Cell：新型红细胞亚群促进肝细胞癌进展
中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin而促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。这项新发现发表于最新的Cell杂志。
Cell & Science：癌细胞如何抵抗化疗? 这两篇结构研究或许可以解释
为了杀死癌细胞，化疗药物必须首先进入它们体内。但癌细胞非常精明，有些癌细胞甚至在药物开始发挥效果之前使用分子泵排出药物。最近，由洛克菲勒大学膜生物学和生物物理学实验室负责人、霍华德休斯医学研究所研究员陈觉(Jue Chen)教授领导的新研究揭示了细胞“吐出”药物的过程，或许有助于设计更有效的化疗方法。
Cell & Ann N.Y. Acad Sci：延长寿命、抵抗癌症！少吃这种氨基酸，健康益处良多
最新发表在Cell杂志上的一项成果证实，限制含硫氨基酸的饮食策略能够在小鼠中触发新血管的形成。该发现有望用于延缓衰老、改善血管疾病以及阻止肿瘤生长。让人振奋的是，不久前发表的一篇综述还表示，饮食中限制含硫氨基酸给动物带来的长寿和健康益处，非常有希望能够转化到人类中。
J Mycol Med：头颈癌患者的口咽念珠菌感染的情况
口咽念珠菌病（OPC）是头颈部癌症患者中最常见的机会性真菌感染。本研究旨在确定引起OPC的念珠菌属物种，并评估其在伊朗头颈癌放疗患者中的抗真菌易感性模式和致病特征。 通过在CHROMagar上培养，碳水化合物同化和ITS测序方法来确定口腔临床样品。同时检测生物膜形成，磷脂酶和蛋白酶活性以及抗真菌药物敏感性。研究共纳入了54例OPC患者中，男性39例（72.22％），女性15例（27.77％）。最常
Cell：世界首例神经疾病模型猪诞生 推动阿尔兹海默症等疾病治疗
记者从中国科学院获悉，经过四年努力，广东科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗亨廷顿舞蹈病、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。
Cell：美国科学家启动全球细胞模型项目，旨在解决全球糖尿病！
USC的研究人员已经开展了大规模的科学工作，构建了胰岛β细胞及其组成部分的详细虚拟三维模型，这是一项旨在遏制全球糖尿病上升的全球项目。
Cell：80年后，科学家们发现了红细胞生成的新机制
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血（又称Diamond-Blckfan综合征，DBA），来自于波士顿儿童医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制，并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法。
Cell：张锋学生带来CRISPR新工具，可靶向RNA进行编辑
说到CRISPR技术，许多人都会想到CRISPR-Cas9基因编辑工具。诚然，这款能对DNA进行编辑的工具有着巨大的应用潜力，但不少科学家指出，倘若想用CRISPR技术来治疗人类的疾病，光靠DNA编辑是不够的。要知道，不少疾病的根源在于RNA，这是遗传信息转为蛋白质的关键，也是不少基因调控的核心。
Cell：全球新发突发传染病形势及应对策略
3月8日，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任、中科院微生物研究所研究员高福在《细胞》上发表了题为From “A”IV to “Z”IKV： Attacks from Emerging and Re-emerging Pathogens的评论文章，系统评述了全球新发突发传染病形势及应对策略。
Cell：研究揭示了这种有毒蛋白质导致2型糖尿病
全球有近5亿人患有2型糖尿病。尽管这种疾病的影响很大，但其确切原因仍然不明朗。当前的科学思想指向两个关键过程：胰岛素抵抗，其中细胞开发调节胰岛素信号的方式，以及胰岛细胞产生胰岛素的特定细胞β细胞的分解。然而，这些活动的分子基础在很大程度上是未知的。
