Eur J Clin Pharmacol：不同CYP2C19等位基因的患者，每天两次的雷贝拉唑半剂量对酸抑制的影响
雷贝拉唑5毫克qd用于预防阿司匹林引起的胃损伤，但不清楚雷贝拉唑5毫克每天两次（bid）是否能更有效地抑制酸
MedSci原创 - 胃酸，雷贝拉唑 - 2021-07-25
Journal of Gastroenterology：以沃诺拉赞为基础的二联疗法与以雷贝拉唑为基础的二联疗法治疗初治幽门螺杆菌感染患者的比较
对于幽门螺杆菌初治患者，10 d VA双联疗法不劣于14 d RA双联疗法，应作为一线治疗的优先选择。沃诺拉赞的应用缩短了疗程，减少了抗生素的使用。患者的依从性对于根除成功至关重要。
MedSci原创 - 雷贝拉唑，幽门螺旋杆菌感染，沃诺拉赞 - 2023-10-21
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 - 2024-05-19
Stroke：西洛他唑和氯吡格雷联用 ，可明显降低再发卒中风险
西洛他唑和氯吡格雷的联合使用可显著降低非心肌梗塞性高危患者的缺血性卒中复发率，而不增加出血风险。
MedSci原创 - 脑卒中 - 2021-09-11
奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 - 2024-05-19
《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 - 2023-08-23
注射用艾司奥美拉唑钠有望迎来首家过评企业
9月2日，重庆莱美药业提交的4类仿制药注射用艾司奥美拉唑钠上市申请进入「在审批」阶段，有望近期获得正式批准，成为该药品国内首家通过一致性评价的企业。
医药魔方 - 企业，注射，奥美拉唑 - 2020-09-08
《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 - 2023-08-23
ANN RHEUM DIS：肠溶麦考酚钠与硫唑嘌呤治疗系统性红斑狼疮疗效比较
EC-MPS在治疗SLE和预防复发上优于AZA。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，麦考酚钠，硫唑嘌呤 - 2017-05-02
J Arthroplasty：磺胺卡巴唑啉钠对全膝关节置换术患者具有止血和抗炎的作用
卡巴唑啉磺酸钠（CSS）通过多种机制减少出血。一项随机安慰剂对照试验中，研究人员评估了CSS联合氨甲环酸（TXA）对术后贫血
MedSci原创 - 全膝关节置换术，卡巴唑啉磺酸钠 - 2020-12-09
Circulation：添加西洛他唑强化抗血小板治疗可显著改善对氯吡格雷不敏感的患者预后
对氯吡格雷反应不敏感的患者心脏缺陷事件风险高。Yi-Da Tang等人在单中心进行随机化的对照试验，对比强化的抗血小板疗法（两倍剂量的氯吡格雷[DOUBLE]或添加西洛他唑[TRIPLE]）与常规疗法（STANDARD）用于经皮冠状动脉介入治疗后的患者的疗效和安全性
MedSci原创 - 氯吡格雷，抗血小板治疗，西洛他唑，血栓弹力图 - 2018-05-23
Neurology：脑卒中发病后15-180天添加西洛他唑联合阿司匹林/氯吡格雷双重抗板治疗降低缺血性卒中复发风险
研究发现，对于急性非心源性栓塞性卒中患者，服用阿司匹林或氯吡格雷，在卒中发病后15至180天添加西洛他唑可降低复发性缺血性卒中的风险。
MedSci原创 - 双重抗血小板治疗，缺血性脑卒中，西洛他唑 - 2022-02-09
Am J Transl Res：过敏性鼻炎儿童中，糠酸莫米松联合氯雷他定和孟鲁司特钠对炎症因子和肺功能的影响如何？
比较了糠酸莫米松与氯雷他定和孟鲁司特钠联合使用，对过敏性鼻炎（AR）患儿的炎症因子和肺功能的影响。
MedSci原创 - 儿童，过敏性鼻炎，糠酸莫米松 - 2022-11-29
总局再禁一种印度进口药
11月8日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告（2017年第133号）》。
赛柏蓝 - 印度进口药，原料药，卫材，雷贝拉唑钠 - 2017-11-09
食药总局叫停进口韩国一头孢美唑钠
12月9日，国家食品药品监督管理总局下发通知，要求各口岸食品药品监管部门停止进口韩国大熊株式会社生产的注射用头孢美唑钠。国家食药总局称，为加强进口药品管理，该局按年度对部分进口产品生产现场进行检查，韩国大熊株式会社生产的注射用头孢美唑钠在检查之列，但该企业未按预定计划接受检查。
健康报 - 国家食品药品监督管理总局，韩国，大熊株式会社，头孢美唑钠 - 2013-12-11
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