2024-06-08
腹腔感染(IAIs)是全球医院环境中发病和死亡的重要原因。IAI管理的基础包括快速、准确的诊断,及时、充分的感染源控制;根据药代动力学/药效学和抗菌药物管理原则给予适当的短期抗菌药物治疗。
2024-05-30
本文旨在对该患者指南进行解读,介绍该患者指南的制订背景、制订过程及核心内容,并阐述了该患者指南的特点,为未来患者指南的制订提供参考。
美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略(REMS)逻辑模型。
2024-04-11
本文主要介绍了以患者为中心的护理在成人心血管医学中的作用和影响,提供了以患者为中心的药物管理和患者报告的结果测量的见解,强调了以患者为中心的护理的机遇和克服挑战的策略,并概述了知识差距和未来方向。
本技术规范文件旨在协助相关方以电子方式向美国食品和药物管理局(FDA)的药物评估和研究中心(CDER)和生物制品评估和研究中心(CBER)提交个别病例安全报告(ICSR)(和ICSR附件)。
2024-03-21
本研究总结的癌症相关性抑郁非药物管理的最佳证据可为医护人员临床指导提供循证依据,建议医护人员根据临床情景应用证据,完善癌症相关性抑郁管理的护理措施。
2024-03-20
该患者指南制订过程严谨,充分考虑了患者意愿,形成的推荐意见具有良好的科学性、可接受性、可操作性和可读性,可为妊娠期糖尿病患者自我管理提供决策依据。
本文是对KDIGO2012年版慢性肾脏病的评估和管理指南的更新,主要内容包括CKD的评估、CKD患者的风险评估、延迟CKD进展的管理及其并发症的管理、CKD的医疗管理和药物管理以及CKD护理的最佳模式
2024-02-10
该研究总结了老年皮肤瘙痒症患者非药物治疗的最佳证据,为临床护理实践提供了依据。护理人员可结合临床实际情境进行证据应用,加强对老年皮肤瘙痒症患者的科学管理。
2024-02-06
美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“根据FD&C法案第506C条永久停止或中断生产的通知”的行业指南草案。该指南草案旨在帮助申请人和制造商及时向FDA提供关
美国食品和药物管理局 (FDA) 发布本指南是为了帮助药品企业的注册人向 FDA 提交报告,说明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360(j)(3))
2024-01-23
本文对该指南相关内容进行解读,以期为我国5-HT再摄取抑制剂类药物个体化药物管理提供参考。
2023-12-25
共识会议法联合Delphi法为推荐意见的内容和强度达成共识提供决策支持,最终形成的推荐意见具有良好的科学性和可操作性,对推荐意见进行语言转化和适当配图,并制作患者指南教育资料是下一阶段的工作重点。