疾病控制率达73%!《自然》子刊:CAR-T疗法有望“攻克”实体瘤,关键在这两大策略!

2024-03-12 肿瘤新前沿 NAT REV CLIN ONCOL

这篇论文重新分析和反思了一些目前可用的研究数据,并提出了有助于实体瘤CAR-T治疗研究成功的可能方向。

CAR-T 实体瘤

首批患者病情好转且停药!CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病

2024-03-11 风湿新前沿

《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》(The Lancet)等医学顶刊近期发表的相关文献,与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况,以飨读者。

CAR-T 自身免疫性疾病

Blood Adv:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T复发后挽救治疗(含抗BCMA再治疗)的结局

2024-03-11 血液新前沿 BLOOD ADV

《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。

BCMA CAR-T 多发性骨髓瘤 RRMM

Nature:淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变,让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍

2024-03-08 血液新前沿 NATURE

存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。

CAR-T细胞 CAR-T细胞治疗 淋巴瘤

BMT:欧洲2022年移植和细胞治疗的规模:CAR-T稳步增长,移植增长放缓

2024-03-07 血液新前沿 BONE MARROW TRANSPL

近日,Bone Marrow Transplant 发表了2022年的报告,显示接受移植的患者数量较2021年有所恢复,但持续增长的趋势似乎有所放缓。现整理主要内容供参考。

CAR-T HCT 造血细胞移植

论文解读|Hongjuan Cui教授团队联合Ping Liang教授团队综述了慢病毒载体在癌症基因治疗中的开创性进展

2024-03-05 肿瘤新前沿 GENES DIS

该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞,并具有高效的基因递送效率,使它们成为未来癌症治疗的有力工具。

慢病毒载体 癌症基因治疗

TCT:CAR-T治疗老年NHL和MM的临床结局和毒性

2024-03-05 血液新前沿 TRANSPL CELL THER

马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。

多发性骨髓瘤 非霍奇金淋巴瘤 CAR-T

【BJH】多发性骨髓瘤患者BCMA CAR-T后挽救治疗的结局:LEGEND-2研究的回顾性分析

2024-03-03 血液新前沿 BRIT J HAEMATOL

研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。

多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T

【Blood Adv】CAR-T治疗套细胞淋巴瘤的神经毒性的临床特征

2024-03-01 血液新前沿 BLOOD ADV

该研究或可改善MCL和其他血液系统恶性肿瘤患者中未来的CAR-T细胞疗法急性医疗。

神经毒性 套细胞淋巴瘤 CAR-T

肌肉力量恢复,症状持续改善18个月!CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望

2024-03-01 神经新前沿 EMBO MOL MED

研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。

重症肌无力 CAR-T疗法

Nature:MEGA-CRISPR:刷新CAR T细胞治疗极限

2024-03-01 生物探索 NATURE

MEGA-CRISPR工具的出现,开启了基因编辑技术的新篇章,特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。

CAR T MEGA-CRISPR

Cancer Cell:提高 CAR-T 疗效的新思路:调节肌酐代谢通路

2024-02-22 肿瘤新前沿 CANCER CELL

该研究发现通过直接补充或过表达腺苷脱氨酶,可增加肌苷(INO)水平,从而增强CAR-T细胞的功能和干性。

CAR-T 肌苷

【BJH】双靶点CAR-T的四种策略及其优缺点

2024-02-22 血液新前沿 BRIT J HAEMATOL

CAR-T细胞疗法在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出巨大的希望,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL),但原发性难治性或复发性疾病是一个相对常见的现象。

CAR-T 血液系统恶性肿瘤 双靶点

《新英格兰杂志》:遗传性血管性水肿KLKB1基因的CRISPR-Cas9体内基因编辑疗法

2024-02-18 罕见病新前沿

在探索性分析中,在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少,且未没有观察到严重的不良事件。

遗传性血管性水肿

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