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2024更新—2016NICE指南:疑似脓毒症的识别,诊断和早期管理(NG.51)

2024年1月,专家组审查了相关证据,并就精神卫生机构、救护车和急诊医院中16岁或以上非妊娠人群疑似脓毒症的风险评估和管理提出了新的建议。

英国国家卫生与临床优化研究所

脓毒症

直接从血液检测病原体的技术和挑战

2024-01-24 急重症新前沿

在这篇小型综述中,我讨论了分子工具是否最终会为我们提供所需的答案以及将它们纳入诊断算法的实际挑战。

脓毒症 血培养 PCR NGS

Critical Care Medicine:单核细胞分布宽度、降钙素原和C-反应蛋白对脓毒症 诊断准确性的比较:一项系统评价和荟萃分析

2024-01-05 Critical-Care-Medicine重症新前沿

荟萃分析结果表明,与降钙素原和CRP一样,MDW是诊断脓毒症的可靠生物标志物。进一步研究MDW与其他生物标志物的组合,可增加脓毒症诊断的准确性。

脓毒症

Critical Care Medicine:成人脓毒症存活者重大心血管事件发 生的危险因素:一项基于人群的队列 研究

2024-01-05 Critical-Care-Medicine重症新前沿

成人脓毒症存活者发生重大心血管事件的高风险与典型的心血管危险因素、合并症和 脓毒症发病特征相关。这些发现可能为未来的研究提供丰富的策略。

脓毒症

Critical Care Medicine:入院与出院时间对脓毒症患者住院病死率的影响

2024-01-04 Critical-Care-Medicine重症新前沿

ICU入院/出院时间和周末入院不是脓毒症危重患者住院病死率的独立危险因素。

脓毒症

Critical Care Medicine:宿主因素表达预测脓毒症的进展

2024-01-04 Critical-Care-Medicine重症新前沿

当以sepsis 3.0诊断标准来定义脓毒症进展时,宿主基因表达不能预测脓毒症的进展,这表明该定义不适用转录组学预测。

脓毒症

Critical Care Medicine:β1-肾上腺素受体通过调控调节性 T细胞的抑制功能参与脓毒症免疫 抑制

2024-01-02 Critical-Care-Medicine重症新前沿

β1-肾上腺素受体激活增强了调节性T淋巴细胞的抑制功能,可能导致脓毒症免疫抑制。 β1-肾上腺素受体阻断可以减弱脓毒症免疫抑制,该疗法在脓毒症治疗中可能具有免疫调节 作用。

脓毒症 β1-肾上腺素受体

Critical Care Medicine:ICU脓毒症患者的高动力左室射血分数

2024-01-02 Critical-Care-Medicine重症新前沿

这篇来自英国伯明翰大学伊丽莎白女王医院的单中心回顾性临床研究,首次对ICU脓毒症患者的左室功能与预后之间的关系进行了评价。

脓毒症

脓毒症的心血管管理:改善心脏和血管功能

2023-12-26 急重症新前沿

血管加压素和兰地洛尔是确保血管和心脏系统在感染性休克期间尽可能接近最佳状态的关键疗法。脓毒性休克患者更好的心血管管理有助于改善脓毒性休克的治疗。

脓毒症 脓毒性休克

脓毒症的经验性抗生素治疗引起的急性肾损伤

2023-12-01 急重症新前沿 JAMA-J AM MED ASSOC

通过应用随机化的原则,作者解决了一个关于经验性抗生素使用的重要争议。通过上述注意事项,他们证明了哌拉西林-他唑巴坦与头孢吡肟相比,并不会增加AKI的风险。

脓毒症 急性肾损伤 抗生素治疗

脓毒症的体温控制

2023-11-15 急重症新前沿 FRONT MED-PRC

在这篇综述中,我们将从病理生理学和临床角度总结脓毒症发热的最新进展。

脓毒症

脓毒症的血乳酸水平:8个问题

2023-10-29 急重症新前沿

血乳酸浓度经常测量在危重患者,具有重要的预后价值。在这里,我们回顾了一些与其临床使用脓毒症相关的关键问题。

脓毒症 血乳酸浓度

严重脓毒症和感染性休克中氧摄取与灌注指标:诊断、治疗及预后的意义

2023-10-16 急重症新前沿

通过回顾近期的文献来检测严重脓毒症和感染性休克的诊断、治疗及预后中全身氧摄取和灌注指标的临床实用性。

脓毒症 感染性休克

脓毒症诊断与治疗规范(T-CRHA 022-2023)

脓毒症诊断与治疗规范(T-CRHA 022—2023)

中国研究型医院学会

脓毒症

世界脓毒症日|早评估、快监测,血小板助力脓毒症拯救、改善患者预后

2023-09-13 急重症新前沿

血小板减少症是脓毒症常见并发症,与脓毒症严重程度、死亡风险紧密相关,密切监测并及时纠正血小板计数可改善脓毒症患者预后、降低死亡率。

血小板 脓毒症

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