全国20余省同步落地国家新医保目录
继今年2月份我国国家基本医保目录进行第4次调整，以及7月份人社部首次国家医保药品谈判准入结果公布之后，国家基本医保目录在各省落地进展情况成为备受公众瞩目和期待的焦点。
科学网 - 医保，目录 - 2017-09-01
饶毅创办基因治疗公司华毅乐健完成数亿元A轮融资
2022年3月2日，基因治疗药物研发领军企业苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”或“公司”）宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由红杉中
网络 - 饶毅 - 2022-03-02
Nature Communications：人造病毒载体，容量更大成本更低，可用于基因编辑和治疗
天然人类病毒，例如单链DNA病毒腺相关病毒（AAV）和单链RNA病毒慢病毒（Lentiviruse），已被设计并广泛应用于体外和体内的基因递送载体。
“生物世界”公众号 - 基因编辑，人遭病毒 - 2023-05-31
Stroke：缺血性卒中人群vWF水平的遗传驱动因素及其与卒中复发风险之间的关系！
由此可见，在VISP试验中，vWF水平升高与卒中复发相关。研究人员确定了影响vWF基因的表达的vWF遗传因素。这些数据增加了对复发性卒中风险的病理生理和遗传基础的认识，并可能影响临床护理决策。
MedSci原创 - 缺血性卒中，vWF，复发，风险 - 2017-05-12
Blood：胞外RNA释放介导侧枝动脉形成
中心点：剪切应力诱导的内皮细胞RNA的释放是通过控制机械转导来启动动脉形成的关键。胞外RNA对启动驱动动脉形成的炎症过程的内皮细胞释放VWF至关重要。摘要：血管系统中的流体剪切应力是旁路自然生长的驱动力，是抵消血管闭塞性疾病(如中风或心肌梗死)有害后果的一种基本的内源性机制。这一过程被称为“动脉形成”，它依赖于白细胞的局部募集，而白细胞的募集为已存在的侧支动脉提供生长因子，促进其生长。虽然已经鉴定
MedSci原创 - 胞外RNA，剪切应力，动脉形成，内皮细胞，vWF - 2020-01-12
国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望
90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。
健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11
实用｜临床常见危急值处理方案
临床值班过程中，我们常常会接到危急值预警信息，那么常见的危急值有哪些呢？我们该如何处理呢？1血小板血小板低于
检验之声 - 血小板，PT延长，APTT时间延长 - 2023-02-09
2.28 | 国际罕见病日：延续研究力量，强调患者群体作用
2018年2月28日，又是一个“国际罕见病日”，同时，今年还迎来了十周年。延续2017年的“让研究带来无限可能”，今年依然以“research”为主题，强调患者群体在启动、推进研究中的作用。
生物探索 - 国际罕见病日，研究力量，患者群体作用 - 2018-02-28
Diabetes Care：糖尿病患者区分高低血糖变异性阈值该为多少合适？
%CV为36%似乎是一个合适的来区分糖尿病患者血糖稳定的和不稳定的阈值，因为超过这个极限，低血糖的发生率明显增加，尤其是在胰岛素治疗的患者中。
MedSci原创 - 血糖变异性 - 2017-01-08
罕见病：太过罕见，难以开发？
统计表明，一共有6000-7000种罕见病，患病率为全部人口的6-8%，全球范围看患者数量大约3.5亿。只有5%的罕见病有获得批准的治疗药物。
DIA《全球论坛》 - 罕见病，基因，药物 - 2017-02-28
哪些情况下需要做膝关节置换手术
60岁以上的老年人膝关节炎的的患病率达到了75%，其中关节炎类型又以骨性关节炎最多，就是常说的膝关节退行性变。
杏林之声 - 膝关节，置换手术，术后 - 2019-04-21
教你玩转 — 各类止血药 ！
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医学之声 - 止血药 - 2016-12-30
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。尽管更为先进的载体，例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效，利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
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