Asian Journal of Psychiatry：解构东亚血统难治性精神分裂症的遗传结构
这项研究揭示了精神分裂症的常见风险变异与 TRS 状态之间的关联，表明精神分裂症的遗传负担可能部分导致精神分裂症患者的治疗耐药性。
MedSci原创 - 遗传学，难治性精神分裂症，多基因风险评分 - 2023-11-09
CRISPR基因编辑面临“血统难题”：非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题，导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应，遗传多样性 - 2022-11-25
ISC 2018 | 与自我报告相比，遗传血统检测更好地预测出血性卒中风险
1月24日，ISC 2018大会上发布的一项最新研究表明，与基于受试者自我报告的种族、文化认同相比，遗传血统检测更容易识别四种卒中危险因素（糖尿病、高胆固醇血症、冠状动脉斑块聚积及心律不齐），有助于更准确地识别出血性卒中高危患者
国际循环 - 遗传血统监测，自我报告，卒中 - 2018-02-04
Prostate：良性和恶性前列腺上皮细胞中，维生素D和遗传血统与凋亡率有关
评估了体内维生素D状态和遗传血统与前列腺上皮细胞凋亡程度之间的关联。
MedSci原创 - 细胞凋亡，维生素D，前列腺上皮细胞 - 2022-12-18
Cancer：乳腺癌与血统有关，非裔发病率最高
（来源：德州大学西南医学中心）据美国《每日科学》报道，最新研究显示，线粒体基因测试可揭秘血统与特定类型乳腺癌发病率之间的关系。德州大学西南医学中心的癌症研究员通过分析一组三阴性乳腺癌患者的线粒体DNA后发现，有13%的患者并不了解他们的血统对癌症发病率有何影响。
中国网 - 乳腺癌，线粒体，血统 - 2016-09-27
2018 ESDO建议：遗传性胃肠道肿瘤的筛查和监测
遗传性胃肠道肿瘤患者占总受影响人群的一大部分，尽管对遗传性胃肠肿瘤综合征的认识逐渐上升，但是在临床上，患者的识别和监测并不明确。本文是欧洲消化肿瘤学会(ESDO)关于遗传性胃肠道以及胰腺肿瘤的筛查和监测专家讨论会共识建议。
Eur J Cancer. 2018 O - 遗传性胃肠道肿瘤 - 2018-10-27
2019 欧洲建议：心脏性猝死多学科管理中综合遗传监测
心脏性猝死 (SCD)约占总死亡率的10%-20%，考虑到SCD在年轻病例中重要的遗传因素，患者死后的基因检测在阐明该亚群死亡病因方面非常有用。本文主要针对心脏性猝死多学科管理中综合遗传检测提出指导建议。
网络 - 心脏性猝死，多学科管理，综合遗传监测 - 2019-06-30
Brit J Cancer：癌症家族史、犹太血统与胰腺癌风险
由此可见，胰腺癌家族史与这种恶性肿瘤的风险增加有关。乳腺癌或结直肠癌家族史与AJ男性风险增加有关。
网络 - 癌症，家族史，犹太血统，胰腺癌，风险 - 2019-03-15
J Clin Oncol：遗传性肾肿瘤的生长速率：积极监测和干预的意义
已经发表的积极监测的肾肿瘤生长速率中的大部分肿瘤均没有病理或者遗传数据。遗传性肾肿瘤的生长动力学仍旧不是很清楚。最近，有研究人员评估了遗传性肾肿瘤的生长速率以及与患者临床和遗传特性的相关性。研究共包括了292名患者，共453个遗传性肿瘤，包括了286个VHL缺陷性肿瘤、91个FLCN缺陷性肿瘤、52个MET缺陷性肿瘤和6个BAP1缺陷性肿瘤。研究发现，当使用遗传变异进行分层是，肿瘤生长速率（GR）
MedSci原创 - 肾肿瘤，遗传，生长速率 - 2020-03-01
EBioMedicine：非洲血统个体的血脂特征与2型糖尿病风险：孟德尔随机化研究
许多研究试图解开血脂异常和T2 DM易感性之间的因果关系。然而，传统的观察性研究很容易产生混淆。孟德尔随机化(MR)研究(针对这一偏见)主要针对
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-04-07
BMC Med:拥有中东血统的2型糖尿病人群中存在保护肾功能的基因
慢性肾脏疾病(CKD)是一个主要的公共卫生问题，影响着超过13%的世界人口。与衰老、肥胖和高血压一样，2型糖尿病(T2D)是慢性肾脏病的主要原因之一，糖尿病患者中有1：10死于肾功能衰竭。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-03-22
2018 ESDO建议：遗传性胃肠道肿瘤的筛查和监测
遗传性胃肠道肿瘤患者占总受影响人群的一大部分，尽管对遗传性胃肠肿瘤综合征的认识逐渐上升，但是在临床上，患者的识别和监测并不明确。本文是欧洲消化肿瘤学会(ESDO)关于遗传性胃肠道以及胰腺肿瘤的筛查和监测专家讨论会共识建议。
Eur J Cancer. 2018 Oct 17;104:91-103. - 遗传性胃肠道肿瘤 - 2018-10-27
2019 欧洲建议：心脏性猝死多学科管理中综合遗传监测
心脏性猝死 (SCD)约占总死亡率的10%-20%，考虑到SCD在年轻病例中重要的遗传因素，患者死后的基因检测在阐明该亚群死亡病因方面非常有用。本文主要针对心脏性猝死多学科管理中综合遗传检测提出指导建议。
Eur J Hum Genet. 2019 Jun 24. - 心脏性猝死，多学科管理，综合遗传监测 - 2019-06-30
Gastrointest Endosc：内镜监测有助于遗传性弥漫性胃癌早期诊断
目前的临床研究表明，预防性胃切除可有效应用于治疗携带CDH1突变基因的遗传性弥漫性胃癌(HDGC)，但是用内窥镜监测遗传性弥漫性胃癌的有效性并不高，因为该病的肿瘤分布十分弥散，内镜检查往往未能发现其微小病变因此，英国剑桥大学肿瘤部的Lim教授等进行了一项研究，研究提示接受内窥镜监测的遗传性弥漫性胃癌患者可有助于早期发现微小病变和及时进行预防性胃切除术治疗。文章最近发表在美国的《消化内镜》Ga
丁香园 - 胃癌，内镜监测 - 2014-05-05
炎症监测单位换算
2024-02-29
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