Clin Transl Med：CD248，可能是肺动脉高压的新治疗靶点
肺动脉重塑是肺动脉高压（PAH）最重要的临床病理改变。PAH的主要表现是肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）功能异常，导致肺动脉中层增厚和表型改变，进而动脉梗阻逐渐加重和出现右心室肥厚。据估计目前PAH在
Clin Transl Med - 肺动脉高压，CD248 - 2020-10-07
诺普特罗可减弱野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压
肺动脉高压（PAH）靶向治疗已经改善了肺部血流动力学、心脏功能和生活质量。考虑到从中药羌活（羌活）的根中提取的线性呋喃香豆素，羌活在之前的研究中显示出抗增殖和抗炎特性，我们检测是否其可以改善PAH。
MedSci原创 - 肺动脉高压，诺普特罗 - 2022-06-26
肺动脉高压的代谢、线粒体功能障碍
肺动脉高压 (PH) 代表一组以平均肺动脉 (PA) 压力升高、进行性右心室衰竭和经常死亡为特征的疾病。这种PA平滑肌细胞的过度增殖最近与代谢和线粒体生物学的变化有关，包括糖酵解、氧化还原稳态的变化。
MedSci原创 - 肺动脉高压，线粒体功能障碍 - 2022-03-08
β-抑制蛋白介导的血管紧张素II受体激活促进肺动脉高压患者的肺血管重塑
AT1R β-抑制蛋白偏向激动剂可促进血管重构并使PAH恶化，这表明当前 PAH 疗法的主要益处是通过肺血管逆转重构以及血管舒张。
MedSci原创 - 肺动脉高压，β-抑制蛋白，血管紧张素II受体 - 2021-12-07
Connexin可能在香烟烟雾引起的肺动脉高压中起关键作用
最近的研究表明，CS 暴露引起的肺血管内皮功能障碍可能是 PH 自然史中的初始事件，这反过来可能与连接蛋白（Cx）表达的异常改变有关。Cx 和 CS 诱导的 PH 发展之间的关系尚未被直接研究。
MedSci原创 - 肺动脉高压，香烟烟雾， connexin - 2022-04-03
AJRCMB：SUR1作为肺动脉高压的新治疗靶点
肺动脉高压 (PAH) 中存在ABCC8的基因突变。 ABCC8 编码 SUR1，它是ATP敏感钾通道Kir6.2的调节亚基。然而，SUR1/Kir6.2通道在 PAH 中的病理生理作用不清楚。
MedSci原创 - 肺动脉高压，SUR1 - 2022-02-26
Nat Commun：血液 DNA 甲基化分析可识别肺动脉高压中的组织蛋白酶 Z 失调
我们期望揭示PAH的表观遗传变异模式，为深入了解该疾病的发病机制和开发更有效的治疗方法提供重要线索。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血液 DNA 甲基化 - 2024-01-08
TGF-β或BMPR2信号通路失衡在肺动脉高压和系统性硬化症中的作用
肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症，可导致系统性硬化症(SSc)死亡。在过去的十年中，人们对PAH和SSc中的microRNA(miRNA)产生了许多科学见解。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，TGF-β，Bmpr2 - 2021-11-26
Circulation：深圳市人民医院聂晓伟团队发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍
该研究发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍。
iNature - 肺动脉高压，内皮功能障碍，ErbB3 - 2024-01-17
AJP：对肺动脉高压患者性别差异的病理生物学和药理学基础的新见解
在肺动脉高压 (PAH) 患者中，一种罕见的肺血管疾病——肺动脉压异常升高，导致肺血管阻力 (PVR) 增加。
MedSci原创 - 肺动脉高压，性别差异 - 2021-10-12
肺动脉高压中非编码 RNA 的现状
最近的技术进步为 ncRNA 的发现和功能表征建立了巨大的动力，其中包括广泛的转录组测序，例如批量 RNA 序列、单细胞和空间转录组学以及 RNA-蛋白质/RNA 相互作用。
MedSci原创 - 肺动脉高压，非编码 RNA - 2022-06-28
Front Pharmacol：microRNA在肺栓塞中的作用
肺栓塞（PE）是一种常见的病理状态，常发生于深静脉血栓形成患者。miRNA 作为 PE 生物标志物的功能，揭示了它们在静脉血栓形成中的机制、功能和靶点。
MedSci原创 - microRNA，肺栓塞 - 2021-11-08
ACS Nano:仿生纳米粒子介导的ACE2缺氧反应质粒靶向递送逆转缺氧引起的肺动脉高压
ACE2-CS-PRT@PM 有效地将缺氧反应性 ACE2 质粒递送到肺血管内皮细胞中，并仅在缺氧环境中促进 ACE2 的过表达。
MedSci原创 - 肺动脉高压，ACE2，仿生纳米粒子 - 2023-04-25
2011年100项心血管研究新成果
2011年在心血管医学研究上，其重要的优秀论文有以下一百项： ●成年小鼠心脏在损伤后仍具有再生功能：SmartN等研究发现，成年小鼠心脏中存在一种干细胞/祖细胞，其在心肌梗死后具有分化为心肌细胞的潜力。Wilm’stumour1（Wt1）是一种重要的心外膜胚胎基因，成年后再表达Wt1可以在损伤后激活心外膜来源的成年祖细胞，生成心肌细胞。新生的心肌细胞的结构和功能均与原有心肌细胞相似。（Natu
MedSci原创 - 心血管，2011 - 2012-02-06
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