2022年2月13日简报:国内批准辉瑞新冠特效口服药物Paxlovid上市,对奥密克戎变异有效;奥密克戎可能同样会导致儿童多系统炎症综合症

2022-02-13 MedSci整理 MedSci整理

截至北京时间2022年2月13日9时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过4亿1055万例,新增1,852,349例,达到410,556

截至北京时间2022年2月13日9时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎COVID-19)病例超过4亿1055万例,新增1,852,349例,达到410,556,992例。累计死亡病例582.7万例,达到5,827,846例。新增死亡为7,716例。康复为330,642,341例,重症和危重症病人达到87,603例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达55个,121个国家病例超10万例。昨日报道:2022年2月12日简报:FDA批准首款针对奥密克戎的新抗体药物;意大利取消户外口罩令;英国政府科学家:奥密克戎是个例外,下一个变异毒株或类似德尔塔

美国辉瑞新冠特效药获国内批准, 降低89%死亡, 对奥密克戎变异有效

据国家药品监督管理局官网消息,美国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid在国内获得了附条件批准。

此前辉瑞介绍称,Paxlovid是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法,其成分为PF-07321332和利托那韦,前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶,阻断其活性进而可以阻断病毒复制。

在临床试验中,Paxlovid治疗组住院或死亡率为0.8%(389例中3例住院,无死亡),安慰剂组住院或死亡率为7%(385例中27例住院,其中7例随后死亡),可将住院或死亡风险降低了89%。

对于这一药物,很多人最担心的是它能否对现在肆虐的奥密克戎变异毒株有效,辉瑞此前表态称其最新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效。

辉瑞已经对该药的主要成分nirmatrelvir在三个独立实验室进行了研究;在第二项实验室中,研究人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒(贝塔、德尔塔)的抗病毒活性一致。

德国新冠发病率再创新高 奥密克戎变种亚型毒株开始传播

德国联邦疾控机构罗伯特·科赫研究所当地时间11日发布的最新数据显示,德国7天内每10万人的发病率再次创下新高,达到了1472.2。与此同时,单日新增确诊病例240172例,而该国中小学正成为新冠病毒感染高发场所。罗伯特·科赫研究所称,当前的统计数据仅具有参考意义,由于许多地方的检测能力和卫生部门都已处于超负荷状态,还有大量病例未被统计,实际感染人数可能远高于统计数字。罗伯特·科赫研究所还表示,奥密克戎毒株的一个亚型BA.2已开始在德国传播,但在新冠确诊病例中所占的比例还相对较低。研究所的专家认为,该亚型的传播性比奥密克戎原始株要更强,这也将导致奥密克戎感染潮延长。

英国发现“混血”新毒株“德尔塔克戎”

据悉,这个超级变异的新毒株是当一个人同时感染了德尔塔和奥密克戎的时候进化变异而来。但是,英国目前还不清楚这一毒株到底是从海外传入还是在英国本土出现的。UKHSA官员也不知道这种新进化出的病毒感染力有多强,或有多严重,又到底会不会影响疫苗提供的免疫力。

不过,UKHSA的线人称,官员们并不因这一毒株而担忧,因其相关的案例数还很少。目前,该机构并未披露到底在英国发现了多少病例。

东英吉利大学传染疾病专家保罗·亨特教授认为,这一毒株“应该不会造成太大威胁”,因为英国已经有了针对原本的德尔塔和奥密克戎的高水平免疫力。“如果德尔塔和奥密克戎都在消退,那么从理论上来说,这一毒株要造成大波疫情会很难。”亨特教授表示,现在还不用太担心。

美国纽约罕见病患儿增加 或与奥密克戎病例激增有关

据福克斯新闻网10日报道,近三周内美国纽约长岛的一家儿童医院接诊了超百名多系统炎症综合症(MIS-C)患儿。医生表示,一些新冠患儿可能会患上这种罕见的疾病,近期患儿数目增加可能与奥密克戎病例激增有关。

事实上,在新冠刚开始流行时就发现类似这样的现象。

奥密克戎毒株感染者呈指数级上升 韩国累计新冠确诊超百万例

当地时间6日,据韩国卫生部门消息,截至当天0时,韩国过去24小时共报告新增新冠确诊病例38691人,单日新增确诊病例数再次刷新自新冠疫情在韩国暴发以来的最高值。该国累计新冠确诊人数也突破百万人,达到1009688人,累计死亡6873人。

全球新冠病毒的突变株的分布状况,奥密克戎基本占100%

此前主要流行国家疫情都在快速消退,法国达峰以后快速下降,但俄罗斯和部分亚洲国家疫情在加速

法国疫情按每百万人感染而言,是全球最严重地区,但是近期快速消退。不过俄罗斯仍然加速上升。

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