Opdivo联合Yervoy：欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌
2020-11-09 MedSci原创 MedSci原创
Opdivo加Yervoy结合两轮化疗，与单独化疗相比将死亡风险降低31％。
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）联合CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）获得欧洲委员会批准，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这些NSCLC患者无表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）易位。
图片来源：https://www.opdivoyervoymnsclc.com/opdivo-yervoy-chemo-efficacy
该批准基于BMS的III期CheckMate-9LA试验阶段的结果，其中Opdivo加Yervoy结合两轮化疗，与单独化疗相比将死亡风险降低31％。
图片来源：https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/bristol-might-play-role-front-line-lung-cancer-after-all
联合治疗的中位无进展生存期为6.8个月，而单纯化疗的中位无进展生存期为5.0个月。
在转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌（RCC）的批准之后，NSCLC的获批标志着欧盟采用Opdivo加Yervoy方案的第三个适应症。
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