欧洲EMA接受Takeda的α4β7整合素单抗Entyvio的上市申请，治疗溃疡性结肠炎
欧洲药品管理局（EMA）已接受Takeda皮下制剂Entyvio（vedolizumab）的上市授权申请，用于中度至重度活动溃疡性结肠炎和克罗恩病的维持治疗。
MedSci原创 - Entyvio，溃疡性结肠炎，克罗恩病，α4β7整合素 - 2019-04-04
J Orthop Surg Res：CSA处理的TPS表面上共价结合的BMP-2可快速促进骨整合
骨形态发生蛋白作为骨整合因子起着重要作用，广泛用于整形外科研究和外科手术，以增强植体的骨整合潜力。
MedSci原创 - 2018-09-07
GUT： 单核细胞通过α4β7整合素归巢后介导巨噬细胞依赖性肠伤口愈合
本项研究的目的在于探究α4β7整联蛋白在单核细胞肠道归巢中的作用，探讨α4β7抑制作用在肠伤口愈合中的生物学作用。
MedSci原创 - Monocyte，α4β7，wound，healing - 2020-01-22
Gut：整合素单抗Vedolizumab治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的安全性研究
背景：Vedolizumab是α4β7整合素的肠道选择性抗体，可用于溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的治疗。研究者总结了vedolizumab的安全性。方法：整合6项vedolizumab试验的安全性数据（2009-5月至2013-6月）。
MedSci原创 - vedolizumab，溃疡性结肠炎，克罗恩病 - 2016-03-05
Cell：迟发性AD的第二大危险因素BIN1蛋白，也是影响大脑空间记忆整合的关键！
IN1（Bridging integrator 1）是BAR蛋白家族的一员，全基因组研究结果表明，BIN1也是迟发性阿尔茨海默症（AD）的重要发病因素。目前约40％AD患者的BIN1基因存在变异，但该
生物探索 - Cell - 2020-03-13
Blood：VWF与血小板整合素结合的C4结构域的结构和动力学解析
研究人员发现VWF C4结构域的解结构可结合血小板整合素，对VWF功能至关重要。在该结构域中，我们发现了五个子结构
MedSci原创 - 血小板，血管假性血友病因子，C4，结构域，二硫化亚铁桥 - 2018-10-11
JAHA：伴有OSA的射血分数保留的心衰患者气道正压治疗依从性和医疗资源利用情况
HFpEF患者使用PAP治疗OSA与减少医疗资源使用相关。
MedSci原创 - OSA，气道正压治疗，射血分数保留的心衰 - 2023-07-11
Antivir Ther：整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性
本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案（ART）的治疗变化（TC），病毒抑制（VS）和CD4 + T细胞计数变化。我们分析了2014年9月至2015年11月西班牙艾滋病毒/艾滋病研究网络（CoRIS）队列中未接受过艾滋病治疗的成年人，开始使用最常用的抗病毒治疗方案。使用比例风险模型对亚分布来估计ART启动后TC的时间分布风险比（sHR），使用逻辑回归估计ART启动时后VS的比值比（ORs）（病毒载
网络 - 2019-03-07
BMC Infectious Diseases ：利匹韦林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性
基于利匹韦林/替诺福韦/恩曲他滨或整合酶抑制剂（InSTI）联合替诺福韦/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。
网络 - 2019-03-17
Int J Mol Sci：Alpha-5整合素介导辛伐他汀诱导骨髓间充质干细胞的成骨
我们假设α5整合素介导SVS诱导的成骨分化。使用来自BALB/C小鼠的骨髓MSC（BMSC），称为D1细胞。使用茜素红S（钙沉积）和碱性磷酸酶（ALP）染色评估SVS诱导的D1细胞的成骨。使用实时定量PCR检测α5整合素和成骨标记基因（骨形态发生蛋白-2（BMP-2），
MedSci原创 - 2019-02-01
Biomed Pharmacother：骨形成素通过上调整合素β1抑制地塞米松诱导的骨质疏松症并激活ERK通路
地塞米松（Dex）广泛用于自身免疫性疾病和炎症治疗。长时间暴露于地塞米松的严重副作用是骨质疏松症（OP）或甚至会增加股骨头坏死的风险，会给患者带来极大的痛苦。为了揭示这一现象背后的机制，提供治疗指导和潜在靶点，我们分析了Dex对大鼠BMSC成骨的抑制机制。获得大鼠BMSC使用FACS分析表征。用油红O染色，茜素红染色和ALP活性分析检测成骨和脂肪形成能力。然后将这些BMSC用Dex联合或不联合重组
MedSci原创 - 2018-06-22
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl：MAO-CaP-BMP2多孔钛合金基植入物可更好的实现骨整合
在这项研究中，使用结合了3D打印，微弧氧化（MAO）处理以及Ca，P层与BMP共沉淀的方法，制造了具有互连通道结构（MAO-CaP-BMP-2）的多孔钛合金基植入物技术。通过3D打印制成的孔径为600μm的大孔结构，不仅可以促进细胞向内生长，而且还可以在植入物内部形成血管。其结果是促进了新的键形成。另外，通过MAO在植入物表面上形成的微孔二氧化层为Ca，P层与BMP-2的共沉淀提供了位置。微观结构
网络 - 2019-11-03
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