【膜性肾小球肾炎】手绘科普视频
膜性肾小球肾炎，也称之为膜性肾病，是围绕肾小球排列（肾小球过膜的中层）的肾小球基膜或称GBM，发生炎症或受到损伤导致通透性增加，蛋白质滤出入尿中引起肾病综合征。
网络 - 2024-03-29
Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异
因子H相关蛋白5(FHR-5)是补体因子H蛋白家族的成员。由于与替代途径的主要补体调节因子H的同源性，它也可能与肾脏疾病的发病机制有关，在肾脏疾病中，因子H和替代途径失调起作用。
MedSci原创 - 膜性增生性肾小球肾炎，和C3肾小球 - 2022-01-14
Kidney int：C5a受体1在抗髓过氧化物酶肾小球肾炎中的重要作用！
C5aR1能诱导嗜中性粒细胞被抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）激活，因此在抗髓过氧化物酶抗体诱导的肾小球肾炎模型中是必需的。
MedSci原创 - C5aR1肾小球肾炎，中性粒细胞 - 2017-12-17
Clinica Chimica Acta：抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关肾小球肾炎与IgG4相关肾脏疾病并发？
我们在此研究了抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关肾小球肾炎(ANCA- gn)和免疫球蛋白G4 (IgG4)相关肾脏疾病(IgG4- rkd)并发综合征的特点。
MedSci原创 - IgG4相关肾脏疾病，并发，抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关肾小球肾炎 - 2020-02-06
2021 KDIGO临床实践指南：肾小球疾病的管理
2021年，改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)发布了肾小球疾病的管理指南。本文是对2012年版肾小球疾病的管理指南的更新。
Kidney International - 肾小球疾病 - 2021-09-26
病例实战：免疫触须样肾小球病详解
患者女，63岁，2016年11月1日因“反复双下肢水肿 2年，血压升高1年”入院。2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿，伴双膝关节间断疼痛，无膝关节肿胀发红，不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧，不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视，未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样，肾小球病 - 2018-10-09
一例老年患者抗GBM病例分析
抗GBM病进展迅速，若血浆置换不充分，抗GBM抗体尚未转阴，患者有很快进展成晚期肾小球肾炎的风险。及时准确的诊断是提高救治的关键。
“检验医学”公众号 - 急进性肾小球肾炎 - 2023-06-08
病例讨论：浮肿伴尿检异常2月余1例
2014年9月查血压为140/89mmHg，尿蛋白定量6.56g/24h，血清白蛋白18.1g/L，血清肌酐(SCr)156μmol/L，9月12日于外院行肾活检诊断“纤维样肾小球病改变伴硬化”，予保肾、利尿、抗血小板、改善微循环等处理，症状及实验室检查无明显改善，为进一步
MedSci原创 - 病例，浮肿 - 2015-12-11
肾内科常用的自身抗体检查及其临床意义
自身抗体是B细胞针对自身抗原成分所产生的对自身组织或器官起反应的抗体。自身抗体分为器官特异性和器官非特异性自身抗体，可以针对细胞内成分，也可以针对细胞外成分。
李青科普 - 自身抗体，免疫，风湿 - 2018-10-27
羟氯喹的抗GBM肾炎治疗潜力
抗肾小球基底膜（抗GBM）肾炎，是由抗GBM抗体引起的自身免疫系统疾病，典型的临床表现为急进性肾小球肾炎，可伴有肺出血。在免疫学上，抗GBM肾炎患者血清学分析抗GBM抗体呈阳性，免疫组化肾小球膜上可见
网络 - 2023-01-31
系统性红斑狼疮继发肾损害合并干燥综合征病例1例
患者，女性，70岁，2017年1月20日因间断眼睑及双下肢水肿4年、发热2周为主诉入院。
新疆医学 - 系统性红斑狼疮，肾损害，干燥综合征 - 2018-04-25
“没骨气”的耳朵——复发性多软骨炎，好发于40-55岁！
复发性多软骨炎 (relapsingpolychondritis, RP)是一种发作性（复发和缓解）的软骨组织进行性炎症破坏性疾病，主要累及耳､ 鼻､ 喉､ 气管､ 眼､ 关节､ 心脏瓣膜等器官及血管
“西交大二附院”公众号 - 复发性多软骨炎 - 2021-07-08
小小“泳道”，大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例
从最初诊断为肾病综合征，到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病，再到最终确诊MGRS。
“检验医学”公众号 - 浆细胞病，C3肾小球病 - 2023-01-14
NEJM：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西（Sanjeev Sethi）等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%～10%，是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解，但是，近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见
Alport 综合征（Alport syndrome）亦称遗传性进行性肾炎，临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3～α5链的基因COL4An（n=3，4，5）基因突变所致。
中华肾脏病杂志.2018,34(3):227-231. - Alport综合征 - 2018-05-19
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