这个卒中病因,不一般……
在卒中的诊治中,明确病因和发病机制至关重要。传统的卒中危险因素并不包括病毒感染,但近年来感染性卒中的病例报道屡见不鲜,也成为了研究的热点之一。Pract Neurol杂志曾报道过这样的一例患者,在带状疱疹病毒感染后2天发生了卒中。
医学界神经病学频道 - 卒中 - 2018-10-30
Stroke:一般人群和心肌梗塞患者卒中和精神疾病风险比较
卒中后精神障碍的风险相当大,特别是情绪障碍,强调了卒中后心理健康评估的重要性。
MedSci原创 - 卒中,心肌梗塞,精神疾病 - 2022-03-25
Hypertension:一般高血压成年患者卒中预防收缩压控制在多少合适?
总之,在成年的无卒中、心肌梗死、糖尿病或肾功能下降病史的高血压患者中,较低的SBP目标值120-130mmHg,相比于SBP<120mmHg或130-140mmHg的目标值,可以使发生第一次卒中的风险最低
MedSci原创 - 高血压,卒中预防,收缩压 - 2017-02-28
European Radiology:腹部光子计数CT在临床常规应用中的一般图像质量和剂量暴露评估
随着2021年9月美国食品和药物管理局的批准,第一台PCCT扫描仪在商业上可用于临床应用。然而,由于缺乏有关其在临床常规中表现的经验,PCCT是否会成为临床诊断成像的标准工具仍不清楚。
MedSci原创 - 光子计数CT - 2023-07-18
疼痛治疗实用临床试验的研究目标和一般考虑因素:IMMPACT 声明
关于疼痛患者的临床管理和相关健康政策决策的许多问题最好通过实用的对照试验来回答。 为了产生临床相关且广泛适用的发现,此类试验旨在重现常规临床护理的要素或嵌入临床工作流程中。 与传统疗效试验相比,实用性
Pain . 2023 Jul 1;164(7):1457-1472 - 临床试验,疼痛 - 2023-10-13
IMPACT声明:疼痛治疗的实用临床试验的研究目标和一般考虑
许多关于经历疼痛的人的临床管理和相关卫生政策决策的问题可能最好通过实用的对照试验来回答。为了产生临床相关和广泛适用的发现,这些试验旨在重现常规临床护理的要素或嵌入临床工作流程。与传统的疗效试验相比,实
Pain - 疼痛 - 2023-04-01
Stroke:儿童后动脉缺血性卒中的临床特征和神经影像学特征
由此可见,在该队列中,四分之一的后循环动脉缺血性卒中患者由局灶性脑动脉病引起。经常报告的非特异性临床症状,特别是与轻度神经系统发现相关时,可能会延误卒中的诊断。需要高度怀疑和提高认识,以便及时诊断和治疗。
MedSci原创 - 儿童,后动脉缺血性卒中,临床特征,影像学特征 - 2019-08-01
2023 ACMG循证临床指南:一般危险人群中胎儿染色体异常的无创产前筛查(NIPS)
本文主要针对胎儿21三体、18三体或13三体一般风险孕妇应用无创产前筛查(NIPS)提供循证指导建议,并评估NIPS对其他染色体疾病的效用。
Genet Med - 无创产前筛查,胎儿染色体异常 - 2023-02-23
Eur Heart J:在一般人群中胆固醇变异与死亡、心肌梗塞和中风的风险研究。
但是,此结论是否适用于一般人群尚不清楚。研究者开展此研究的目的是调查在一般人群中总胆固醇(TC)变异与全因死亡率,心肌梗塞(MI)和中风风险之间的关系。
MedSci原创 - 胆固醇,心肌梗塞,中风,风险 - 2017-11-23
Clin Nutr: 一般人群中血浆锌水平与新冠疫苗IgG和IgA血清阳性的关联
疫苗包含特定生物体的弱化或灭活部分(抗原),可在体内引发免疫反应,针对病原体的抗原产生的抗体是免疫系统的重要组成部分。
MedSci原创 - 锌,新冠状病毒 - 2023-05-29
FDA 行业指南:新生儿药物和生物制品研究的一般临床药理学注意事项
本指南旨在帮助研究性新药申请 (IND) 的申办者和新药申请 (NDA)、生物制品许可申请 (BLA) 的申请人,以及计划在新生儿人群中进行临床研究的此类申请的补充。本指南为新生儿临床药理学研究提供了
FDA官网 - 生物制品,新生儿药物,一般临床药理学 - 2022-08-12
临床研究中研究对象选择的一般方法
谈及研究对象,必须首先解释两个概念:总体(population)和样本(sample)。总体是根据研究目的确定的同质观察单位的全体,可分为有限总体(finite population)和无限总体(infinitepopulation)。有限总体与无限总体是一个相对概念,有限总体是指在特定的时间与空间范围内,同质观察单位个数是有限的;无限总体则无时间和空间的限制,其观察单位个数是无限的。 实际研究
首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与 - 临床研究,研究对象 - 2014-06-19
临床研究和评价一般规律的主要要素
临床研究的一般规律是在临床研究过程中必须遵循的共同准则,如何认识和把握临床研究的一般规律,在理论和实践层面均具有十分重要的意义。笔者通过对此问题的思考和在药品临床评价中的体会,总结了以下临床研究和评价一般规律的主要要素。1、临床研究在药品整个研发过程中的地位 勿容置疑,临床研究在药品整个研发过程中处于核心和关键的阶段。
审评四部审评七室 - 临床研究,评价 - 2014-03-13
E17 多区域临床试验规划和设计的一般原则
随着药物开发的日益全球化,来自多区域临床试验 (MRCT) 的数据可以被跨区域和国家的监管机构接受作为支持药物(医药产品)上市批准的主要证据来源变得非常重要。 本指南的目的是描述 MRCT 规划和设计
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
NEJM:吡格列酮治疗缺血性卒中或短暂性脑缺血发作效果一般
在这个多中心,双盲试验中,研究人员随机分配3876例近期患缺血性卒中或TIA的患者分别接受吡格列酮(目标剂量,每天45毫克)或安慰剂。符合条件的患者没有糖尿病,但被发现在
MedSci原创 - 吡格列酮,缺血性卒中,短暂性脑缺血 - 2016-02-18
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