关于公开征求《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序(征求意见稿)》意见的通知
2022-06-20 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心
为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略,我中心在《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号)制度框架内,进一步细化了
关于公开征求《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序(征求意见稿)》意见的通知
2022-06-20
为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略,我中心在《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号)制度框架内,进一步细化了儿童用药沟通交流管理,制定了《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序》,对资料要求、申请流程和管理流程分别进行优化。