早产儿视网膜病变(ROP)是一种很大程度上可预防的疾病，低胎龄和低出生体重的早产儿有威胁视力的ROP风险。本文主要针对早产儿视网膜病的筛查和治疗提供指导。
糖尿病的长期血管并发症包括糖尿病肾病(DKD)、视网膜病变、神经病变和大血管疾病。本文主要针对儿童和青少年糖尿病微血管和大血管并发症的管理提供指导建议。
2022-09-15
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件注册审查指导原则》。
2022-09-15
Luxturna是FDA于2017年12月批准的第一种体内(活细胞内)基因疗法，用于由视网膜色素上皮特异性65kDa (RPE65)基因突变引起的罕见遗传性视力障碍的儿童和成人。对于两个RPE65基因
2022-07-20
国际中医临床实践指南视网膜静脉阻塞（以下简称“本指南”）主要规范了视网膜静脉阻塞的中医药诊断治疗,为国际中医师临床实践提供了应对该疾病的中医药治疗策略与方法。本指南简明实用,操
2022-05-15
糖尿病相关眼病严重威胁着糖尿病患者的生存质量，为进一步加深临床医生对其的规范化认识与管理，中华医学会糖尿病学分会糖尿病视网膜病变学组发表了《糖尿病相关眼病防治多学科中国专家共识》,本共识针对糖尿病性视
2022-05-06
Bardet-Biedl综合征（Bardet-Biedl syndrome, BBS;OMIM 209900）是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病，常以视网膜色素变性、肥胖、智力障碍、多指或
2022-05-04
本文的主要目的是确立早产儿眼科筛查的循证指导建议，以避免过度诊断及漏诊。指南主要内容涉及早产儿视网膜病变，早产儿视网膜病变筛查的适应证，筛查、随访的初始以及终止时间，早产儿视网膜病变的治疗，早产儿视网
2022-04-30
Bardet-Biedl 综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS;OMIM 209900)是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病，常以视网膜色素变性、肥胖、智力障
早产儿视网膜病变 (ROP) 是一种潜在的致盲疾病，影响低妊娠和极低出生体重婴儿。在世界范围内，它是可预防失明的主要原因。进行 ROP 筛查以确定需要治疗的 ROP。
该指南的范围仅限于当前的诊断工具、管理和服务设置和交付，以促进为 RVO 患者提供最佳临床护理途径和管理。该指南主要是为眼科医生准备的；但是，它们与其他医疗保健专业人员、服务提供者和委托组织以及患者团
2022-01-30
鉴于目前尚缺乏关于视网膜中央动脉闭塞(central retinal artery occlusion, CRAO)充足的循证医学证据,由美国心脏协会卒中委员会,动脉硬化、血栓形成和血管生物委员会,高
2022年1月，意大利血瘀血栓学会(SISET)发布了视网膜静脉阻塞的抗血栓治疗的立场声明。视网膜静脉阻塞（RVO）是导致视力受损和失明的常见原因，RVO可能与局部（如远视、青光眼）和全身（如高血压、
