招募患者：MSC2156119J对比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性、安全性和PK的多中心、随机、Ib联合II期临床试验
1.试验药物简介 MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，本试验的目标人群是肝功能Child-PughA、MET+晚期肝细胞癌患者。 2.试验目的 Ib期目的：在肝功能Child-Pugh A级的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中，确认MSC2156119J以21天为1周期、每日一次口服给药的II期推荐剂量（RP2D）；II期目的：在肝功能Child-PughA级的M
招募患者：索非布韦联合利巴韦林（±干扰素）治疗慢性丙肝的III期临床研究
1. 试验药物简介 索非布韦(英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。目前尚未在中国上市。 2. 试验目的 通过停止治疗后第12 周时具有持续病毒学应答（SVR）的受试者比例（SVR12,定义为治疗后
招募患者：ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗小细胞肺癌患者的疗效比较
1. 试验药物简介 Ipilimumab（BMS-734106）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4）的分子，美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤。本试验的适应症是小细胞肺癌。 2. 试验目的 比较新诊断的广泛期SCLC受试者中被随机分组为接受ipilimumab联合铂类和依托泊苷的受
招募患者：西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验
ng: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">国家省（州）城市1中国医学科学院肿瘤医院石远凯中国北京北京2天津医科大学附属肿瘤医院李凯中国天津天津3河北医科大学第四医院丁翠敏中国河北石家庄4四川省肿瘤医院余萍中国四川成都5江苏省肿瘤医院冯继峰/史美琪中国
招募患者：曲贝替定治疗晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的临床研究
1. 试验药物简介Trabectedin(曲贝替定)是从海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品，2007年EMEA批准其在欧洲首次上市，用于蒽环类药物和IFO治疗失败或不耐受这些药物的进展期软组织肉瘤的二线治疗。2. 试验目的在先前接受过至少一种下列方案治疗的中国局部晚期或转移性L型肉瘤（脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤）受试者中探索曲贝替定的最优剂量，评估其疗效及安全性3.
招募患者：Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性临床研究
1. 试验药物简介 Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，已于2012年获得FDA批准上市，用于治疗已扩散或复发的晚期（转移性）男性去势抵抗性前列腺癌。 2. 试验目的 通过评估无转移生存期（MFS）以确定MDV3100与安慰剂相比的有效性，并评价其在非转移性去势难治性前列腺癌患者中的获益及安全性。 3. 试
招募患者：阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验
1.试验药物简介 阿帕替尼是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，已于2014年12月获得CFDA批准上市，用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。 2.试验目的 观察和评价甲磺酸阿帕替尼对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3.. 试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：III期 设计类型：平行分组（试验组：阿帕替尼
招募女性类风湿关节炎患者参加临床试验
类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。本病以女性多发，我国大陆地区的类风关患病率约为0.2%～0.4%。 本病表现为以双手和腕关节等小关节受累为主的对称性、持续性多关节肿胀和疼痛，常伴有晨僵。受累关节以近端指间关节，掌指关节，腕、肘和足趾关节最为多见；同时，颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累。中、晚期的患者可出现手指的“天鹅颈”及“钮
