Front Immunol：ZNF384:治疗银屑病和特异性皮炎的潜在靶点
2022-06-23 医路坦克 MedSci原创
特应性皮炎在银屑病中的发病率高于一般人群，免疫介导的病理生理过程可能与这两种疾病有关，但其机制尚不清楚，本文旨在探讨银屑病和AD的潜在分子机制。
背景:炎症是指整个系统的炎症，是指整个系统的炎症。特应性皮炎在银屑病中的发病率高于一般人群。免疫介导的病理生理过程可能与这两种疾病有关，但其机制尚不清楚。本文旨在探讨银屑病和AD的潜在分子机制。
方法:在GEO数据库中获取银屑病和AD的基因表达谱数据。基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis, GSEA)和单样本GSEA (single - sample GSEA, ssGSEA)首次应用于两个数据集。鉴定两种疾病的差异表达基因(DEGs)，并筛选出常见的差异表达基因。通过京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，探索常见的生物通路。在探索队列中鉴定签名转录因子(STFs)，通过受试者工作特征(ROC)曲线分析计算其诊断价值，并在验证队列中进行验证。在验证队列和GTEx Portal数据库中进一步研究了stf的表达水平。此外，还进行了四种相互作用分析:STFs之间的相关性分析、基因-基因、化学-蛋白、蛋白-配体相互作用分析。最后，我们预测了可能调控stf的转录因子。
结果:GSEA分析丰富了生物合成和代谢途径。在ssGSEA分析中，大多数免疫反应基因列表在银屑病中表现出差异富集，而在AD中则表现出3种受体相关基因列表。通过对常见DEGs的KEGG分析，重新确定了两种疾病中必不可少的炎症和代谢途径。从常见的DEGs中筛选出5个STFs (PPARG、ZFPM2、ZNF415、HLX和ANHX)。ROC分析显示所有stf对两种疾病均有诊断价值，尤其是ZFPM2。相关分析、基因-基因、化学-蛋白和蛋白-配体相互作用分析表明，STFs相互作用并涉及炎症和异常代谢。最终，ZNF384是预测的调控PPARG、ZNF415、HLX和ANHX的转录因子。
结论:STFs (PPARG、ZFPM2、ZNF415、HLX和ANHX)可能通过启动过度炎症和代谢紊乱的正反馈回路，增加银屑病AD的发病率。ZNF384通过调控PPARG、ZNF415、HLX和ANHX成为银屑病和AD的潜在治疗靶点。
文献来源：Liu S, Yuan X, Su H,ZNF384: A Potential Therapeutic Target for Psoriasis and Alzheimer's Disease Through Inflammation and Metabolism.Front Immunol 2022;13
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阿尔兹海默怎么成了特应性皮炎，小编的鸡腿没了
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