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关于《药物临床试验<font color="red">样本</font><font color="red">量</font><font color="red">估计</font>指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知

关于《药物临床试验样本估计指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知

药品审评中心组织起草了《药物临床试验样本估计指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物临床试验 - 2023-10-31

【在线课堂】超详细解读——<font color="red">样本</font>容量的<font color="red">估计</font>

【在线课堂】超详细解读——样本容量的估计

在科研设计之始,我们常被以下问题所困…… 主要终点、次要终点;纳入排除标准;随访实施;随机化方式;盲法实施;样本;统计方案 样本—大?小?无论何种设计,均应考虑样本的估算问题。 样本量过小?——结果不稳定,检验效能过低,无法获得阳性结果(假阴性结果) 样本量过大?——增加临床研究难度,造成人力、物力、时间和经济上的

MedSci原创 - 统计,样本量,设计,PASS - 2015-05-21

关于<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>的几个小问题

关于样本的几个小问题

首先,大家看一个样本估算的结果(基于PASS软件),N1=N2=37,每组需要37人。哇,好开心,每组入组37人就行了。1、好像不是这样,因为根据公式或软件估算的样本是在给定条件下满足研究所需的最小样本。也就是说,最终纳入统计分析时,每组至少需要37人。

临床流行病学和循证医学 - 样本量 - 2020-02-05

诊断试验中单个ROC面积<font color="red">估计</font>的<font color="red">样本</font>量计算

诊断试验中单个ROC面积估计样本量计算

在诊断性研究中我们经常会用到AUC这个指标,即曲线下面积,它反映了一个诊断指标的总体诊断价值如何,我们也经常通过比较两个不同的指标的AUC大小及其差异是否有统计学意义,来反映这两个指标中那个指标的的诊断能力更强。在诊断性研究中我们有可能提出一个新的诊断指标,它的诊断准确性可能比既往的已经存在的诊断方法的诊断准确性要高。为了研究这个新的诊断指标的诊断价值是否比既往的诊断指标要好,我们需要设计一个试验

临床流行病学和循证医学 - 诊断试验,ROC - 2018-11-29

随机试验中的<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>考量

随机试验中的样本考量

普遍的概念认为随机试验需要产生样本量大小相等的各个比较组。这种概念上的误解导致研究者强行达成样本相等而产生偏倚,尤其如果应用的是不科学的方式。在随机对照试验中,尤其是使用排列区组随机法(permuted-block randomisation) 的非双盲试验(non-douhle-blindedtrials) 中,绝对均等的样本对提高统计学的把握度没有什么帮助

天坛临床试验与临 - 随机,样本 - 2015-01-18

<font color="red">样本</font>量计算软件大全,再也不用担心<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>的计算

样本量计算软件大全,再也不用担心样本的计算

需要多少病例即样本估算,必是其中问题之一。因为样本太小,试验难以得出设计的效果,结果不稳定,错误风险也大,得到“假阴性”结果;样本太大,增加试验的成本和难度。并且CONSORT和STROBE等报告规范已要求要指明样本的确定方法。那如何把握这个度呢?第一类:临床试验(以RCT为主),根据研究设计类型不同研究课题假设有三种类型:1. 优效性

MedSci原创 - 样本量 - 2017-10-23

Clin Endocrinol:尿碘/肌酐比值<font color="red">估计</font>尿碘排泄<font color="red">量</font>

Clin Endocrinol:尿碘/肌酐比值估计尿碘排泄

研究对象为中国学龄期儿童,研究目的是评估使用尿碘/肌酐比值(UI/Cr)估计点尿液样本中尿碘排泄(UIE)的有效性。 这项横断面研究在1个月内收集了参与者的两次重复24小时尿液和点尿液样本。根据24-h UIC乘以24-h Uvol计算24-h UIE;点尿液样本中的UI/Cr乘以24-h尿肌酐排泄(24-h UCrE)估计

MedSci原创 - 尿碘排泄量,尿碘/肌酐比值,点尿液样本 - 2016-11-18

诊断试验(<font color="red">估计</font>灵敏度和特异度)的PASS软件<font color="red">样本</font>量计算

诊断试验(估计灵敏度和特异度)的PASS软件样本量计算

患者和非患者采用相等的样本,请问如何估计样本? 2、对问题的分析

MedSci原创 - PASS软件,样本量 - 2017-05-13

<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>不够,Logistic回归还能不能做?

样本不够,Logistic回归还能不能做?

在不少观察性研究中,虽然我们提出的问题很明确,但能够用来回答问题的样本,并不是研究者说了算的。

临床流行病学和循证医学 - 样本量,logistic回归 - 2020-05-12

临床研究样本估计技巧

临床试验样本含量的计算.pdf PASS样本估计操作手册.pdf 临床试验方案设计中主要疗效指标及试验时间的考虑要素.pdf

MedSci原创 - 临床研究,样本 - 2012-05-28

成人每天的蛋白质估计需要

成人每天的蛋白质估计需要量 - 2022-11-22

样本多大才具有代表性?

大部分从事临床科研和流行病学调查的朋友,都会碰到“多大样本”才用代表性问题。那到底应该如何选择样本呢?如何解释这样一个样本是恰当或合适的,既满足统计要求,也能考虑费用和可操作性!

样本量 - 2010-12-18

边缘化样本共识:一种鲁棒估计方法MAGSAC++

提出了一种新的鲁棒估计方法 MAGSAC++。它引入了一种新的模型质量(评分)函数,它不会做出内部-异常值决策,以及一种新的边缘化过程,该过程被制定为 M 估计,其中包含通过迭代重新加权求解的新型 M

IEEE Trans Pattern Anal Mach Intell . 2021 Aug 10;PP. - 鲁棒估计 - 2021-08-12

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