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Cancer Res：阻断<font color="red">P2</font><font color="red">X</font><font color="red">7</font>受体抑制肿瘤生长

Cancer Res：阻断P2X7受体抑制肿瘤生长

P2X7受体是ATP门控的离子通道，其具有细胞毒活性。然而最近的一项研究表明P2X7受体在肿瘤细胞增殖中发挥重要作用。最新刊登在Cancer Research杂志上的一则研究发现体内P2X7受体的存在能显著促进肿瘤的生长。体内研究发现与正常对照细胞相比，人类胚胎肾细胞表达P2X7受体表现出更强大的成瘤性，未分化癌表型也更明显。瘤内注射P2X7受体抑制剂氧化型ATP能显著减少肿瘤增长率和肿瘤体积

生物谷 - Cancer，Res，P2X7，肿瘤 - 2012-06-27

J Cell Physiol：<font color="red">P2</font><font color="red">X</font><font color="red">7</font>或是骨关节疾病的关键调节因子和潜在靶点

J Cell Physiol：P2X7或是骨关节疾病的关键调节因子和潜在靶点

大量证据表明，P2X7受体在人类健康和某些人类疾病中起着重要作用，包括高血压、动脉粥样硬化、肺部炎症、结核感染、精神疾病和癌症。P2X7受体在一些中枢神经系统疾病，如神经退行性疾病中也具有重要作用。最近，更多研究表明P2X7受体在骨关节疾病中也起着至关重要的作用。但P2X7受体对骨骼和关节疾病的影响尚未得到系统评价。 在本文中，研究人员详细阐述了P2X7受体在骨骼和关节疾病中的作用。P2X7

MedSci原创 - 2018-10-17

Circulation： <font color="red">P2</font><font color="red">X</font><font color="red">7</font>敲除抑制斑块内炎症小体活性并改善小鼠动脉粥样硬化

Circulation： P2X7敲除抑制斑块内炎症小体活性并改善小鼠动脉粥样硬化

细胞外ATP作为危险信号结合嘌呤受体P2X7，促进炎症小体组装和IL-1β表达。本研究探究ATP-P2X7信号轴是否促进动脉粥样硬化炎性小体激活和慢性炎症。然而，用LPS和ATP序贯刺激导致P2X7-补足的巨噬细胞中凋亡蛋白酶1和IL-1的活化。相比之下，P2X7敲除的巨噬细胞在连续刺激后没有凋亡蛋白酶1的活化，同时表达基础量的IL-1

MedSci原创 - P2X7，炎症小体，动脉粥样硬化 - 2017-04-10

Exp Cell Res：LL-37抑制LPS诱导的炎症并通过<font color="red">P2</font><font color="red">X</font><font color="red">7</font>受体和MAPK信号通路刺激BMSCs的成骨分化

Exp Cell Res：LL-37抑制LPS诱导的炎症并通过P2X7受体和MAPK信号通路刺激BMSCs的成骨分化

此外，研究人员还探究了P2X7受体（P2X7R）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导通路的作用。 结果表明，LL-37促进骨髓基质细胞（BMSC）的增殖、迁移和成骨分化。

MedSci原创 - 2018-10-06

拜耳放弃研发<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font>3受体拮抗剂eliapixant

拜耳放弃研发P2X3受体拮抗剂eliapixant

该计划暂停的消息是在 FDA 为默克公司的口服 P2X3 受体拮抗剂 gefapixant 发出完整的回复信之后发布的，该公司正在寻求 FDA 批准 gefapixant 用于治疗慢性咳嗽。

MedSci原创 - 慢性咳嗽，难治性慢性咳嗽，eliapixant - 2022-02-05

Sci Rep：<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font>4受体在小鼠排泄功能中作用研究

Sci Rep：P2X4受体在小鼠排泄功能中作用研究

嘌呤信号在膀胱平滑肌（BSM）收缩调控中具有重要作用，并且P2X4受体在膀胱壁中表达，可与P2X1形成杂聚合受体来起作用。最近，有研究人员为了验证该假设，在选择的P2X1（NF449 & NF279）和P2X4拮抗剂（5-BDBD）存在或者缺失情况下，调查了小鼠BSM收缩特性。然而，更详细的对照免疫共沉淀实验表明了P2X1和P

MedSci原创 - 膀胱，排泄，受体 - 2018-02-14

Redox Biol 温州医科大学黄周青教授团队揭示Ang II通过直接结合<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font><font color="red">7</font>R诱导心肌铁死亡和心室重构的新机制

Redox Biol 温州医科大学黄周青教授团队揭示Ang II通过直接结合P2X7R诱导心肌铁死亡和心室重构的新机制

该研究揭示了血管紧张素II通过直接结合P2X7R介导HuR调控GPX4和HO-1两者mRNA的稳定性，促进心肌细胞发生铁死亡，从而诱导心室重构的发生。

论道心血管 - 心室重构，Ang II，心肌铁死亡 - 2024-04-24

<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font>3受体拮抗剂 eliapixant对难治性慢性咳嗽的疗效和安全性

P2X3受体拮抗剂 eliapixant对难治性慢性咳嗽的疗效和安全性

选择性P2X3拮抗剂似乎是治疗难治性慢性咳嗽的一种新方法。

MedSci原创 - 难治性慢性咳嗽 - 2021-11-20

J Hepatol：在肝纤维化过程中，<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font>4可调节肌成纤维细胞激活

J Hepatol：在肝纤维化过程中，P2X4可调节肌成纤维细胞激活

P2X4的表达和激活对于hMF来说是至关重要的，以维持它们的活性和纤维原性表型。在肝纤维化疾病中，抑制P2X4的激活可能是抗纤维化的潜在靶点。

MedSci原创 - 肝纤维化，Myofibroblast，P2X4，Purinergic，alphaSMA - 2018-09-23

中国生物制药自研1类新药<font color="red">P</font><font color="red">2</font><font color="red">X</font>3受体拮抗剂获批临床

中国生物制药自研1类新药P2X3受体拮抗剂获批临床

 难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因，或经过常规治疗后咳嗽仍然没有明显缓解的咳嗽。根据相关数据，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽。

网络 - 2021-12-22

Cell Death Dis：P2X7受体在炎症介导的牙周韧带干细胞成骨变化中的作用

在本研究中，我们假设P2X7受体（P2X7R）是与PDLSC的炎症相关损伤相关的关键分子。我们首先在正常和炎症条件下研究PDLSC中的P2X7R表达，然后测定P2X7R激动剂（BzATP）或拮抗剂（BBG）在各种条件下对PDLSC成骨的影响。基因修饰的PDLSC用于进一步检查P2X7R的作用和P

MedSci原创 - 2019-01-13

Cell Death Dis：P2X7受体在炎症环境中牙周韧带干细胞成骨变化中的作用

在本研究中，我们假设P2X7受体（P2X7R）是与PDLSC的炎症相关损伤相关的关键分子。我们首先在正常和炎症条件下研究PDLSC中的P2X7R表达，然后测定P2X7R激动剂（BzATP）或拮抗剂（BBG）在各种条件下对PDLSC成骨的影响。使用基因修饰的PDLSC用于进一步检查P2X7R的作用和P2

MedSci原创 - 2019-01-26

Cell Death Dis：研究揭示P2X7受体在炎症介导的牙周膜干细胞成骨变化中的作用

在这项研究中，我们假设P2X7受体（P2X7R）是与PDLSCs炎症相关损伤相关的关键分子。研究人员首先探究了正常和炎症条件下PDLSCs中P2X7R的表达，然后确定了在各种条件下P2X7R激动剂（BzATP）或拮抗剂（BBG）对PDLSC成骨的影响。使用基因修饰的PDLSC进一步探究P2X7R

网络 - 2020-02-13

Cell Res：疼痛相关分子P2X3受体信号新机制

Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的研究成果“Endosome-mediated retrograde axonal transport of P2X3（P2X3受体信号在初级感觉神经元的轴突中具有逆向转运的特性）

P2X3，疼痛 - 2011-12-16

Clin Exp Pharmacol Physiol：MicroRNA let-7c-5p通过HMGA2/PI3K/Akt信号阻断抑制脂多糖诱导的炎症

牙髓炎时通过抑制HMGA2抑制let-7c-5p的水平，促进骨生成和骨形成。在目前的研究中，研究人员探讨了let-7c-5p在牙髓干细胞（DPSCs）炎症和成骨过程中的作用。结果显示，DPSC中let-7c-5p的水平被上调，并且细胞经受脂多糖（LPS）以诱导炎症。检测let-7c-5p对细胞增殖潜能，成骨分化潜能和HMGA2/PI3K/Akt通路活性的影响。

MedSci原创 - 2018-12-26

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