辉瑞/BioNTech旗下COVID-19疫苗Comirnaty：推迟决定是否让5岁以下幼童接种Comirnaty
辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 本周五表示，他们正在等待 FDA 批准 COVID-19 疫苗 Comirnaty 用于 5 岁以下儿童的请求。
MedSci原创 - 幼童，COMIRNATY - 2022-02-12
FDA批准在5至11岁儿童中紧急使用Comirnaty
FDA本周五授权紧急使用辉瑞和BioNTech的Comirnaty来预防COVID-19，包括5至11岁的儿童。该疫苗作为两剂初级系列接种，相隔21天，但在12 以上个体使用的剂量是10微克。
MedSci原创 - 儿童，COMIRNATY - 2021-10-31
复必泰（Comirnaty）加强针疫苗激发儿童对Omicron的免疫反应
根据辉瑞公司和 BioNTech 的说法，该研究对 30 份血清进行的子分析表明，与接种两剂疫苗后的中和抗体水平相比，第三剂 Comirnaty 的 Omicron 中和抗体水平增加了 36 倍。
MedSci原创 - COMIRNATY，omicron，Omicron突变株 - 2022-04-15
辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护作用
美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，COMIRNATY - 2021-10-20
辉瑞和BioNTech将额外向欧盟提供1亿支COVID-19疫苗（COMIRNATY）
辉瑞公司和BioNTech今天宣布，他们将在2021年向27个欧盟成员国另外提供1亿支COMIRNATY。目前欧盟总计购买了3亿支COMIRNATY。
MedSci原创 - 辉瑞，BioNTech，COVID-19疫苗，COMIRNATY - 2020-12-30
CMI：养老院居民全剂量接种Comirnaty®COVID-19疫苗后对SARS-CoV-2的免疫反应
老年人优先接种SARS-CoV-2疫苗，因为他们有患严重COVID-19的风险增加。在养老院SARS-CoV-2信使RNA(mRNA)疫苗，导致了SARS-CoV-2感染率，尤其是COVID-19感染
MedSci原创 - SARS-COV-2，COVID-19疫苗 - 2021-10-11
WHO 关于使用 mRNA COVID-19 疫苗的临时建议
这些是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 发布的建议以及下文引用的背景文件中包含的证据摘要制定的。在下文中，这两种疫苗将被称为 mRNA COVID-19 疫苗。
WHO官网 - COVID-19疫苗 - 2023-07-24
2022 澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组共识声明：接受癌症和非恶性血液病治疗的 5 岁及以上儿童和青少年的 COVID-19 疫苗接种
澳大利亚免疫技术咨询小组和新西兰卫生部建议所有 5 岁以上的儿童接种两种 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一种：Comirnaty (Pfizer)，在澳大利亚和新西兰都有售，或 Spikev
MJA - COVID-19 疫苗 - 2022-09-29
FDA缩小了强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范围
与此同时，在 2021 年 12 月的一次会议之后，CDC 的疫苗咨询委员会一致投票建议在可用时优先提供 mRNA 疫苗（Comirnaty 或 Spikevax），而不是 Ad26.COV2.S。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S，Ad26.COV2.S疫苗 - 2022-05-07
早期数据显示 Omicron 部分避开了辉瑞和 BioNTech COVID-19 疫苗
早期的观察似乎表明，虽然Omicron可能在一定程度上逃避疫苗保护，但Omicron 不太可能导致比以前的变种更严重的疾病。
MedSci原创 - Covid-19 - 2021-12-09
美国CDC的研究指出，四个月后COVID-19疫苗加强针的功效会下降
美国疾病控制和预防中心 (CDC) 本周五发布的新数据表明，COVID-19 疫苗加强针在大约四个月后会失去实质性功效，但它们似乎仍然可以为严重疾病提供强有力的保护。
MedSci原创 - COVID-19疫苗加强针 - 2022-02-12
Clin Infect Dis：新加坡真实世界研究揭示mRNA疫苗与灭活疫苗在防止新冠病毒感染和重症风险中的作用
一项新的新加坡研究比较了 Covid-19 疫苗对感染和严重疾病的有效性，于 2022 年 4 月 12 日在Clin Infect Dis上发表。 该研究旨在比较新加坡的四种可用疫苗，并调查其他研究
网络 - 灭活疫苗，mRNA疫苗 - 2022-04-15
FDA已完全批准Moderna的Spikevax
FDA表示，其对现有信息的审查表明，Spikevax确实会增加心脏炎症的风险，特别是在第二剂疫苗后7天内，心脏炎症风险在18至24岁的男性中最高。
MedSci原创 - Moderna，Spikevax - 2022-02-02
FDA委员会全票支持！辉瑞、Moderna新冠疫苗幼儿适应症即将获批
当地时间6月15日，美国食品和药品管理局（FDA）疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）21名成员全部投票赞成：FDA授权批准辉瑞和Moderna针对幼儿适应症的新冠疫苗，预计FDA将在未来几天
网络 - 新冠疫苗 - 2022-06-17
Novavax 的 COVID-19 疫苗获得 FDA 紧急使用授权，100% 避免中重度疾病
在试验中，NVX-CoV2373 显示出 90.4% 的总体疗效和 100% 的中度至重度疾病保护力。然而，FDA 指出，该临床试验是在 Delta 和 Omicron 变体出现之前进行的。
MedSci原创 - Novavax，COVID-19 疫苗 - 2022-07-22
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