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《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》解读

2023-02-15 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 中国食品药品监管 发表于安徽省

生物制品药学变更

为了给药品上市后监管提供技术支撑，按照国家药监局统一部署，国家药监局药品审评中心制定了《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》，并于2021年6月发布，受到了广泛关注。本文详细论述了在基于风

中文标题：

《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》解读

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2023-02-15

简要介绍：

为了给药品上市后监管提供技术支撑，按照国家药监局统一部署，国家药监局药品审评中心制定了《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》，并于2021年6月发布，受到了广泛关注。本文详细论述了在基于风险进行分类管理的上市后监管制度下，药品质量体系在变更中的重要作用，明确了基于变更进行分类管理及开展相关研究的基本原则，并对几个具有代表性的变更事项的分级及需要开展的技术研究进行了说明，以期加强指导原则的指导作用。

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