2022-07-15
终末期血友病性骨关节病患者在合理的凝血因子替代治疗下，可以相对安全地接受髋膝关节置换手术。围手术期凝血因子替代剂量、持续时间，手术适应证的掌握，手术规划，围手术期功能训练与康复等直接影响手术的安全性与
2022 MASAC 文件 272 - MASAC 关于获得许可用于治疗血友病和其他出血性疾病的产品的建议
A 型血友病（VIII 因子缺乏）和 B 型血友病（IX 因子缺乏）患者有频繁的出血发作，可以通过输注缺失的凝血因子（分别为 VIII 因子或 IX 因子）或用非凝血因子来治疗或预防替代药物，例如 e
因乙型肝炎 (HBV) 和丙型肝炎 (HCV) 感染而患有病毒性肝炎的患者，因这两种感染并发症而患终末期肝病、肝细胞癌 (HCC) 和死亡的风险显着增加。在包括美国在内的许多国家，肝细胞癌 (HCC)
血友病治疗中心 (HTC) 提供早期诊断和干预，以预防并发症并为患有出血性疾病的儿童、青少年和成人提供最佳健康支持。美国血友病治疗中心网络 (USHTCN) 内的所有 HTC 团队必须共同致力于为出血
Emicizumab 是一种重组人源化双特异性免疫球蛋白 G4 单克隆抗体，通过桥接活化因子 IX (FIXa) 和因子 X (FX) 替代活化因子 VIII (FVIIIa) 的部分辅因子功能。它适
鉴于在 A 型或 B 型血友病 (PwH) 患者中从年轻时开始的预防已证明的益处，MASAC 建议将预防视为严重血友病 A 或 B 型患者的标准护理治疗（因子 VIII 或因子 IX <1 %)
2022-04-11
血友病 A（Hemophilia A，HA）是一种遗传性出血性疾病，呈 X 染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出
2022-04-02
B型血友病是一种罕见的凝血因子Ⅸ（FⅨ）X连锁遗传缺陷，如不治疗，可导致复发性和致残性出血。本文主要针对B型血友病患者的临床管理提出了29条推荐意见。涉及治疗选择、实验室监测、药代动力学考虑、抑制剂管
2022年3月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了实验室凝血试验和重组猪凝血因子VIII指南。获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由内源性凝血因子Ⅷ（FVⅧ）自身抗体的产生引起。
2022-01-20
获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗体引起，可能继发于自身免疫性疾病、癌症、药物、妊娠、感染或特发性疾病。本文主要针对获得性血友病A出血的诊断，管理和治疗提供指导建议。
2021年12月，意大利血友病中心协会(AICE)发布了血友病患者慢性滑膜炎的诊断和治疗共识。虽然滑膜炎被认为是关节疾病活动的标志物，但血友病患者的常规临床监测并未包括其定期评估。
本指南为申办者开发用于治疗血友病的人类基因疗法 (GT) 产品提供建议，包括临床试验设计和凝血因子 VIII（血友病 A）和 IX（血友病 B）活性测定的相关开发，包括如何解决因子差异 VIII 和因
