赖氨酸27(H3K27me1)的H3单甲基化对于RANKL诱导的破骨细胞分化期间MMP-9依赖性H3NT蛋白水解是必需的。通过识别H3K27me1标记,MMP-9在

网络 - 2019-04-20

NEJM:自噬、疾病及临床应用

人类癌症标本中的研究发现其他自噬蛋白表达也存在改变(例如在前列腺癌中ATG5表达上调)。此外,一些自噬基因的染色体畸变在人

dxy - 自噬,疾病,NEJM - 2013-05-16

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