European Radiology：弹性配准技术在特发性肺纤维化HRCT肺收缩评估中的应用！
近年来，肺血管重塑在间质性肺病（ILD）的发展和预后中的作用受到越来越多的关注，肺血管重塑可能是除肺纤维化之外评估IPF患者疾病严重程度的新型影像生物标志物。
STTT：秦燕团队揭示肺纤维化的血液检测和治疗方法
翻译调控是最佳调控途径，细胞质和线粒体翻译之间存在失衡。信号PI3K-mTOR的增加促进了细胞翻译，增加了多核糖体比例，但由于ROS不耐受，细胞核糖体总数减少；但线粒体核糖体保持稳定和耐受。
Nature Communications：白细胞端粒长度是预测肺纤维化患者死亡率的重要生物标志物！
PF 患者的端粒长度是一种异质但具有预测性的生物标志物，与实足年龄相关。更短的 LTL可准确识别死亡风险最高的患者，从而可以更早、更精确地进行干预。
清华长庚呼吸科：新冠病毒肺炎后肺纤维化简明诊治建议（第一版）
重症新冠病毒性肺炎一般会经历病毒复制期、肺部炎症期、肺纤维化期等3个阶段。针对这3个阶段，分别要进行抗病毒、抗炎和抗纤维化治疗。
【影像基础】气管支气管巨大症
气管支气管巨大症又叫Mounier-Kuhn综合征，病因不明，已证明弹性组织的潜在缺陷是一种潜在缺陷是一种潜在的致病机制，常伴有Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征已经皮肤松弛症。
为肺纤维化按下暂停键！新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降
目前，新型PDE4B抑制剂（BI 1015550）已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性治疗认定。
特发性肺纤维化：从症状识别到诊断和疾病负担的护理途径以及医生和患者观点的差异
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的进行性疾病，其特征为纤维化导致肺功能不可逆性丧失，表现为咳嗽和呼吸困难加重，损害生活质量(QoL)。如果不治疗，预后较差（平均生存期为4年），患者经常经历诊断延迟，
Lancet Respir Med：注意！加用环磷酰胺对特发性肺纤维化急性加重患者而言有害无利！
在糖皮质激素治疗基础上，额外加用环磷酰胺冲击治疗会增加特发性肺纤维急性加重患者的 3 个月死亡率
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
Radiology：CT随访发现重度COVID-19幸存者肺间质异常持续存在
重度COVID-19幸存者在6个月CT扫描中显示的纤维化间质肺异常在1年CT扫描中持续存在，并与肺扩散能力呈负相关。
