共查询到500条结果
多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则
指导原则
CN
2021-11-17
为更好的指导我国多发性骨髓瘤新药研发，尤其是关键性注册临床研究中，合理应用MRD检测方法，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指
局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）
指导原则
CN
2021-11-17
局部给药局部起效药物涉及类型多样、剂型种类丰富，在皮肤、五官、呼吸、妇科、消化、外科等多个适应症领域发挥重要治疗作用，在临床试验设计和审评评价方面均有其特殊性。为进一步规范和指导局部给药局部起效药物的
以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则
指导原则
CN
2021-11-15
为落实以临床价值为导向，以患者为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（见附件）。根据《国家药监局
国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（征求意见稿）
指导原则
CN
2021-11-10
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听
慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则
指导原则
CN
2021-11-09
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的
