艾滋病预防新进展：CytoDyn和FDA将达共识以确定Leronlimab的关键单药治疗试验方案
2019-06-10 不详 网络
CytoDyn一家开发Leronlimab的晚期生物技术公司，这是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。CytoDyn近日宣布，美国FDA已要求举行面对面会议，讨论并可能最终确定CytoDyn最近提交的Leronlimab关键单药治疗试验方案。
CytoDyn一家开发Leronlimab的晚期生物技术公司，这是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。CytoDyn近日宣布，美国FDA已要求举行面对面会议，讨论并可能最终确定CytoDyn最近提交的Leronlimab关键单药治疗试验方案。
CytoDyn公司的管理层还正在制定临床试验合作协议，以启动由东南亚公共卫生机构进行并由CytoDyn全额资助的艾滋病预防研究。CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士说：“我们知道，现有疗法的副作用是严重的，包括肾脏和肝脏并发症、骨密度问题、头痛、腹痛和体重减轻等。因此急需新疗法以应对以上问题”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1646207#axzz5qOw0cfEI
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#艾滋病预防#
36
#mAb#
23
#单药治疗#
34