雄激素受体相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

CLIN CANCER RES：糖皮质<font color="red">激素</font><font color="red">受体</font>是前列腺癌细胞存活和抗<font color="red">雄激素</font>治疗改善的关键因素

CLIN CANCER RES：糖皮质激素受体是前列腺癌细胞存活和抗雄激素治疗改善的关键因素

尽管雄激素受体与治疗失败有关，但是其耐药机制尚未完全得到阐述。糖皮质激素受体与雄激素受体密切相关，在恩杂鲁胺和多西他赛耐药中起到了一定作用。由于糖皮质激素经常用于前列腺癌患者，阐明糖皮质激素受体在前列腺癌进展中所发挥的作用至关重要。

MedSci原创 - 前列腺癌，糖皮质激素受体，抗雄激素治疗 - 2018-02-28

Stem cells：在前列腺发育过程中，<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>在Wnt反应细胞中不可或缺

Stem cells：在前列腺发育过程中，雄激素受体在Wnt反应细胞中不可或缺

雄激素信号对前列腺发育、形态发生和再生均至关重要。新的证据表明Wnt/β-catenin信号也可通过调控细胞命运决策特异性促进前列腺发育。尽管两个信号通路都有重要的作用，但雄激素受体（AR）在Axin2表达/Wnt反应细胞中的生物意义基本未明确。在本研究中，研究人员利用一系列新生小鼠模型对上述重要问题进行深

MedSci原创 - 前列腺，雄激素受体，Axin2，Wnt信号通路 - 2018-03-04

口服<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

MedSci原创 - 口服雄激素受体抑制剂，Nubeqa，III期，前列腺癌 - 2020-02-01

Oncogene：GRK2能够增强前列腺和前列腺肿瘤的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>依赖性

Oncogene：GRK2能够增强前列腺和前列腺肿瘤的雄激素受体依赖性

发展成为雄激素阻断治疗抗性的转移性肿瘤是前列腺癌治疗的主要挑战。尽管这些复发性肿瘤依赖于雄激素受体（AR），非AR驱使的肿瘤也越来越流行且致死。最近，有研究人员呈现了一个新的遗传工程建立的非AR驱使的前列腺癌小鼠模型，并聚焦一个与G蛋白耦合的受体负调控因子，该因子在恶性人类前列腺肿瘤中下调。因此，转基因小鼠模型中，前列腺特异性表达显性-负G蛋白偶联受体激酶2 (GRK2-DN)能够减少AR和AR靶

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，蛋白 - 2020-02-01

Oncogene：孤儿核<font color="red">受体</font>TLX在去势难治性前列腺癌中能够导致<font color="red">雄激素</font>不敏感

Oncogene：孤儿核受体TLX在去势难治性前列腺癌中能够导致雄激素不敏感

转移趋势难治性前列腺癌（CRPC）是一种致死的前列腺癌形式，并且在该类型的癌症中，雄激素受体（AR）的表达是高度异质性的。然而，雄激素不敏感中AR的显著下调和在CRPC中肿瘤细胞的去分化仍旧了解甚少并且很容易忽略。之前的研究表明了孤儿核受体TLX（NR2E

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，孤儿核受体 - 2018-04-01

【盘点】关于<font color="red">雄激素</font>你需要知道的

【盘点】关于雄激素你需要知道的

【1】JCEM：双侧肾上腺增生可能是PCOS女性雄激素增多的原因根据最新的研究表明，一些患有多囊卵巢综合征的女性，在使用地塞米松后出现了肾上腺体积变小和类固醇激素分泌增多。

MedSci原创 - 雄激素 - 2016-09-17

雄激素性脱发发病机制研究进展

目前全世界约50％的男性和10％的女性在面对AGA这个棘手的问题。虽然AGA对人体健康的影响不大，但是对人们的心理冲击和职业选择均有较大影响。

海龙话皮 - 雄激素性脱发 - 2023-07-30

Prostate Cancer P D：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>在ETS融合阴性前列腺癌中不同的转录特性研究

Prostate Cancer P D：雄激素受体在ETS融合阴性前列腺癌中不同的转录特性研究

前列腺癌（PCa）肿瘤包含有ETS家族基因和雄激素响应TMPRSS2基因的易位情况（ETS+肿瘤），这也为大约70%的患者中检测PCa提供了强有力的生物标记。ETS+PCa能够表达出高水平的性激素受体（AR），而缺乏ETS融合（ETS-）的PCa肿瘤同样也表达AR，并且还表现出雄激素调控的生长。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，转录组 - 2018-11-06

JAMA Netw Open：使用<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

JAMA Netw Open：使用雄激素受体抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

有报道称，在接受雄激素受体抑制剂（ARI）治疗的患者亚群中，跌倒和骨折的发生率较高，但接受ARI治疗的患者跌倒和骨折的相对风险（RR）尚不清楚。最近，有研究人员评估了接受ARI治疗是否与前列腺癌患者跌

MedSci原创 - 骨折，前列腺癌，雄激素受体 - 2020-11-29

中国人雄激素性脱发诊疗指南

雄激素性脱发（androgenic alopecia，AGA）是一种最常见的脱发类型，是起始于青春期或青春后期的一种进行性毛囊微小化的脱发疾病。我国男性的患病率约为21.3%，女性患病率约为6.0%。虽然既往已有学者提出了关于中国雄激素脱发的诊疗指南，但其主要集中于AGA 的诊断和内科药物治疗，其他治疗方案相对欠缺。而近年来，随着人们对AGA 治疗的重视，出现了一些新的治疗方案。因此，本指南旨在基

中国美容整形外科杂志.2019,30(1 - 雄激素性脱发 - 2019-01-29

Oncogene：肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型调控<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>的活性

Oncogene：肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型调控雄激素受体的活性

晚期前列腺癌中AR的激活和转录重组总是与2个肿瘤抑制因子，INPP4B和PTEN的功能丧失同时发生，上述2个肿瘤抑制因子在人类和小鼠前列腺上皮中高表达。虽然AR信号通过PTEN的调控已经被多个研究组阐释，但是否INPP4B功能的丧失影响AR的活性仍旧不清楚。最近，有研究人员利用前列腺癌细胞系，展示了INPP4B能够调控AR转录活性和致瘤信号途径Akt和PKC。在前列腺癌患者群体中基因表达的分析表明

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，磷酸酶 - 2018-10-07