2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
关于西帕葡萄糖苷酶 alfa (Pombiliti) 与米格司他 (Opfolda) 治疗成人迟发性庞贝氏症的循证建议。
欧洲心脏病学会心力衰竭协会的这份共识文件概述了不同心脏成像技术在左室肥厚患者的鉴别诊断和治疗中的作用。
中国抗癫痫协会：6岁以下儿童癫痫外科专家共识
共识
EN
幼儿的癫痫手术在几个方面与年龄较大的儿童和成人有所不同。采用德尔菲调查方法，对来自4个亚组的75名专家进行了两轮匿名访谈，在涉及术前评估、手术策略和技术、围手术期和长期术后管理等大多数问题上达成了共识
2023-08-12
近年来，无氟导管消融技术在大多数心律失常疾病中得到了很好的应用。本文主要介绍了无氟心脏电生理实验室的建设及相关技术。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南，用于检测基因变异，以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失。
2023-08-10
概述2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 背景下的感染预防和控制：一份实时指南将COVID-19 大流行期间制定和发布的技术指南整合为感染预防和控制 (IPC) 的循证建议。
本研究的目的是通过该领域专家达成国际共识来标准化 ISR 的定义。这种标准化将使未来的文献进行有意义的比较。
