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2024 NICE 技术鉴定指南:派姆单抗用于治疗3岁及以上复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA967】
指南
EN
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024 NICE 技术鉴定指南更新:派姆单抗用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA540】
指南
EN
2024年5月,建议1.2进行了更新,并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括:Pembrolizumab推荐及相关信息。
2024 FDA指南:统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用
指南
EN
根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
2024 ESC/EACVI/EHRA临床共识:来源不明的栓塞性卒中
共识
EN
2024-04-30
1/6的缺血性卒中患者存在不明来源栓塞性卒中(ESUS),ESUS的总体心血管风险很高,优化策略以预防卒中复发和其他心血管事件至关重要。本文主要提出了一种全面的、多维的整体血栓栓塞风险评估方法。
2024 NICE 卫生技术评价:为成人COPD患者提供肺康复规划的数字技术:早期价值评估【HTE18】
指南
EN
早期价值评估(EVA)关于数字技术的指南,为患有慢性阻塞性肺病的成人提供肺康复计划。
中国老年心肺复苏急诊专家共识
共识
CN
2024-04-30
心脏骤停(cardiacarrest,CA)是指突发心脏机械活动停止,循环征象消失,无呼吸或不能正常呼吸,是临床常见的严重事件,其发病率高,生存率低~([1]),是我国当下面临的重要公共卫生挑战之一,
2024 FDA指南:人类同种异体细胞的安全性测试扩展到基于细胞的医疗产品中
指南
EN
人源的同种异体细胞可以在培养物中扩增,以制造由活细胞、灭活细胞、细胞裂解物或其他基于细胞的材料(如细胞衍生颗粒)组成的医疗产品。
2024 FDA指南:在细胞和基因治疗以及组织工程医疗产品制造中使用人类和动物源性材料的注意事项
指南
EN
使用人类和动物来源的材料来制造细胞和基因治疗 产品以及组织工程医疗产品 提出了几个需要考虑的关键问题,包括外源因子的传播、材料批次间的一致性和材料特性,以及一般材料资格考虑因素。