BioCorRx完成与FDA的Pre-IND会议：将继续推进BICX102
2018-01-28 MedSci MedSci原创
作为一家为酒精和阿片类成瘾治疗提供先进解决方案医药公司，BioCorRx于2018年1月24日宣布，其与美国食品药品管理局（FDA）举行了一次关于纳曲酮植入物BICX102的预研新药（pre-IND）会议。BICX102是该公司研发的用于治疗阿片类药物和酒精使用障碍的纳曲酮缓释植入剂。
作为一家为酒精和阿片类成瘾治疗提供先进解决方案医药公司，BioCorRx于2018年1月24日宣布，其与美国食品药品管理局（FDA）举行了一次关于纳曲酮植入物BICX102的预研新药（pre-IND）会议。BICX102是该公司研发的用于治疗阿片类药物和酒精使用障碍的纳曲酮缓释植入剂。
美国国家药物滥用研究所（NIDA）以观察员的身份参加了会议，与会的还有BioCorRx的首席执行官兼总监Brady Granier以及公司的监管专家和顾问。在会议上，BioCorRx讨论了BICX102的详细信息以及商业化开发计划，根据会议结果，公司将按照计划继续推进BICX102的研发。
纳曲酮，为阿片类受体拮抗剂，对μ－，δ－，κ－阿片受体均有阻断作用，能阻断再吸毒品时的效应，从而减弱正性强化作用和负性强化作用，在防复吸中起到良好的辅助作用。纳曲酮口服后能够被人体迅速吸收，1小时即可达血药峰值，因此纳曲酮代谢较快，药物作用持续时间较短，因此纳曲酮缓释制剂对于提高患者依从性具有积极的作用。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1539406?tsid=4#axzz55NkMXJoh
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