Cell：研究发现白血病关键信号机制AKT/FOXO
来自麻省总医院再生医学研究所，哈佛大学等处的研究人员发现了白血病中一种关键信号机制，提出了AKT/FOXOs之前未知的新功能，为不同基因型的白血病患者的治疗提出新的思路。这一研究成果公布在《细胞》（Cell）杂志上。 文章的通讯作者是哈佛大学干细胞研究所共同所长David T. Scadden博士，这位著名的研究人员被列入了当今干细胞研究方面的顶尖科学家，作为干细胞研究的中青年骨干，Scadde
AKT/FOXO，白血病 - 2011-10-18
Front Immunol：FOXO1调节细菌诱导的中性粒细胞的活性
我们研究转录因子FOXO1在中性粒细胞对体内和体外牙龈卟啉单胞菌应答的反应中的作用。在这些实验中，将LyzM.Cre + FOXO1 L / L小鼠中谱系特异性FOXO1缺失的影响与匹配的同窝对照进行比较。FOXO1缺失对体内嗜中性粒细胞功能的几个关键方面产生负面影响包括将骨髓（BM）中性粒细胞动员到脉管系统，将嗜中
MedSci原创 - FOXO1，中性粒细胞 - 2017-10-01
Nature：缺失重要转录因子FOXO1能让血管“疯长”，可能与肿瘤有关
血管在动物整个生命过程中都扮演着重要角色。血管生长决定着器官是否能够在胚胎发育阶段及时得到营养供应，到了成年阶段，新血管的发育在血管修复和再生过程中发挥重要作用，血管生长过程的紊乱是癌症，糖尿病以及眼部疾病发展的重要因素。
不详 - 血管，FOXO1 - 2016-01-21
J Endod：FoxO3a调控成牙本质细胞内炎症诱导的自噬反应
FoxO3a是FoxO转录因子家族成员之一，它参与自噬的转录调控。这篇研究的目的是为了探讨FoxO3a调节的自噬对人的感染牙髓和脂多糖培养的mDPC6T细胞的抗炎功效。
MedSci原创 - FOXO3a，自噬，感染牙髓 - 2018-04-04
PLoS ONE：前列腺癌转移的关键信号FOXO4/RUNX2被揭示
2014年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在许多致死性癌症患者中，超过90%的患者死亡都是因为癌细胞的转移，寻找干扰癌细胞转移的关键路径对于开发新型疗法来抑制肿瘤扩散非常关键；近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中，来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症转移的新型抑制子，这或许为开发治疗前列腺
不详 - 前列腺癌，特殊基因，FOXO4，Runx2 - 2014-07-16
Blood：核内FOXO1可促进生发中心B细胞衍生的淋巴瘤进展
中心点：在Burtitt（伯基特）淋巴瘤中，FOXO1为复发性突变。在伯基特淋巴瘤中，核FOXO1可促进细胞增殖和存活。摘要：FOXO1在固体肿瘤中发挥肿瘤抑制因子的作用。致瘤性PI3K信号通路通过AKT介导的磷酸化增强其核排斥来抑制FOXO1的转录活性。Eleni Kabrani等人发现在伯基特淋巴瘤（BL）中，FOXO1在核内高表达，BL是一种来源于生发中心（GC）B细胞的淋巴瘤，其病理机制与
MedSci原创 - 伯基特淋巴瘤，FOXO1，生发中心，PI3K - 2018-10-22
Blood：微调FOXO3A，是cHL的一种生存机制，也是流产性浆细胞分化的标志
中心点：FOXO3A表达提示cHL的流产性PC分化状态。严格调控FOXO3A的表达，与cHL的病程发展至关重要。摘要：近期有研究人员发现抑制FOXO1可促进经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的病程发展。有趣的是，另报道发现FOXO3A，FOXO家族的另一个成员，在cHL的恶性HRS细胞中的表达水平明显高于在非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型的表达水平。因此，研究人员对FOXO3A在cHL的潜在作用及维持其水平的
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，FOXO3a，流产性浆细胞分化 - 2018-02-14
Autophagy：组蛋白脱乙酰化酶抑制剂可通过FOXO1依赖的途径诱导自噬
自噬是细胞在饥饿、低氧及其他应激状态下，为维持细胞内代谢稳态，而进行的一种分解代谢过程。研究发现，组蛋白脱乙酰化酶抑制剂
MedSci原创 - 自噬，肿瘤，细胞死亡，组蛋白脱乙酰酶抑制剂，mTOR - 2015-05-10
JOSR：FOXO1通过METTL3信号通路调控牙周韧带干细胞成骨分化
牙周炎是发生在牙周组织的一种慢性炎症，发病率很高。牙周韧带干细胞(PDLSCs)是牙周炎患者牙周组织和骨再生的理想候选者。本研究旨在分析影响PDLSCs成骨分化的分子机制。
MedSci原创 - FOXO1，METTL3信号通路，牙周韧带干细胞成骨分化 - 2023-09-02
J Biol Chem：方靖等揭示FOXO3a基因在肿瘤中作用研究的新进展
无血清条件下FOXO3a通过BCL10-NFkB途径保护细胞免受凋亡机制模式图 近日，美国生物化学杂志Journal of Biological Chemistry在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所方靖研究组的研究论文“Forkhead Transcription Factor FOXO3a Activates NF-kB through B-cell lymphoma/leu
上海生科院营养所 - 方靖，FOXO3a基因，肿瘤 - 2012-07-23
Blood：FOXO1诱导的致瘤性网络界定AML1-ETO白血病前期程序
FOXO1在人类CD34+细胞表达上调中具有致瘤性，并且可以促进白血病前期向白血病转化。AML1-ETO白血病前体细胞需要FOXO1来激活干细胞的分子过程。
MedSci原创 - FOXO1，白血病，前期，AML-ETO，自我更新 - 2017-07-17
Cancer Sci：β-抑制蛋白1对FOXO3a的抑制作用能够促使前列腺癌细胞的生长
最近，有研究人员阐释了体内和体外中，β-抑制蛋白1能够促进细胞生长，具体是通过抑制FOXO3a在前列腺癌细胞中的转录活性和表达来实现。
MedSci原创 - 抑制蛋白，基因调控，前列腺癌细胞 - 2018-04-29
Brit J Cancer：SGK1抑制剂通过mTOR-Foxo3a信号通路诱导自我吞噬依赖的细胞凋亡
尽管之前的研究表明SGK1抑制剂具有推迟癌症进展的作用，但是潜在的机制还没有被阐释。最近，有研究人员在人类前列腺癌（PCa）细胞系和PC3异种种植中调查了对GSK650394处理和SGK1沉默（或者超表达）后的细胞学响应。使用的技术包括流式细胞术、蛋白免疫印迹、免疫荧光和透射电子显微镜以及免疫组化技术。研究结果发现，SGK1抑制剂可以通过GSK650394或者SGK1 shRNA调节，来诱导G2/
MedSci原创 - 前列腺癌，SGK1，细胞凋亡，信号通路 - 2017-08-26
JCI：FoxO1基因破坏EGFR信号克服肿瘤耐药
众所周知过度活跃的表皮生长因子受体（EGFR）信号与癌症的发生发展有密切联系。目前，已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物，然而许多患者已经出现了这些药物的耐受，因此这些药物治疗并不能取预期效果。 近日，一项最近的临床研究希望能进一步了解表皮生长因子受体在癌症中的作用，以便设计出更好的靶向表皮生长因子受体信号通路的药物，相关研究论文发表在Journal of Clinical Inv
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-09
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
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