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AACR 2022：<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对METex14突变的NSCLC治疗效果公布（GLORY试验）

AACR 2022：谷美替尼对METex14突变的NSCLC治疗效果公布（GLORY试验）

谷美替尼（Glumetinib，SCC244）是一种

网络 - 谷美替尼 - 2022-04-11

海和药物MET抑制剂<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获批 ，治疗特定非小细胞肺癌

海和药物MET抑制剂谷美替尼获批 ，治疗特定非小细胞肺癌

海和药物的谷美替尼片已获得附条件批准上市，用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗

网络 - 非小细胞肺癌，MET抑制剂，NMPA，谷美替尼片 - 2023-03-09

抗肿瘤1类新药MET抑制剂“<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>”在我国获批上市

抗肿瘤1类新药MET抑制剂“谷美替尼”在我国获批上市

谷美替尼片对于具有METex14跳变的初治和经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者均高度有效且安全可控。

海和药物 - 2023-03-08

齐鲁制药「马来酸阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>」获批上市

齐鲁制药「马来酸阿法替尼片」获批上市

9月3日，齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市，为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。

医药魔方 - 获批上市，齐鲁制药，马来酸阿法替尼片 - 2020-09-03

2022 AACR：ORR超60%，本土创新药<font color="red">谷</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>有望为METex14跳跃突变NSCLC患者带来全新治疗选择！

2022 AACR：ORR超60%，本土创新药谷美替尼有望为METex14跳跃突变NSCLC患者带来全新治疗选择！

速来打卡最新治疗进展！

AACR - NSCLC，谷美替尼 - 2022-04-13

盐酸厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技术指导原则

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 厄洛替尼片 - 2024-02-18

FDA批准达拉菲<font color="red">尼</font>-曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>组合治疗甲状腺癌

FDA批准达拉菲尼-曲美替尼组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）一起使用，用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位（转移性）的甲状腺未分化癌（ATC），并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼，曲美替尼，甲状腺癌 - 2018-05-11

甲磺酸伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技术指导原则

甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 伊马替尼 - 2024-02-13

马来酸阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技术指导原则

马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、伏<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

奥希替尼、伏美替尼等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

EGFR⁃TKI抑制剂已成为 EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗选择，但EGFR⁃TKI耐药是难以避免的临床和科学难题，尤其是第三代 EGFR⁃TKI 治疗耐药。

中华肺部疾病杂志 - 奥希替尼，伏美替尼，EGFR⁃TKI - 2023-09-22

ASCO 2020：MEK162（贝<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>）联合伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

ASCO 2020：MEK162（贝美替尼）联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

在临床前模型中，贝美替尼(BINI)抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂I

医学论坛网 - 贝美替尼 - 2020-05-23

J Clin Oncol：吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡铂+培<font color="red">美</font>曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

J Clin Oncol：吉非替尼 vs 吉非替尼+卡铂+培美曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

与单独使用吉非替尼相比，GCP方案明显改善了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存预后

MedSci原创 - 吉非替尼，EGFR突变型非小细胞肺癌，卡铂+培美曲塞 - 2022-08-17

JCO：达拉菲尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达拉菲尼和曲美替尼联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法：在这个开放性、I/II试验中，我们评估了达拉菲尼和曲美替尼的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉菲尼，曲美替尼，BRAF抑制剂 - 2014-11-18

Lancer Oncol：司美替尼对复发的卵巢低分化鳞癌有效

因此本文的研究者旨在评估在低级别卵巢鳞状细胞癌患者中应用MEK1/2抑制剂——司美替尼的安全性和治疗作用。

dxy echo1166 - 司美替尼，鳞状细胞癌，低分化 - 2013-01-07

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

DXY - 阿斯利康，司美替尼，NSCLC - 2013-10-24

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