成人高血压合并2型糖尿病和血脂异常基层防治中国专家共识（2024 年版）
共识
CN
2024-05-22
本共识的推荐意见旨在提高基层医务人员的“三高”防治意识和能力，为基层医疗卫生机构开展“三高”防治提供科学的策略支持，为实施具有基层特色的“三高”共管奠定坚实基础。
基于患者报告结局的肿瘤营养治疗系统临床应用专家共识
共识
CN
2024-05-21
本共识依据专家意见，以及国内外最新研究进展和应用实践，提出了ePRO 系统在肿瘤营养临床和科研环境中的规范应用建议，以期推动肿瘤营养诊疗的高效性和全程性。
本文回顾了目前关于专门用于治疗FGID的反流、绞痛和便秘的婴儿配方奶粉的安全性和有效性的证据，为临床管理提供指导建议。
2024-05-19
中国医师协会中西医结合医师分会(DSIM/CMDA,Doctor Society of integrative Medicine，Chinese Medical Doctor Association)
从CHB的流行病学、发病机制与病因病机、中西医结合诊断与辨证分型、中西医结合治疗四个方面阐述中西医结合协同诊疗理念并提供推荐意见，期望改善CHB患者预后，提高生活质量。
医疗机构中药药物警戒体系建设指南
指南
CN
2024-05-17
药物警戒体系要素包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等，并与持有人类型、规模、品种数量及安全性特征等相适应，该团体标准经组内外专家多轮征求意见，最终形成了适用于医疗机构的指南性文件。
个体化药物治疗实验室建设标准专家共识
共识
CN
2024-05-15
共识形成前进行了充分调研和讨论，进行了专家意见的综合，最终形成了个体化药物治疗实验室建设标准专家共识。旨在为医疗机构建设个体化药物治疗实验室提供参考意见。
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）（征求意见稿）
政策
CN
2024-05-15
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）（征求意见稿）》，现通过中心网站公示并征求意见。
2024-05-13
国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。
2024-05-10
国家药监局医疗器械技术中心结合医疗器械注册法规、境内外注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，参考相关文献资料的基础上，制定了《预充式导管冲洗器注册审查指导原则（公开征求意见稿）》。
腹膜透析（PD）应该提供给每一个考虑维持透析的符合条件的肾衰竭患者。辅助PD是增加患者选择和提供更公平的家庭透析机会的关键策略。本文定义了辅助PD的范围，介绍了辅助PD的主要方面，并提供建议。
经桡动脉入路肝癌介入治疗综合管理中国专家共识（2024版）
共识
CN
2024-04-30
该共识从术前评估、术前准备、健康教育、术后交接与监测、导管与用药管理、穿刺部位管理、体位与活动管理、营养监测及饮食管理、疼痛管理与心理支持、并发症观察与处理10 个方面达成一致性意见。
藻酸盐敷料注册审查指导原则（征求意见稿）
指导原则
CN
2024-04-28
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《藻酸盐敷料注册审查指导原则》，经文献调研、专题研讨等程序形成了征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。
