Blood：血红色可抑制SCD患者的体液B细胞反应调控同种免疫风险
红细胞同种免疫仍然是镰状细胞疾病(SCD)中安全有效输血的障碍，但相关的危险因素仍然未完全明确。血管内溶血，是SCD的标志，可释放具有有效免疫调节活性的血红素。然而，血管内溶血对SCD体液反应（特别是
Blood：组蛋白脱乙酰基酶和DNA甲基转移酶双重抑制可有效治疗外周T细胞淋巴瘤
Anifrolumab是一种靶向1型干扰素受体的单克隆抗体，用于治疗中度至重度、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮，目前正处于临床试验阶段。
Blood：造血干细胞移植治疗晚发型婴儿Krabbe病的远期神经发育结果
克拉伯病又称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化。Krabbe病是一种罕见的神经退行性疾病、常染色体隐性遗传代谢性疾病，由半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏引起，主要累及
Blood：高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT？
迄今为止，可检测的残留病灶(MRD)清除完全的具有高风险特征（HR）的、费城染色体阴性(Ph-neg)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者是否需要异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍未完全明确。A
Blood：重组FVIII药物Rurioctocog alfa pegol预防性治疗A型血友病
标准VIII因子（FVIII）预防疗法治疗A型血友病(PwHA)是根据患者的体重、FVIII缺陷程度和出血情况进行的，用药剂量和频率根据患者的临床反应进行调整。有证据表明，靶向1% FVIII水平并不
Blood：HCT后CD4+T细胞重建可预测急性GvHD患者的存活预后
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生，但aGvHD仍很常见，约影响20-60%进行异基因HCT的患者
Blood：多发性骨髓瘤克隆进化和扩散的特征
克隆进化驱动多发性骨髓瘤(MM)的肿瘤进展、扩散和复发，大多数患者死于复发疾病。这一多阶段过程需要肿瘤细胞进入血液循环、渗出和定植到远处骨髓(BM)中。
Blood：ALL儿童患者停用天冬酰胺酶后的复发风险
天冬酰胺酶在急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗中的重要作用已被明确。根据当下大多数方案治疗，ALL患儿的总体存活率已超过了90%，但天冬酰胺酶相关毒性仍是目前面临的一个重要问题，除了会引起急性死亡外，还
Blood：纳米单抗Caplacizumab实际应用于TTP患者的真实临床数据
血浆交换(PEX)联合免疫调节策略是免疫介导性血小板减少性紫癜(iTTP)挽救生命治疗的基础。Caplacizumab是一种新型的抗von Willebrand因子纳米体，两个多中心、随机的、安慰剂对
Blood：内质网相关降解通过限制mTOR活性来维持造血干细胞的静止和自我更新
造血干细胞(HSC)可以自我更新以维持干细胞库，并可分化生成各种类型的血细胞。造血干细胞保持静止状态以维持其长期的自我更新潜能。目前尚不清楚当RNA含量、蛋白质合成和代谢活动大幅减少时，处于静止状态的
Blood：水杨酸盐可增强CRM1抑制剂的抗肿瘤活性
染色体区域维持蛋白1(CRM1)介导蛋白质从细胞核输出，是抗癌治疗的新靶点。KPT-330(Selinexor)是CRM1的第一类抑制剂，最近被批准用于复发性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，但其广
Blood：活化的AKT通过过度激活Notch1触发CLL→Richter转化
Richter综合征是一类少见的淋巴造血系统综合征。由一种细胞类型的白血病转化为或并发另一种细胞类型的淋巴瘤，即经典型Richter's综合征；此外，由一种细胞的白血病、淋巴瘤转化为或并发另一种细胞的
JCO：rhG-CSF联合小剂量地西他滨可降低HR-AML患者allo-HSCT后的复发率
对于高危型急性髓细胞白血病（HR-AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发是治疗失败的主要原因。该研究目的是探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）联合小剂量地西他滨（Dec）
