Lancet:心肌肌球蛋白抑制剂Mavacamten治疗梗阻性肥厚型心肌病!
心肌过度收缩是肥厚型心肌病的关键病理异常,并且是左心室流出道(LVOT)阻塞的主要决定因素。肥厚型心肌病的可用药物少且耐受性差,并且缺乏疾病特异性。本研究旨在评估心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten
MedSci原创 - 梗阻性肥厚型心肌病,Mavacamten,心肌肌球蛋白抑制剂 - 2020-09-01
梗阻性肥厚型心肌病新希望,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊在中国获批
玛伐凯泰是肥厚型心肌病治疗领域的创新治疗药物,已在多项国际研究中证实了疗效和安全性,而针对中国患者开展的EXPLORER-CN研究也证实了玛伐凯泰能够为中国患者带来显著获益。
网络 - 梗阻性肥厚型心肌病 - 2024-04-30
Circulation:肌球蛋白在肥厚型心肌病的作用机制
肥厚性心肌病(HCM)是由肌节蛋白基因的致病性变异引起的,表现为心肌过度收缩、松弛不良,导致心脏耗能增加,患者心律失常和心力衰竭的风险也随之增加。近期研究表明,肌球蛋白(肌节的分子马达)的致病性错义变
MedSci原创 - 肌球蛋白,肥厚型心肌病,SRX构象,DRX构象 - 2020-03-17
新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病
Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定
箕星 - 肥厚型心肌病 - 2022-06-29
Blood:3期试验:两组BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症!
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。主要有效治疗药物是Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)。本试验主要对比两组BTKi用于WM的疗效和安全性。
MedSci原创 - 依鲁替尼,华氏巨球蛋白血症,zanubrutinib - 2020-08-07
Blood:BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的疗效
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。泽布替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估泽布替尼用于WM的疗效。
MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04
EMBO Molecular Medicine:蛋白酶体抑制剂可抑制严重心肌炎
病毒性心肌炎的结果与患者的免疫反应密切相关。免疫蛋白酶体的抑制剂是一种免疫活性细胞中的蛋白质降解复合物,可降低炎症程度,从而降低心肌炎期间对心脏的损伤。
Medicalxpress - 蛋白酶体,抑制剂,严重心肌炎 - 2018-02-27
【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症
《Blood》近日发表综述,介绍了基于基因组学、疾病特征和合并症,并通过具体案例描述了初治和经治 WM 患者中BTK 抑制剂的治疗算法。
聊聊血液 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症 - 2024-01-30
2023 JSMO/JSCO/JSPH临床建议:原肌球蛋白受体激酶抑制剂在成人和儿童神经营养受体酪氨酸激酶融合阳性晚期实体瘤患者中的诊断和应用
本文描述了3个临床问题和14项建议,包括NTRK融合的检测人群、时机、检测方法以及对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者的用药建议。
Int J Clin Oncol - 原肌球蛋白受体激酶抑制剂,神经营养受体酪氨酸激酶融合阳性晚期实体瘤 - 2023-05-24
PNAS:sEH抑制剂能阻断心肌纤维化
心脏病发作后的组织损伤往往会最终导致心力衰竭,而加州大学Davis分校(UC Davis)的一项新研究,通过抑制一个促炎症的酶阻断了上述组织损伤,此外研究人员还确定了其中的分子机制。
生物通 - 心肌纤维化 - 2013-04-04
Clin Cancer Res:BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治性Waldenströms巨球蛋白血症(WM)的疗效
Zanubrutinib治疗复发/难治性WM有较高的缓解率,并且毒性可耐受。
MedSci原创 - zanubrutinib,Waldenströms巨球蛋白血症(WM) - 2021-07-15
百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,在欧洲接受审查用于治疗华氏巨球蛋白血症
Brukinsa(泽布替尼)是首个获得FDA批准的中国原研抗癌药物
MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症,BTK抑制剂Brukinsa - 2020-06-20
JCI:蛋白抑制剂治疗颅骨和皮肤出生缺陷
利用小鼠模型,研究人员发现,通过抑制蛋白P38能够中断这种出生缺陷疾病的发展如颅或头骨骨骼过早融合、黑棘皮病、色素沉着的皮肤疾病等。
生物谷 - 研究 - 2012-05-19
Hypertension:基质金属蛋白酶-1组织抑制剂促进心肌纤维化!
本研究在促进心肌纤维化上确定了TIMP-1的一种新的基质金属蛋白酶–独立功能。因此,在开发抗纤维化治疗中针对TIMP1可能是一条重要途径。
MedSci原创 - TIMP-1,心肌,纤维化 - 2017-04-04
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