J Clin Oncol：Telisotuzumab Vedotin联合埃罗替尼治疗c-Met突变的NSCLC
Teliso-V联合埃罗替尼在EGFR和c-Met突变的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，埃罗替尼，Telisotuzumab Vedotin，c-Met突变 - 2022-10-29
Lancet Oncol：埃罗替尼+雷莫芦单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC
现研究人员对埃罗替尼（酪氨酸激酶抑制剂）标准疗法联合雷莫芦单抗（人IgG1 VEGFR2拮抗剂）治疗未治疗过的EGFR突变型转移性NSCLC患者的疗效和安全性进行评估。
MedSci原创 - 埃罗替尼，雷莫芦单抗，EGFR，NSCLC - 2019-10-09
“安全”让安罗替尼走更远
安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点TKI，可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究（ALTER 0303）是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，旨在评价安罗替尼作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实，安罗替尼用于晚期NSCLC的三线治疗，能够带来PFS和OS双
肿瘤资讯 - 安罗替尼，NSCLC - 2017-10-26
CLIN CANCER RES：尼罗替尼联合阿霉素治疗肉瘤患者
尼罗替尼联合阿霉素在几种肉瘤细胞系中表型出了诱导细胞凋亡的协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究尼罗替尼联合阿霉素抑制MRP-1 / P-gp活性的可行性
MedSci原创 - 肉瘤，尼罗替尼，阿霉素 - 2018-11-08
安罗替尼抗癌故事——相信“相信的力量”
2018年第54届ASCO年会在美国芝加哥落下帷幕，会议上公布了很多重大研究突破，安罗替尼ALTER0303研究在三线及以后肺鳞癌患者中的数据令人眼前一亮。对于至少接受过两种化疗方案的肺鳞癌患者，安罗替尼组相比安慰剂组PFS延长2.97个月，OS延长4.7个月。
肿瘤资讯 - 安罗替尼，肺鳞癌，临床试验 - 2018-06-13
中国共识：埃克替尼治疗非小细胞肺癌（2015版）
作者：中国医师协会肿瘤医师分会 中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer, NSCLC）占肺癌患者的85%左右，大多数就诊时已属晚期，失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的
中国肺癌杂志 - 埃克替尼，非小细胞肺癌，共识 - 2015-08-21
JCO：埃罗替尼不能延长NSCLC无病生存时间
埃罗替尼是一种口服的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，已经被证明对晚期肺癌有效。 研究人员首先假设埃罗替尼用于N
MedSci原创 - 埃罗替尼，非小细胞肺癌 - 2015-09-27
EJC：培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志
丁香园 - 培美曲塞，埃罗替尼，非鳞状NSCLC - 2014-06-20
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。
吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20
JCO：埃罗替尼、质子泵抑制剂同服，最好再来点可乐
埃罗替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对于治疗非小细胞肺癌有着很好的效果。埃罗替尼口服的优势导致了一个新的相关的问题。埃罗替尼的胃肠道吸收是一个复杂的多因素导致的过程。当埃罗替尼和质子泵抑制剂同服时，胃内pH值出现上升，直接导致了埃罗替尼生物利用度的下降。研究人员假设这两种药物的相互作用可以通过服用酸性可乐饮料逆转。 在这项随机、交
MedSci原创 - 埃罗替尼，可乐，质子泵抑制剂 - 2016-02-09
ASCO2013：尼罗替尼用于晚期胃肠道间质瘤一线治疗不优于伊马替尼
背景：尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。方法：未经既往抗癌治疗或辅助性伊马替尼治疗复发超过6个月的不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马
MedSci原创 - 伊马替尼，胃肠道间质瘤，尼罗替尼 - 2013-05-20
为您找到相关结果约500个
