Moderna新冠疫苗对青少年保护力达100%,有望在6月初获FDA批准

2021-05-25 JACKZHAO MedSci原创

Moderna周二表示,其研发的mRNA新冠疫苗在一项针对12至17岁青少年的研究中显示出具有100%保护效果,是继辉瑞mRNA新冠疫苗之后第二种显示出对青少年人群中具有高疗效的疫苗。

Gavi signs agreement with Moderna to secure doses on behalf of COVAX  Facility | Gavi, the Vaccine Alliance

Moderna周二表示,其研发的mRNA新冠疫苗在一项针对12至17岁青少年的研究中显示出具有100%保护效果,是继辉瑞mRNA新冠疫苗之后第二种显示出对青少年人群中具有高疗效的疫苗。

https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-teencove-study-its-covid-19-vaccine

该公司表示,计划要求美国食品和药物管理局在下个月初扩大对青少年的新冠疫苗的紧急使用范围。如果获得批准,它可能会在下一学年之前极大地扩大面向中学生和高中生的接种数量。辉瑞和德国合作伙伴BioNTech已获准在本月初为12至15岁的儿童使用疫苗。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在一份新闻稿中说,“我们感到鼓舞的是,mRNA-1273在预防青少年新冠肺炎方面非常有效,”  “我们将继续致力于帮助终结新冠大流行。”

相隔四周的两剂疫苗已获准用于成人。该公司周二称2/3临床试验阶段研究包括3700多名青少年。据该公司称,在接受两剂疫苗的参与者中未观察到新冠肺炎病例,而在安慰剂组中观察到了四例病例。

该公司表示,目前尚未发现任何重大的安全隐患,而且其副作用通常与成人早期试验中观察到的一致。 Moderna说,第二剂后最常见的副作用是头痛,疲劳,肌肉疼痛和发冷。新数据发布不到三周,该公司在收益报告中披露,早期数据显示,在12至17岁的青少年中,该疫苗可有效预防新冠病毒感染96%。该数据基于至少接受过一次剂量的疫苗。

该公司周二表示,该药在一次给药后的有效性为93%。由于儿童患重病的可能性较小,因此Moderna使用了美国CDCD的新冠肺炎数据定义来计算该数字。预计美国监管机构会批准Moderna的青少年使用要求。如果Moderna在6月初之前提交数据,则批准过程可能需要大约一个月的时间,正好赶上一些夏季活动和秋季课程。例如,辉瑞和BioNTech要求在4月9日在青少年中扩大使用他们的注射剂,并在5月10日获得FDA的授权。

给儿童接种疫苗对于结束大流行至关重要。卫生官员和专家说,在给定社区中足够的人具有针对特定疾病的抗体的情况下,该国不太可能获得畜群免疫

根据政府数据,儿童约占美国总人口的20%。医学专家说,约有70%至85%的美国人口需要接种针对新冠疫苗以实现群体免疫,有些成年人可能会拒绝接种。尽管现在有更多专家表示,随着变种的传播,人们对群体免疫的可能性似乎越来越小。

卫生专家说,给孩子接种疫苗还可以加快亲身学习和放学后课外活动的回归,例如体育,艺术和其他亲人活动。

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2021-05-26 公卫新人

    新冠肺炎,疫情何时才能消失

    0

相关资讯

美国NIH启动研究接种疫苗后还要不要戴口罩?

科学家们仍然不知道免疫接种的人是否会获得无症状感染或充当将病毒传播给他人的携带者。随着越来越多的美国人接种疫苗,NIH这项研究旨在回答这些问题。

防御南非变种!Moderna的变异特异性COVID-19候选疫苗即将进入临床阶段

Moderna近日表示,已经生产了COVID-19疫苗的更新版本,该疫苗旨在更好地防御南非SARS-CoV-2的B.1.351变种。

Moderna宣布与英国政府修订当前的COVID-19疫苗(mRNA-1273)供应协议

生物技术公司Moderna今天宣布与英国政府达成供应协议,将另外提供200万剂COVID-19候选疫苗(mRNA-1273),将于2021年3月开始运抵英国。

Moderna宣布欧盟委员会批准COVID-19疫苗(mRNA-1273)的首批8000万剂的预购协议

生物技术公司Moderna今天宣布,欧盟委员会已批准一项协议,以确保获得8000万剂mRNA-1273(针对COVID-19的疫苗候选药物)。

又一大利好消息!Moderna新冠疫苗三期临床试验有效性高达94.5%

mRNA-1273三期临床试验初步数据有效性达94.5%

Moderna宣布其新冠疫苗mRNA-1273有效率达94.5%

Moderna指出,在第一次中期分析中发现了11例严重COVID-19病例,而这些病例均发生在安慰剂组。

打开APP