为您找到相关结果约500个

FDA批准重磅抗癌靶向药<font color="red">达</font><font color="red">雷</font><font color="red">妥</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>皮下注射制剂!给药由3小时缩短至5分钟!

FDA批准重磅抗癌靶向药单抗皮下注射制剂!给药由3小时缩短至5分钟!

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新

网络 - 多发性骨髓瘤,Daratumumab,达雷妥尤单抗 - 2020-05-05

Lancet:卡非佐米、<font color="red">达</font><font color="red">雷</font>木<font color="red">单抗</font>联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

Lancet:卡非佐米、单抗联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗可显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,卡非佐米,达雷木单抗 - 2020-07-18

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验<font color="red">达</font>主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

Blood:维奈托克联合利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>±苯<font color="red">达</font>莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

Blood:维奈托克联合利单抗±苯莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

CONTRALTO试验是一个开放标签的2期研究,旨在评估BCL-2抑制剂维奈托克(VEN)联合利妥昔单抗(R),VEN联合苯达莫司汀(B)和R,对比单用BR治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤的疗效和安全性

MedSci原创 - 利妥昔单抗,苯达莫司汀-利妥昔单抗,维奈托克,复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 - 2020-08-27

Blood:<font color="red">达</font><font color="red">雷</font>木<font color="red">单抗</font>联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

Blood:单抗联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

Daratumumab皮下注射(DARA SC)-CyBorD在新诊断的AL淀粉样变性患者(不包括Mayo期IIIb患者)中耐受性良好。 DARA SC-CyBorD在这些患者中引起了明显的血液和器官

MedSci原创 - Daratumumab,CyBorD,轻链(AL)淀粉样变 - 2020-04-06

Blood:利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>联合苯<font color="red">达</font>莫司汀治疗冷凝集素病的长期预后

Blood:利单抗联合苯莫司汀治疗冷凝集素病的长期预后

CAD的最大规模研究发现,寒冷和温暖气候之间的患病率和发病率存在4倍的差异。 利妥昔单抗-苯达莫司汀治疗的有效率为78%,完全缓解率为53%,持续缓解事件>88个月,并可降晚期恶性肿瘤风险。

MedSci原创 - 冷凝集素病,苯达莫司汀-利妥昔单抗 - 2020-05-16

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>Ⅰ级推荐列入指南

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,纳武利单抗Ⅰ级推荐列入指南

由中国临床肿瘤学会、广东省健康管理学会和中山大学附属肿瘤医院联合主办的《2020版CSCO胃癌诊疗指南》线上发布会暨首场巡讲在云端盛大召开,其中免疫治疗的更新推荐成为最大亮点。

肿瘤资讯 - 诊疗指南,胃癌,纳武利尤单抗 - 2020-08-09

FDA:批准纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>获批食管鳞癌二线治疗

FDA:批准纳武利单抗获批食管鳞癌二线治疗

FDA于近日批准了nivolumab(纳武利尤单抗)新的适应症,用于先前接受氟嘧啶和铂类化疗后病情进展的不可切除、晚期,复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。

MedSci - Opdivo,晚期食管鳞癌,纳武利尤单抗 - 2020-06-12

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>与曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕单抗与曲单抗

这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗 - 2020-07-01

NMPA批准中国首个曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>生物仿制药

NMPA批准中国首个曲单抗生物仿制药

曲妥珠单抗生物仿制药HLX02成为首个在欧洲获批的“中国籍”单抗生物仿制药。

MedSci原创 - 乳腺癌,胃癌,复宏汉霖,曲妥珠单抗生物仿制药HLX02 - 2020-08-20

纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率<font color="red">达</font>33%

纳武利单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

MedSci - 2020-03-12

ASCO 2020 | 无处不在的曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>

ASCO 2020 | 无处不在的曲单抗

近日,靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)DS-8201在胃癌上获得美国FDA授予的突破性疗法(BTD),并获得美国FDA授予在胃癌中的孤儿药称号。仔细翻一下今年ASCO大会,竟然有多达五个曲妥珠单抗

健康界 - 曲妥珠单抗 - 2020-06-05

首个国产曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>纳入上海医保,个人自付670元/瓶

首个国产曲单抗纳入上海医保,个人自付670元/瓶

近日,上海医保局发文,将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保,参保人员个人定额自负标准为670元/瓶(150mg)。

医谷网 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2020-09-17

FDA:批准司库奇<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>(可善挺)获治疗中轴型脊柱关节炎

FDA:批准司库奇单抗(可善挺)获治疗中轴型脊柱关节炎

6月17日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已批准Cosentyx(secukinumab,司库奇尤单抗)用于治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA),确证了Cosentyx在

网络 - 可善挺,司库奇尤单抗 - 2020-06-17

与化疗相比,纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,纳武利单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

共500条页码: 1/34页15条/页