J Dent Res：MSC/ECM细胞复合物可以诱导牙周组织再生
间充质干细胞（MSC）拥有自我更新能力以及多种潜能。一直以来，人们都认为利用MSC对牙周缺损再植是一种有效的牙周组织再生的方法。但是，仍需研发更加有效和可预测性的再植技术方可得以实现。近期，研究们研制了一种混有MSC/细胞外基质（ECM）的复合物（C- MSC），它包含了细胞和细胞自身产物-ECM。
MedSci原创 - MSC，ECM，复合物，牙周，再生 - 2017-05-30
J Nanobiotechnology：源自 iPSC-MSC 的外泌体 miR-9-5p 通过抑制心肌细胞衰老改善阿霉素诱导的心肌病
来自人诱导多能干细胞来源的MSC的外泌体（iPSC-MSC-EXOs）通过调节miR-9-5p/VPO1/ERK信号通路，有效保护免受DOX诱导的心肌病变的影响。
MedSci原创 - 心肌病，心肌细胞 - 2024-04-22
FDA：批准MET抑制剂capmatinib上市用于MET突变NSCLC的治疗
诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta（capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变
MedSci原创 - NSCLC，Capmatinib - 2020-05-07
BJH：地塞米松介导的 Notch 信号抑制阻断了白血病和间充质基质细胞的相互作用
骨髓间充质基质细胞 (BM MSC) 支持白血病细胞预防化疗诱导的细胞凋亡。
MedSci原创 - 地塞米松 - 2021-11-23
ASCO 2014：亚洲进展期肝癌患者口服c-Met抑制剂MSC2156119J单药与索拉非尼比较的Ib/II期试验
摘要号：#TPS4151 第一作者：秦叔逵，中国人民解放军81医院 标题：肝功能Child-Pugh A级，MET阳性（MET+）的亚洲进展期肝细胞癌（HCC）患者中口服c-Met抑制剂MSC2156119J
医学论坛网 - ASCO，肝癌，进展，预后 - 2014-05-31
招募患者：比较MSC2156119J联合吉非替尼与化疗治疗EGFR突变的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib及II期临床试验
试验简介 MSC2156119J是C-MET抑制剂。 2. 试验目的 Ib：确定在MET的晚期NSCLC受试者中，MSC的II 期推荐剂量。II：在EGFR突变且对吉非替尼一线治疗发生获得耐药性的T790M阴性、MET+局部晚期或转移性NSCLC受试者中，以PFS评价 MSC2156119J联合吉非替尼二线治疗的有效性是否优于培美曲塞+顺铂
MedSci原创 - 吉非替尼，MSC2156119J - 2015-09-09
招募患者：MSC2156119J对比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性、安全性和PK的多中心、随机、Ib联合II期临床试验
1.试验药物简介 MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，本试验的目标人群是肝功能Child-PughA、MET+晚期肝细胞癌患者。2.试验目的 Ib期目的：在肝功能Child-Pugh A级的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中，确认MSC2156119J以21天为1周期、每日一次口服给药的II期推荐剂量（RP2D）；II期目的：在肝功能
MedSci原创 - 索拉非尼，MSC2156119J，肝细胞癌 - 2015-09-09
ASCO 2014：MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC的I/II期临床试验
摘要号：TPS8121 第一作者：吴一龙，广东省人民医院 标题：c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼或化疗，二线治疗MET阳性局部晚期或远处转移的EGFR突变NSCLC
医学论坛网 - 肺癌，ASCO，吉非替尼 - 2014-05-31
Biophys J：基质硬度和炎症因子对MSC成骨分化的协同作用
间充质干细胞（MSC）在体内存在于复杂的微环境中。炎症引起的微环境中生化和生物物理信号的变化都会影响MSCs的分化行为。然而，大多数研究仅关注生化或生物物理线索，尽管基质硬度和炎症因子对MSC成骨分化的协同作用尚未被探索。
网络 - 2019-06-13
J Cell Mol Med：Lox/CHOP-10串扰控制MSC的成骨和脂肪分化
加速的骨髓脂肪生成与衰老和骨质疏松症有关，是由于间充质干细胞（MSCs）的脂肪形成和成骨分化之间的不平衡所致。我们既往研究发现赖氨酰氧化酶（Lox）抑制可破坏BMP4诱导的脂肪细胞谱系定型和MSCs的分化。在这项研究中，我们发现lox抑制显著上调BMP4诱导的CCAAT/增强子结合蛋白（C/EBP）同源蛋白10（CHOP-10）的表达，然后在体内和体外促进BMP4诱导的MSCs成骨。具体地，Lox
MedSci原创 - 2018-08-05
J Dent Res：MSC中过表达的Sirt1促进Bmi1缺陷小鼠中的牙本质形成
Sirt1促进人牙髓细胞中的成牙本质细胞基因表达，而Sirt1的抑制下调这些基因的表达。为了研究由Prx1启动子驱动的间充质干细胞（MSCs）中Sirt1的过表达是否可以挽救Bmi1缺陷型（Bmi1-/-）小鼠的牙本质形成缺陷，我们在Bmi1敲除小鼠（Sirt1TGBmi1-/-）中建立了过表达Sirt1的MSCs。首先，我们使用Prx1-Cre/ROSAnTnG小鼠来证明Prx1系细胞主要存在于
网络 - 2019-03-25
Cell Death Dis：烟酰胺单核苷酸通过在老年骨髓中通过SIRT1途径调节间充质基质细胞来促进骨生成并减少脂肪生成
这种细胞灵活性有助于MSC在组织修复中的广泛临床应用。然而，对于用于干细胞疗法的MSC的有效细胞扩增仍存在挑战。目前的MSC培养方法导致MSC的自我更新减少和治疗结果受损。本研究发现，烟酰胺单核苷酸（NMN）是一种重要的天然NAD +中间体，可有效促进体外和体内MSC的扩增。体外扩增的MSCs具有增强的成骨作用，但
网络 - 2019-04-23
Biomaterials：新型双层粘性间充质基质细胞敷料可用于治疗心力衰竭
基于间充质基质/干细胞（MSC）的治疗是治疗心力衰竭的有前景的方法。然而，目前的MSC递送方法导致供体细胞植入不良，限制了治疗功效。为了解决这个问题，我们在这里介绍了一种新技术，包括MSCs（MSC-dressing）的双层粘合敷料的心外膜放置，可以很容易地在治疗部位用纤维蛋白密封膜和MSC悬浮液制造。MSC敷料的内层，即MSC-纤维蛋白复合物，在没有缝合线或额外的粘结剂的情况下迅速且牢固地粘附
网络 - 2019-04-27
Biomaterials：MiR-145介导细胞形态调节的间充质干细胞分化为平滑肌细胞
已显示细胞形态调节MSC分化成各种谱系，包括SMC。我们设计了具有微槽的底物以诱导细胞伸长，以研究在SMC分化中MSC形状调节的潜在机制。结果显示，与平坦底物上的细胞相比，在工程化底物上培养的MSC被拉长，细胞体和细胞核的纵横比增加，细胞骨架张力增加。生化研究表明，微
网络 - 2019-03-21
Osteoarthritis Cartilage：研究揭示Visfatin在成骨和成脂MSC分化过程中的作用机制
脂肪因子（如visfatin、抵抗素、瘦素）是具有免疫调节性质的脂肪细胞衍生因子，且或可影响骨关节炎（OA）和骨质疏松症中骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）的分化。因此，本研究中，研究人员分析了骨髓中脂肪因子和MMP的存在及其对MSC分化的影响。 在OA或骨质疏松性股骨颈骨折（FF）患者的髋关节置换手术后，从股骨头分离MSC和RNA。通过μCT评估骨结构参数。
MedSci原创 - 2018-06-18
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