NEJM：Dolutegravir vs Efavirenz用于HIV一线治疗
Dolutegravir与EFV400方案具有相近的HIV抑制效果
MedSci原创 - HIV，Efavirenz，Dolutegravir - 2019-08-29
默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，FDA已批准了艾生特（Isentress，通用名：拉替拉韦，raltegravir）薄膜衣片的新标签。 Isentress是一种整合酶抑制剂，作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗。已更新的处方信息包括了STARTMRK研究中为期240周的研究结果，该研究是迄今为止在初治HIV-1感染成人患者中开展的、评价一种整合酶抑制剂的
生物谷 - Isentress，默沙东，HIV，拉替拉韦 - 2013-07-03
NEJM：度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药（TAF和TDF）对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV，度鲁特韦，替诺福韦 - 2019-08-29
Lancet HIV：度鲁特韦作为一线ART方案效果模型研究
模型研究证实，整合酶抑制剂度鲁特韦作为撒哈拉以南非洲地区抗逆转录病毒治疗一线方案将带来更多的人口健康福利和成本优势
MedSci原创 - ART，度鲁特韦，整合酶抑制剂 - 2020-02-06
默沙东doravirine用于初治HIV疗效显著
3月6日，默沙东（Merck & Co）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了实验性HIV药物doravirine IIb期临床试验的积极数据。该项随机、双盲、剂量探索研究，在初治HIV成人感染者中开展，调查了4种剂量doravirine（25mg、50mg，75mg，100mg；每日一次）联合替诺福韦/恩曲他滨（tenofovir/emtricitabine；
生物谷 - HIV，逆转录，艾滋病 - 2014-03-07
NEJM：Dolutegravir与新生儿神经管缺陷风险
孕期接受dolutegravir治疗的育龄期女性，新生儿的神经管缺陷风险增加
MedSci原创 - 神经管缺陷，新生儿，HIV - 2019-08-29
The Lancet：接受依非韦伦治疗的艾滋病感染孕妇所生婴儿的小头畸形风险增加
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）资助的一项研究显示，接受含有依非韦伦（efavirenz）药物治疗的艾滋病毒感染孕妇所生婴儿的头畸形或小头畸形患儿的几率是接受其他抗逆转录病毒药物治疗的
MedSci原创 - the，Lancet，依非韦伦，艾滋病感染，孕妇，小头畸形 - 2019-11-19
HIV药物doravirine IIb期48周积极疗效数据
默沙东（Merck & Co）近日在英国格拉斯哥举行的第12届HIV药物治疗国际大会上公布了实验性HIV药物doravirine一项IIb期临床试验的48周积极数据，doravirine是一种实验性新一代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRT）。此前，默沙东已在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）公布了该项IIb期临床试验的24周疗效和安全性数据。截至目前，doravirin
生物谷 - doravirine，IIb期，积极疗效数据 - 2014-11-05
Lancet：HIV阳性妇女联合使用避孕药和避孕方法对妊娠率的影响
背景：有研究指出依法韦伦能减少避孕植入物的有效性。我们旨在研究在不同HIV阳性妇女中，使用各种避孕方法与使用依法韦仑或奈韦拉平抗逆转录病毒疗法(ART)方案对妊娠率是否有影响。方法：研究人员进行回顾性的HIV女性年龄为15-45岁，她们来自于西部肯尼亚的由家庭AIDS保健和教育服务支持的19个HIV照看机构，时间是从2011年1月1到2013年12月31.研究人员以临床诊断出怀孕为基本指标。其采用
MedSci原创 - 妊娠率，避孕药，HIV - 2015-10-16
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
【盘点】NEJM 19年8月第四期原始研究汇总
【1】度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIVDOI: 10.1056/NEJMoa1902824近日研究人员考察了度鲁特韦（DTG）联合富马酸替诺福韦（TAF）在中低收入国家治疗HIV的效果。研究人员在南非开展，12岁以上，先前6个月未接受ART治疗，HIV RNA水平为500拷贝/毫升以上患者随机接受FTC（恩曲他滨） DTG TAF、FTC DTG TDF（替诺福韦艾拉酚胺）或TDF-FTC
网络 - 2019-08-29
Antivir Ther：整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性
本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案（ART）的治疗变化（TC），病毒抑制（VS）和CD4 + T细胞计数变化。我们分析了2014年9月至2015年11月西班牙艾滋病毒/艾滋病研究网络（CoRIS）队列中未接受过艾滋病治疗的成年人，开始使用最常用的抗病毒治疗方案。使用比例风险模型对亚分布来估计ART启动后TC的时间分布风险比（sHR），使用逻辑回归估计ART启动时后VS的比值比（ORs）（病毒载
网络 - 2019-03-07
BMC Infectious Diseases：从蛋白酶抑制剂转换为利匹韦林或整合酶抑制剂后患者血脂得到改善
血脂异常是艾滋病病毒感染者中的一种非传染性合并症。本研究旨在评估从依法韦仑（EFV）或蛋白酶抑制剂/利托那韦（PI/r）为基础的方案转换为利匹韦林（RPV）或基于每日一次的整合酶抑制剂的方案对患者血脂的影响。我们分析了SCOLTA预期数据库中的数据。如果他们从EFV转为多替拉韦（EFV-DTG组），埃替格韦（EFV-EVG）或RPV（EFV-RPV），从PI/r转为DTG（PI/r-DTG），从P
网络 - 2019-03-17
Virol J：中国云南省长期抗逆转录病毒治疗失败的HIV-1患者的耐药性进展
了解HIV-1耐药性（DR）和相关突变模式的流行和演变对于在中国首个抗逆转录病毒治疗地点云南实施免费抗逆转录病毒治疗至关重要。本研究为了解云南HIV-1抗性的发生和发展提供了基础，为延缓HIV-1耐药性和实现成功个体化治疗的策略奠定了理论基础。2010年1月至2016年9月，研究人员在云南省传染病医院收集了来自不同城市/地区的血浆样本，并使用内部分析对耐药个体进行了基因分型，选择了88名接受治疗的
网络 - 2019-04-01
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