采用QUIPS（Quality In Prognosis Studies）工具对预后因素研究中出现的偏倚进行评估
疾病预后研究（prognosis studies）是指对疾病发展为不同结局可能性的预测与影响因素研究。预后研究有助于医患双方了解疾病的发展趋势，并做出相应的临床决策，以争取较小的代价与较好的疾病转归[1]。预后因素（prognostic factors）是预后研究的重要内容之一，主要是指能预测疾病某种（些）结局发生时间与概率，或者能改变结局发生进程与概率的因素[1]。预后因素研究可以借助于各种
中华流行病学杂志 - 预后因素，QUIPS - 2019-09-25
Semin Arthritis Rheu：甲襞毛细血管镜检查有助于预测系统性硬化症的未来结局吗？
有强有力的证据支持NC异常（尤其是毛细血管丢失）与疾病严重程度之间的关联。
MedSci原创 - 系统性硬化症，甲襞毛细血管镜，预后，文献综述 - 2018-12-24
非随机干预性研究（NRSI）偏倚评估工具ROBINS-I
随机对照试验（randomized controlled trials，RCT）是评价干预效果的金标准。但由于伦理、可行性等原因，RCT有时难以开展，此时非随机干预性研究（Non-randomised studies of the effects of interventions，NRSI），可以作为RCT的有效补充，而且NRSI在某些方面有其独特优势，人群特征更接近于真实世界，尤其适合研究长
中华流行病学杂志 - 偏倚，评估工具 - 2019-09-25
Eur J Radiol:预测大肠癌患者KRAS突变的放射组学研究现状
放射组学是一个新兴领域，可以从生物医学图像中提取高通量的成像特征，并将其转化为可挖掘的数据进行定量分析。
MedSci原创 - 大肠癌，KRAS突变，放射组学 - 2024-02-08
成人风湿关节炎相关间质性肺疾病的生存情况如何？- 一项系统综述与荟萃分析
荟萃分析显示，RA-ILD患者的中位生存期在2-14年之间变化
MedSci原创 - 类风湿关节炎，间质性肺病 - 2023-07-31
Clin Nutr：重症监护室入院时的营养风险和危重症幸存者的预后
进ICU时更高的营养风险与危重疾病幸存者的残疾风险有关
MedSci原创 - 危重疾病，残疾，重症监护室，营养风险 - 2021-06-22
PLoS One：儿童死于急性下呼吸道感染(ALRI)的危险因素研究
为了评估在低收入和中等收入国家的儿童死于急性下呼吸道感染(ALRI) 的危险因素 ，我们进行了一项系统回顾与Meta分析。我们基于Medline, Embase, Global Health Library, Lilacs, and Web of Science数据库检索了截止到2014年1月以前的来自低收入和中等收入国家5岁以下死于急性下呼吸道感染(ALRI) 的危险因素相关的观察性研究文章
MedSci原创 - 急性下呼吸道感染 - 2015-02-03
真实世界研究中的常见偏倚及其控制方法
近年来，真实世界研究及其所产生的真实世界证据已对临床实践、医疗卫生决策等领域产生广泛而深远的影响，同时也带来了数据的样本异质性、偏倚的发现及其校正等方法学挑战。本文围绕真实世界研究的主要类型及其在设计
中国临床药理学与治疗学 - 偏倚，真实世界研究 - 2021-06-20
European Radiology：瘤周CT定量放射组学特征能否预测非小细胞肺癌患者的预后?
现阶段，基于医学成像的放射组学可以全面评估肿瘤及其环境，这可以为预测癌症预后提供更多的信息。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，放射组学，CT放射组学 - 2023-02-06
如此多的COVID-19预测模型，来看BMJ的系统评价！
截止到2020年7月27日，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情已波及全球215个国家和地区，报告累计确诊病例1637.4w例，死亡6.5w例，而实际上感染人数和死亡人数可能还要高的多。
医咖会 - 预测模型，Covid-19 - 2020-08-06
【协和医学杂志】中医药多元证据整合方法学MERGE框架
本文将从循证医学角度出发，结合中医药与循证医学的整合实践，探讨纳入多元证据的必要性、可行性，提出在中医药领域进行多元证据整合的方法学框架框架，以期为中医药循证医学方法学体系的完善和发展提供借鉴和参考。
协和医学杂志 - 循证医学，中医药，方法学，MERGE框架 - 2024-02-18
流行病学研究中常见的偏倚及其控制
研究中的偏倚为系统误差，可以发生在流行病学研究的任何一个环节。根据偏倚产生的原因， 一般可以将偏倚分为三大类： 选择偏倚、信息偏倚和混杂偏倚。选择偏倚主要发生在研究的设计和抽样阶段及纵向研究的随访阶段； 信息偏倚主要发生在资料收集、 解释与发表阶段；混杂偏倚主要发生在研究的设计及资料的分析阶段。一、选择偏倚 (一)选择偏倚的定义 选择偏倚(selection bias)
MedSci原创 - 流行病学，偏倚 - 2014-06-08
观察性研究文献评价标准
复旦大学附属华山医院血液科 复旦大学临床流行病学/循证医学中心 王星 王小钦 临床研究根据有无设计的干预措施，分为观察性研究和试验性研究，试验性研究主要类型包括随机对照研究（RCT）和非随机对照研究，观察性研究中最常用的是病例对照研究和队列研究。在阅读文献或荟萃分析时均须对文献质量进行客观评价，本文对观察性研究文献评价标准进行介绍。 目前，有许多针对非随机对照研究和观察性研究的评价工具（
中国医学论坛报 - 观察性研究，文献评价，标准 - 2011-12-10
药物临床试验中的随机化与盲法基本原则
药物临床试验是以人体(病人或健康志愿者)为研究对象进行的系统性研究，其研究质量和水平的高低将直接关系到患者的健康和利益。由于药物临床试验 的特殊性，所以应尽量避免研究过程中可能出现致使药物安全性或疗效评价结果偏离真实值的偏倚。随机化与盲法就是控制偏倚的重要措施。随机化一定要配合使用 盲法才能真正地减少偏倚，对受试者用随机的方法进行分组是不完整的，只有同时实施了盲法才能称得上是完整有效的。
MedSci原创 - 临床试验，随机化，盲法 - 2014-03-03
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
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