Nature Communications：深圳湾实验室与清华大学合作，设计新型T细胞疫苗对抗新冠变异株

通过大规模疫苗接种实现群体免疫，是预防传染病的有效方法。尽管如此，频繁出现的SARS-CoV-2变异株在很大程度上逃逸了基于刺突蛋白（S蛋白）设计的的COVID-19疫苗诱导的体液免疫。

2023年5月23日，深圳湾实验室、清华大学、中国医学科学院医学生物学研究所及复旦大学等机构的研究团队在 Nature Communications 期刊发表了题为：An mRNA-based T-cell-inducing antigen strengthens COVID-19 vaccine against SARS-CoV-2 variants（基于mRNA的T细胞免疫抗原加强新冠疫苗抵御新冠病毒变异株）的研究论文。

该研究开发了一种脂质纳米颗粒（LNP）递送的基于mRNA的T细胞诱导抗原疫苗，既能诱导高滴度的交叉中和抗体，又能高效诱导活化细胞免疫应答，协同发挥功能、并高效保护新冠病毒Beta及Omicron变异株的感染与致病。

该研究证明了通过协同激活细胞免疫和体液免疫应答来增强疫苗有效性可行性，为优化COVID-19疫苗、提升免疫保护效果以及应对病毒突变造成的免疫逃逸带来了新见解。

当前新冠疫苗设计主要有两点问题需要进一步解决：

1、疫苗免疫后抗体消减速度较快，仅从抗体角度可能无法提供长效保护，下一代新冠疫苗如何提供更强效保护？

2、新冠病毒突变速度较快，可能导致现有疫苗保护作用降低或是丧失，新一代疫苗如何有效避免突变株免疫逃逸？

针对以上两个问题，研究团队首先系统分析新冠病毒基因组，发现在其非结构蛋白3（NSP-3）, NSP-4和NSP-6中包含富集细胞免疫表位的区段，且在不同流行突变株间高度保守，并通过实验验证以上表位富集区可有效激活人体细胞免疫应答。研究团队进一步利用mRNA疫苗技术制备一种包括3种细胞免疫富集区的新型抗原HLA-EPs，可靶向激活T细胞免疫。利用HLA（人类白细胞抗原）人源化小鼠免疫攻毒模型开展免疫特征分析，证明细胞免疫抗原能够诱发高效免疫保护应答。

该结果提示，利用协同激活细胞免疫及体液免疫的新冠病毒疫苗研发策略或可提升现有疫苗免疫保护效果。研究团队进一步提出“二价”mRNA疫苗设计方案，一方面以新冠病毒受体结合区（RBD）为基础，设计诱导中和抗体的靶向抗原HLA-RBD；另一方面，以筛选鉴定的HLA-EPs为诱导高效T细胞免疫的靶向抗原，依托诱导T细胞免疫的能力形成长效免疫保护。

随后，研究团队利用HLA人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型进行免疫保护效果评价，证明所设计的新型mRNA疫苗——HLA-RBD+HLA-EPs，既能诱导高滴度的交叉中和抗体，又能高效诱导活化细胞免疫应答，协同发挥功能、并高效保护新冠病毒Beta及Omicron变异株的感染与致病。

细胞免疫和体液免疫应答协同激活的新冠mRNA疫苗设计策略示意图

在该研究中，研究团队重点强化新冠疫苗对细胞免疫的激活能力，为下一代“强效+长效”新冠疫苗研发提供思路。协同激活细胞免疫和体液免疫应答的疫苗设计策略将有效提升传染病新型疫苗的免疫保护能力。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-023-38751-8