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范勇教授：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

范勇教授：CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

6月9日，由生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术

生物谷 - 基因编辑 - 2017-06-10

冠科生物宣布与ERS Genomics签订<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>专利<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9的全球性许可协议

冠科生物宣布与ERS Genomics签订基因编辑专利CRISPR/Cas9的全球性许可协议

冠科生物（JSR生命科学集团旗下子公司）宣布与ERS Genomics Limited（简称“ERS”）签订了一份授权使用ERS的CRISPR/Cas9原始专利许可协议

网络 - 冠科生物，基因编辑研究 - 2022-12-09

Circulation：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>或可用于治疗LDLR突变型家族性高胆固醇血症

Circulation：CRISPR/Cas9基因编辑或可用于治疗LDLR突变型家族性高胆固醇血症

CRISPR/Cas9系统是基因编辑纠正基因突变从而改善疾病的有效工具。通过CRISPR/Cas9系统对体内体细胞进行基因编辑是否可治愈由Ldlr突变引起的家族性高胆固醇血症？研究人员基于相对应的家族性高胆固醇血症相关基因突变建立了

MedSci原创 - 动脉粥样硬化，家族性高胆固醇血症，CRISPR/Cas9，LDLR - 2020-01-04

《新英格兰杂志》：遗传性血管性水肿KLKB1<font color="red">基因</font>的<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9体内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法

《新英格兰杂志》：遗传性血管性水肿KLKB1基因的CRISPR-Cas9体内基因编辑疗法

在探索性分析中，在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少，且未没有观察到严重的不良事件。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿 - 2024-02-18

Science：利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>开发出分子记录设备

Science：利用CRISPR/Cas系统开发出分子记录设备

在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员利用细菌的CRISPR/Cas适应性免疫系统，开发出一种方法永久性记录活细胞中的分子事件。以色列特拉维夫大学微生物学家Udi Qimron（未也参与这项研究）说，“这项研究的重要性在于提供概念验证：一种吸引人的细菌免疫系统可能被用作为一种具有令人印象深刻的记录容量的工具。”

生物谷 - CRISPR/Cas，记录设备 - 2016-06-13

Nat Biotechnol：我国科学家开发出比<font color="red">Cas</font>9/sgRNA更优的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>

Nat Biotechnol：我国科学家开发出比Cas9/sgRNA更优的基因编辑系统

2016年5月10日/生物谷BIOON/--基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御

生物谷 - CRISPR，Cas9，基因编辑，核酸内切酶，格氏嗜盐碱杆菌，Argonaute蛋白 - 2016-05-10

Nat Commun发文：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>可能导致细胞毒性和<font color="red">基因</font>组不稳定性

Nat Commun发文：CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR基因编辑通常需要切割两条DNA链。在某些情况下，这种操作会引发p53反应。在这种反应下，受到基因编辑的细胞会被“标记”为受损，然后被清除，从而降低基因编辑过程的效率。

科研转化 - CRISPR/Cas9基因编辑 - 2022-08-26

Vertex揭示了在首批接受<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法患者中激动人心的数据

Vertex揭示了在首批接受CRISPR/Cas9基因编辑疗法患者中激动人心的数据

Vertex及其合作伙伴CRISPR Therapeutics公布了其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001治疗的前两名患者的初步阳性数据。

MedSci原创 - Vertex，CRISPR，/，Cas9，基因编辑疗法，严重血红蛋白疾病 - 2019-11-23

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术开启五大门派

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。

中国科学报 - CRISPR，基因编辑 - 2016-03-30

Nature：体内<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术助力永久降血脂

Nature：体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂

最近，研究人员在Nature杂志发文，证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴（Macaca fascicularis）的疾病相关基因。

MedSci原创 - 高胆固醇血症，CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20

Genetics：电穿孔技术或提高<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>效率

Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率

发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化的遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。CRISPR/Cas9系统可以精确高效地对实验性材料进行遗传修饰来制造用于研究人类疾病的模型，而通过将该系统注射入受

生物谷 - CRISPR/Cas9，电穿孔 - 2015-06-12

SCI TRANS MED：<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9<font color="red">编辑</font>造血干细胞，助力治疗相关移植

SCI TRANS MED：CRISPR-Cas9编辑造血干细胞，助力治疗相关移植

目前，研究人员正在寻求重新激活胎儿血红蛋白（HbF），并将其作为血红蛋白病的治疗策略。

MedSci原创 - 造血干细胞 - 2019-08-03

袁晶：使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组

9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the CRIPR/Cas9 System"的精彩报告

生物谷 - 基因，修复机制 - 2014-09-29

基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你

身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋清中的4种蛋白之一引起的。

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21

Science：张锋发现可用于编辑RNA的CRISPR系统

包括Feng Zhang在内的研究人员已经证实，一种细菌蛋白确实能被用作替代编辑方法；该蛋白被假设是一个可用于RNA靶向编辑的工具，就像CRISPR-Cas9以DNA作为编辑标靶的方式。所有种类的细菌中大约有一半会利用一种被称作“规律间隔成簇短回文重复序列及CRISPR相关基因（CRISPR-Cas）”的免疫系统，该系

生物360 - RNA，CRISPR系统，细菌蛋白 - 2016-06-03

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