世界卫生组织 (WHO) 建议高危COVID-19患者使用Veklury
2022-05-07 Allan MedSci原创
Veklury 的 III 期 PINETREE 试验分析了 562 例患者。Veklury 组患者的 COVID-19 相关的住院或全因死亡的复合主要终点风险在统计学上显著降低了 87%。
世界卫生组织 (WHO) 近日表示，在令人信服的新证据之后，已推荐 Veklury (remdesivir，瑞德西韦) 用于治疗住院风险最高的非重症 COVID-19 患者。修订后的建议得到了 III 期双盲、安慰剂对照试验（PINETREE 研究）的数据的支持。
该试验的数据表明，与安慰剂相比，为期三天的瑞德西韦治疗显著降低了疾病进展高风险的非住院患者的住院或死亡风险。
瑞德西韦是由美国吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，用来针对埃博拉病毒及被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。瑞德西韦本身是前药，经生物转化作用变为核糖核苷酸类似物抑制剂，能够抑制病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。
Veklury 的 III 期 PINETREE 试验分析了 562 例患者。Veklury 组患者的 COVID-19 相关的住院或全因死亡的复合主要终点风险在统计学上显著降低了 87%。
世卫组织还表示，正在使用新证据更新对重症 COVID-19 患者使用瑞德西韦的建议。该组织强调，该药物并未被推荐用于治疗重症 COVID-19 患者，即需要氧气的患者。
健康志愿者对 Veklury 最常见的不良反应是转氨酶升高（14%）。转氨酶是合成氨基酸的重要酶，高水平的转氨酶会导致恶心、疲倦和食欲不振。据报道，在接受 Veklury 治疗的患者中，最常见的不良反应是恶心。
先前的研究表明，接受瑞德西韦药物治疗 COVID-19 患者的恢复速度比接受安慰剂疗法的同类患者快31%。治疗组患者的中位恢复时间是11天，而对照组患者的恢复时间是15天。治疗组的死亡率为8.0%，低于采用安慰剂治疗的对照组的11.6%。
原始出处：
https://www.pharmatimes.com/news/who_recommends_veklury_for_high-risk_patients_1447951
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