Arthritis Res Ther:英夫利西单抗治疗白塞病难治性葡萄膜视网膜炎怎么样?
2019年1月,日本学者发表在《Arthritis Res Ther》的一项日本大样本长期上市后监测(PMS),考察了英夫利西单抗治疗白塞病难治性葡萄膜视网膜炎(RUBD)的安全性和有效性。
环球医学 - 英夫利西单抗,白塞病,难治性,葡萄膜视网膜炎 - 2019-02-22
DIABETOLOGIA:2型糖尿病的BTBR ob / ob小鼠模型表现出视网膜功能的早期丧失和视网膜炎症
在世界范围内,糖尿病性视网膜病变越来越普遍,并且正迅速全球扩散并成为视力丧失的主要原因。然而,目前的疗法效果是有限的,有关糖尿病性视网膜病的有效治疗的发展需要更深入的疾病进展知识和对动物糖尿病性视网膜病的适当建模。本研究的目的是在ob / ob小鼠模型中评估视网膜形态的早期病理变化以及与2型糖尿病糖尿病视网膜病变相一致的神经元,炎症和血管特征,探讨糖尿病视网膜病变是否具有与人类糖尿病视网膜病变相似
MedSci原创 - 糖尿病,糖尿病视网膜病变,肥胖 - 2018-12-23
DIABETOLOGIA:Müller细胞中X-box结合蛋白1的缺失增加了糖尿病小鼠模型中的视网膜炎症
Müller 网络 - 糖尿病,肥胖 - 2019-04-03
BMJ Case Rep:玻璃体内贝伐单抗用于治疗黄热病性视网膜炎:一种新的解决黄斑水肿的方法
印度新德里全印度医学研究所眼科科学中心的Chawla R近日在BMJ Case Rep发表了一项重要的工作,认为贝伐单抗是治疗继发于视网膜炎的黄斑水肿的安全有效药物。
MedSci原创 - 视网膜炎,新方法,黄斑水肿,玻璃体 - 2018-01-29
Clinica Chimica Acta:研究鉴定中国常染色体隐性遗传性视网膜炎患者CDHR1基因中一个新的纯合无意义突变
色素性视网膜炎(RP)是一类遗传性视网膜疾病,经常会导致失明。目前,虽然已经观察到80个与RP相关的基因,但是大约40%的RP病例的遗传机制仍不清楚。
MedSci原创 - 遗传性视网膜炎 - 2020-06-22
BMJ:先天性弓形虫病——病例报道
双侧眼底显示,黄斑区有单个较大的椭圆形病变,脉络膜血管较为突出,有色素线,形成典型的货车车轮疤痕(图1⇓)。病人没有抽搐或智力迟钝的病史。CT扫描未发现大脑存在异常。脉络膜视网膜炎是先天性弓形虫病最常见的临床表现(80%)。病变通常会累及黄斑(46%)。大部分先天性弓形虫病患者处于亚临床状态,其发现也是在生活中偶然发现或视力较差接受检查时发现。原始
MedSci原创 - 先天性弓形虫病,脉络膜视网膜炎 - 2016-10-02
J Rheumatol:类风湿性关节炎、结缔组织病和血管炎的眼部表现
约五分之一的类风湿性关节炎患者存在眼部受累,四分之一至三分之一的结缔组织病和血管炎患者有眼部受累(干燥综合征除外,90%)。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎,患病率,结缔组织病,眼部受累 - 2020-05-08
Lancet:牛津眼科专家最新基因疗法点亮了遗传性失明患者的世界
最新报告称,失明的原因可能是注射到患者眼睛中的材料破坏了眼睛的酶系统。或者当干细胞被注射到眼睛中时,转化成了肌成纤维细胞,并导致眼睛内出现瘢痕。一时间引起了全球热议,眼科顽疾的未来疗法到底何去何从?
医麦客 - 基因疗法,眼睛,失明 - 2017-03-24
Front Immunol:眼部梅毒的人口学、临床和实验室特征
据报道,眼部受累可发生在梅毒的三个阶段--一期、二期和三期--尽管主要发生在二期和三期梅毒及其潜伏期。
MedSci原创 - 梅毒 - 2022-08-06
BMJ:恶性高血压所致的高血压性视网膜病变
根据病史和视网膜检查结果,诊断是什么?答案:恶性高血压所致的高血压性视网膜病变。双侧眼底检查显示,所有象限视网膜出血、棉絮状渗出点、视盘肿胀和硬性渗出,形成了一个“黄斑星”。这些表现说明是外层视网膜渗出,沿着
MedSci原创 - 2016-09-28
NEJM:一例有视力模糊和肾功能衰竭的22岁女患者[病例讨论]
她被告知患有“视网膜炎症”,并被转给一位视网膜专科医师,她在次日(入院前5天)就诊于这位医师。她报告右眼后面有严重的搏动性疼痛和眼睛发红。检查结
肾功能衰竭 - 2010-11-05
Lancet:基因治疗无脉络膜症临床研究获进展(Phase 1/2)
无脉络膜症(choroideremia),又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。由Mauthner于1872年首次报道,最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同,认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现,脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良而是后天进行性消失,故又称为进行性RPE(视网膜上皮色素细胞,retinal pigment epitheliu
MedSci原创 - 基因治疗,无脉络膜症 - 2014-01-19
患儿反复水肿、肢体抽搐是何因?
因智力低下,高度近视,至入院时仍未上学。尿量少,500~600 ml/24h,其父母非近亲婚配,无类似家族史。
中华肾脏病杂志 - 患儿,综合征,水肿,多指畸形,遗传异质性 - 2013-11-05
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