2022-12-23
巴西向所有患者免费提供血友病A的治疗。然而，仍存在一些未得到满足的医疗需求。在这项研究中，我们应用德尔菲法与7名血友病A专家讨论了患者和卫生系统在血友病A治疗方面面临的挑战和改善的机会。
2022-10-30
血友病A是一种以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，临床表现为自发性或者损伤后过度出血的X染色体连锁隐性遗传病。血友病A目前主要治疗方式是替代性输注FⅧ,但对于输注的剂量、频次大多仍采用固定输注模式，并不能达到个
2022-08-20
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B两种。同为血友病，虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似，治疗上也有很多
2022-07-30
血友病A（hemophilia A,HA）是一种遗传性出血性疾病，呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以
2022-04-11
血友病 A（Hemophilia A，HA）是一种遗传性出血性疾病，呈 X 染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出
2022年3月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了实验室凝血试验和重组猪凝血因子VIII指南。获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由内源性凝血因子Ⅷ（FVⅧ）自身抗体的产生引起。
2022-01-20
获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗体引起，可能继发于自身免疫性疾病、癌症、药物、妊娠、感染或特发性疾病。本文主要针对获得性血友病A出血的诊断，管理和治疗提供指导建议。
2021年8月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)更新发布了重症血友病A的免疫耐受诱导共识。共识纳入了艾米珠单抗作为预防性止血的建议，以降低患者的出血率，促进低剂量和低频率FVIII CFC作为大
2020年5月，英国血液病学学会(BSH)发布了儿童和成人血友病A和B的预防性因子替代治疗指南，血友病 (PWH)A或B患者定期接受凝血因子替代治疗可按需治疗也可预防治疗。本文主要针对儿童和成人血友病
2020-05-07
获得性血友病A（AHA）是由抗凝血因子VIII(FVIII)自身抗体中和引起的一种罕见的出血性疾病。本文主要针对AHA的诊断和治疗的相关内容提出指导建议。
2020-04-10
血浆衍生或重组FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)浓缩物替代疗法是血友病A和B的标准治疗方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平检测可
2019-12-20
2019年12月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了艾美赛珠单抗治疗与实验室凝血检测指南，VIII因子类似物艾美赛珠单抗有一种新型作用方式影响了接种这种药物治疗患者的实验室检测结果。本文主要针对接受艾美赛珠单抗治疗的血友病A患者应用合适的实验室分析的应用提供指导建议。
2018-11-21
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也称获得性血友病)还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％～13％，而血友病B患者为1％～6％。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制
2017-05-30
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。
