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UCB以2.7亿美元收购<font color="red">Engage</font>公司,及其手持口腔吸入式癫痫急救药物Staccato Alprazolam

UCB以2.7亿美元收购Engage公司,及其手持口腔吸入式癫痫急救药物Staccato Alprazolam

66%接受Staccato Alprazolam作为急救疗法的患者在两分钟内可以控制住疾病症状,并且两小时内未复发。

MedSci原创 - 癫痫,Staccato Alprazolam - 2020-06-07

Circulation:<font color="red">ENGAGE</font> AF-TIMI 48:依度沙班用于预防心房纤颤和生物假体瓣膜患者的血栓栓塞

Circulation:ENGAGE AF-TIMI 48:依度沙班用于预防心房纤颤和生物假体瓣膜患者的血栓栓塞

试验ENGAGE AF-TIMI 48,在房颤患者中 将依度沙班(一种直接口服的凝血因子抑制剂)与华法林进行比较,并且不排除生物假体瓣膜患者,从而为分析该高危亚组提供了机会。

MedSci原创 - ENGAGE,AF-TIMI,48,心房纤颤,生物假体瓣膜,依度沙班 - 2017-02-22

起死回生”的阿尔茨海默病新药的详细数据该怎么理解?

起死回生”的阿尔茨海默病新药的详细数据该怎么理解?

今年10月23日,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)公司联合宣布,计划在明年向FDA递交β淀粉样蛋白(β-amyloid)抗体aducanumab的生物制品申请(BLA),治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。而在今年3月,渤健和卫材曾经宣布,由于独立数据监督委员会认为aducanumab达到预期疗效的可能性很小,终止aducanumab的3期临床试验。这一“惊天逆转”的消息一出,可谓“一石激起

药明康德 - 阿尔兹海默症,卫材,渤健 - 2019-12-06

 Psychiatry Research:行为激活疗法对改善晚年抑郁症心理治疗中的社会奖赏行为的疗效

Psychiatry Research:行为激活疗法对改善晚年抑郁症心理治疗中的社会奖赏行为的疗效

一种针对晚年抑郁症的阶梯式行为激活疗法,可通过改善社会奖赏反应性和社会联系性来改变 PVS 的异常,从而干预晚年抑郁症。

MedSci原创 - 晚年抑郁症,ENGAGE,行为激活疗法 - 2023-09-18

Am Heart J:艾多沙班 vs. 华法林在高危房颤患者中的应用

Am Heart J:艾多沙班 vs. 华法林在高危房颤患者中的应用

由于基线特征范围内的不同临床事件发生率,本分析的目的是评估不同亚组患者中的风险-获益情况,特别是在高危AF患者中。

“心关注”公众号 - 房颤,华法林,艾多沙班 - 2022-01-12

Circulation:常用出血风险评估量表间的结果相差4倍余!

Circulation:常用出血风险评估量表间的结果相差4倍余!

现研究人员对ENGAGE AF-TIMI 48试验中采用不同量表评估的患者的出血预后进行分析。涉及的量表有ISTH、TIMI、GUSTO和BARC出血量表。ENGAGE AF-TIMI 48试验共纳入21 105位有卒中风险的房颤患者(CHADS2评分≥2),予以高剂量的华法林(60/30 mg/日)或低剂量的依度沙班(30/15 mg/日)治疗。

MedSci原创 - 出血,ISTH,TIMI,GUSTO,BARC - 2019-12-02

Biogen将向FDA申请阿尔茨海默症治疗药物Aducanumab的监管备案

Biogen将向FDA申请阿尔茨海默症治疗药物Aducanumab的监管备案

Biogen和日本Eisai今天宣布将向美国食品药品监督管理局申请针早期阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的生物制品许可上市申请。

MedSci原创 - 阿尔兹海默症,aducanumab,上市申请 - 2019-10-22

FDA顾问小组不支持阿尔茨海默氏病药物aducanumab

FDA顾问小组不支持阿尔茨海默氏病药物aducanumab

近日,FDA顾问小组对Biogen和Eisai的抗淀粉样蛋白抗体aducanumab的批准投了反对票,小组认为,鉴于与另一项试验的结果相互矛盾,单项阳性研究的证据不足以证明该药对阿尔茨海默氏病的疗效。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,aducanumab - 2020-11-07

EUR HEART J-CARD PHA:依多沙班与华法林对房颤患者疾病负担的疗效与安全性?

EUR HEART J-CARD PHA:依多沙班与华法林对房颤患者疾病负担的疗效与安全性?

非维生素K拮抗剂口服抗凝剂是预防房颤(AF)患者栓塞事件的一种新的策略。然而,关于非心脏合并症对这些药物疗效和安全性的影响,目前仍研究甚少。

MedSci原创 - 房颤患者;疾病负担 - 2020-08-01

JACC:1.4万人双盲随机试验| 不同剂量的依度沙班预防房颤患者卒中的净临床结局

JACC:1.4万人双盲随机试验| 不同剂量的依度沙班预防房颤患者卒中的净临床结局

ENGAGE AF-TIMI 48试验中,低剂量依度沙班(edoxaban)方案(LDER)和高剂量依度沙班方案(HDER)在预防心房颤动卒中的效果不逊于管理良好的华法林。

MedSci原创 - 房颤,卒中,依度沙班 - 2021-03-06

Eur Heart J:胺碘酮不影响依度沙班安全有效性

Eur Heart J:胺碘酮不影响依度沙班安全有效性

背景: 在ENGAGE AF-TIMI48试验中,高剂量依度沙班(HDE)缺血性中风的发生率与华法林相似,而低剂量(LDE)组中的发生率却相对较高。胺碘酮可以通过抑制P-糖蛋白从而增加依度沙班

MedSci原创 - 华法林,依度沙班,缺血事件 - 2015-05-25

大逆转,曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健

大逆转,曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健

昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健计划对早期阿尔茨海默病(AD)试验性治疗药物aducanumab(BIIB037)递交上市申请(BLA),并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。

医谷 - 阿尔兹海默症,新药研发,临床数据,GV-971 - 2019-10-23

AHA 2013:房颤患者用依度沙班疗效不劣于华法林(ENGAGE AF-TIMI 48研究)

于AHA 2013科学年会公布的ENGAGE AF-TIMI 48研究显示,对于房颤患者预防卒中或系统性栓塞而言,大、小剂量(60 mg和30 mg)依度沙班均不劣于华法林,并且两种剂量依度沙班所致的大出血发生率显著低于华法林

医学论坛网 - 房颤,依度沙班,华法林,AHA2013 - 2013-11-22

Prev Chronic Dis:健康相关的5步,却只有6.3%的成人年能做到

研究人员发现,在美国的成年人中,只有很一小部分人参加了全部五个主要的健康相关行为,以预防慢性疾病,并将研究结果发表在Preventing Chronic Disease。 CDC人口健康部门的Yong Liu博士和同事呼吁协作努力,以促进健康。“1982年,阿拉米达县(加利福尼亚)研究确定了五个关键的生活方式,可预防慢性疾病,并与死亡率下降显著相关,”他们写道,“包括不吸烟,经常参加体育活动,一次

MedSci原创 - 健康,慢性,吸烟,运动 - 2016-06-03

JACC:依度沙班 vs 华法林,跌倒风险房颤患者用哪个更安全有效?

ENGAGE AF–TIMI 48试验中,来自瑞士的研究人员评估了依度沙班 vs 华法林对于有跌掉风险的房颤患者的相对有效性和安全性。研究人员进行了ENGAGE AF-TIMI48预先指定的分析,比较了有跌倒风险 vs 无跌倒风险患者的疗效。 900例患者(4.3%)被诊断为跌倒的风险增加。这些患者年龄较大(中位数,77

MedSci原创 - 依度沙班,华法林,跌倒,房颤 - 2016-09-06

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